Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

PEEP Recruitment-vergelijking tussen echografische beoordeling en LIP-beoordeling

22 november 2011 bijgewerkt door: Bojan Rode, Sisters of Mercy University Hospital

Positieve eind-expiratoire druk geïnduceerde longrekrutering - vergelijking tussen echografische beoordeling en beoordeling van het lagere buigpunt op de druk - volumelus

Het doel van deze studie is het vergelijken van longrekrutering bij acuut longletsel (ALI)/acute respiratory distress syndrome (ARDS) op basis van een lager buigpunt met transthoracale echografische beoordeling van longrekrutering.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Gesedeerde en soms tijdelijk ontspannen patiënten met ALI/ARDS op mechanische beademing in halfliggende houding zijn inbegrepen. Onderste buigpunt op drukvolumelus op beademingsapparaat Draeger Evita 4 met lage continue flow op volumegecontroleerde beademing wordt gemeten met nul PEEP. Transthoracale longechografie met lineaire sonde wordt uitgevoerd op beide hemithoraces wanneer mechanische beademing op basis van gemeten PEEP wordt gestart. We vergelijken of echte longwerving gezien door echografie hetzelfde is als voorspeld door het lagere buigpunt.

De procedure maakt deel uit van de routinematige dagelijkse ademhalingsmonitoring op onze afdeling.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

17

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Grad Zagreb, Kroatië, 10000
        • Central intensive care unit, University hospital "Sisters of Mercy"

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten op de intensive care

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met diffuse ALI/ARDS op mechanische beademing met zichtbaar onderste buigpunt op dynamische P-V-loops

Uitsluitingscriteria:

  • reeds bestaande parenchymale of pleurale longziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bojan Rode, M.D.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 november 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 november 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

23 november 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 november 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 november 2011

Laatst geverifieerd

1 november 2011

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren