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PEEP-Rekrutierungsvergleich zwischen Ultraschalluntersuchung und LIP-Bewertung

22. November 2011 aktualisiert von: Bojan Rode, Sisters of Mercy University Hospital

Durch positiven endexspiratorischen Druck induzierte Lungenrekrutierung – Vergleich zwischen Ultraschalluntersuchung und Beurteilung des unteren Wendepunkts auf der Druck-Volumen-Schleife

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Lungenrekrutierung bei akuter Lungenverletzung (ALI)/akutem Atemnotsyndrom (ARDS) basierend auf dem unteren Wendepunkt mit der transthorakalen Ultraschalluntersuchung der Lungenrekrutierung zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Eingeschlossen sind sedierte und manchmal vorübergehend entspannte Patienten mit ALI/ARDS unter mechanischer Beatmung in halbliegender Position. Der untere Wendepunkt am Druck-Volumen-Loop am Beatmungsgerät Dräger Evita 4 mit niedrigem kontinuierlichem Fluss bei volumenkontrollierter Beatmung wird mit einem PEEP von Null gemessen. Der transthorakale Lungenultraschall mit linearer Sonde wird an beiden Hemithorazen durchgeführt, wenn mit der mechanischen Beatmung basierend auf dem gemessenen PEEP begonnen wird. Wir vergleichen, ob die im Ultraschall beobachtete tatsächliche Lungenrekrutierung mit der durch den unteren Wendepunkt vorhergesagten übereinstimmt.

Der Eingriff ist Teil der routinemäßigen Atemwegsüberwachung in unserer Abteilung.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Grad Zagreb, Kroatien, 10000
        • Central intensive care unit, University hospital "Sisters of Mercy"

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Intensivpatienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit diffusem ALI/ARDS unter mechanischer Beatmung mit sichtbarem unteren Wendepunkt bei dynamischen P-V-Schleifen

Ausschlusskriterien:

  • bereits bestehende parenchymale oder pleurale Lungenerkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Bojan Rode, M.D.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. November 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. November 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. November 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. November 2011

Zuletzt verifiziert

1. November 2011

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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