Het effect van acupunctuur op angst en werkgeheugen
14 april 2015 bijgewerkt door: National University of Health Sciences
Deze studie probeert de relatie tussen acupunctuur, angst en prestaties op een test van het werkgeheugen te onderzoeken.
In het onderzoek vullen alle deelnemers de State-Trait Anxiety Inventory (STAI)-enquête in om te bepalen hoe angstig ze op dit moment zijn en hoe angstig ze in het algemeen zijn.
Dan krijgt de helft van de proefpersonen 20 minuten acupunctuur en de helft rust 20 minuten rustig uit.
Na deze periode vullen alle proefpersonen opnieuw de STAI-enquête in.
Vervolgens voltooien alle proefpersonen de Automated Operations Span Task (AOSPAN), een computergestuurde test van het werkgeheugen.
Er zal een statistische analyse worden uitgevoerd om te bepalen of acupunctuur enig effect had op angst op staatsniveau en op de prestaties van de AOSPAN.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
90
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60654
- Tiffani Kim Institute
-
Wilmette, Illinois, Verenigde Staten, 60091
- A Center for Oriental Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Student aan de Hogeschool
- Vloeiend in het Engels
- Bereid om acupunctuur te ontvangen
- 18-30 jaar oud
- In goede gezondheid
- Niet zwanger
- Geen borstvoeding
Uitsluitingscriteria:
- Geen student aan de universiteit
- Niet vloeiend Engels
- Niet bereid om acupunctuur te ontvangen
- Onder de 18 jaar of ouder dan 30 jaar
- Chronische ziekte
- Zwanger
- Borstvoeding
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers wordt gevraagd om het zich gemakkelijk te maken om gedurende 20 minuten op een massagetafel te liggen.
|
|
|
Actieve vergelijker: Acupunctuur groep
De acupunctuurgroep krijgt één acupunctuurbehandeling van twintig minuten.
|
Na het invullen van vragenlijsten en een angstenquête, zal een erkende acupuncturist naalden inbrengen volgens de Clean Needle-techniek in specifieke acupunctuurpunten.
De procedure duurt 20 minuten. Na de acupunctuurbehandeling zullen de deelnemers een angstenquête en een geheugentest invullen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in angstniveau
Tijdsspanne: Basislijn en na 1 uur
|
Deelnemers vullen de State-Trait Anxiety Inventory-enquête in om te zien hoe angstig ze aanvankelijk zijn; na een acupunctuurbehandeling of rustig uitrusten, vullen ze de enquête opnieuw in om te zien hoe angstig ze zijn na de ingreep.
|
Basislijn en na 1 uur
|
|
Geheugen taak
Tijdsspanne: Na 1 uur
|
Na acupunctuurbehandeling of rustcontrole, zullen deelnemers een gestandaardiseerde geheugentest (AOSPAN) voltooien om te zien of interventie het geheugen beïnvloedt.
|
Na 1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jason Bussell, MSOM, LAc, National University of Health Sciences
- Studie directeur: Hui Yan Cai, PhD, LAc, National University of Health Sciences
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 december 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 december 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
15 december 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 april 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 april 2015
Laatst geverifieerd
1 april 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NUHS H1011
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .