- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01466426
The Role of FDG-PET/CT Imaging in the Management of Patients With Thromboembolic Disorders (The PETVET Study) (PETVET)
The Role of FDG-PET/CT Imaging in the Management of Patients With Thromboembolic Disorders
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Acute DVT and PE are common and serious conditions. Highly effective treatment (most often anticoagulant agents) is available for acute VTE, but it is associated with potentially dangerous side effects. In addition, DVT and PE are just two manifestations of VTE, which can occur everywhere in the human organism. An underlying disease (i.e. cancer) is often a key factor in developing VTE.
Commonly used diagnostic imaging techniques in DVT and PE have a fair diagnostic accuracy, but do not address other important aspects of the disease. In contrast to this, FDG-PET/CT has the potential to contribute in VTE diagnosis by
- Differentiate between acute and chronic VTE
- Screening of the entire body for VTE (e.g. the pelvis where normal imaging techniques fail)
- Early diagnosis of underlying disease (e.g. cancer, with the possibility of early treatment)
This is a pilot study with the above mentioned objectives, and is part of a larger study addressing other aspects of FDG-PET/CT in VTE.
The investigators believe that their hypothesis that FDG-PET/CT imaging may introduce a new approach for detecting thrombi anywhere in the body, particularly in the venous system including the pelvis and the calves, will add a new dimension in treating patients with suspected PE. This technology will only detect acute thrombi and not chronic thrombi that no longer have activity, which will obviate unnecessary treatment in this population.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Odense, Дания, dk-5000
- Dept. of Acute Medicine, Odense University Hospital
-
Odense, Дания, dk-5000
- Dept. of Nuclear Medicine, Odense University Hospital
-
Odense, Дания, dk-5000
- Dept. of Respiratory Medicine, Odense University Hospital,
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Positive or negative diagnosis of VTE (DVT/PE)
- Age ≥ 50 years
- Informed consent obtained
- Symptoms < 1 week
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating women
- Foreign language patients with a need for an interpreter
- Previous DVT or PE
- Known malignancy
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
DVT confirmed
|
|
DVT ruled out
|
|
PE confirmed
|
|
PE ruled out
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Proof-of-concept
Временное ограничение: During diagnostic workup
|
Simple assessment of scans - positive or negative in the relevant patient categories
|
During diagnostic workup
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Soeren Hess, MD, Odense University Hospital
- Учебный стул: Poul Henning Madsen, MD, Odense University Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NMA projekt K 59 PETVET
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .