Wpływ akupunktury na lęk i pamięć roboczą
14 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: National University of Health Sciences
To badanie ma na celu zbadanie związku między akupunkturą, lękiem i wydajnością w teście pamięci roboczej.
W badaniu wszyscy uczestnicy wypełnią ankietę State-Trait Anxiety Inventory (STAI), aby określić, jak bardzo są niespokojni w tej chwili i jak ogólnie mają tendencję do odczuwania lęku.
Następnie ½ badanych otrzyma akupunkturę przez 20 minut, a ½ spokojnie odpocznie przez 20 minut.
Po tym okresie wszyscy badani ponownie wypełnią ankietę STAI.
Następnie wszyscy badani wykonają zadanie Automated Operations Span Task (AOSPAN), które jest skomputeryzowanym testem pamięci roboczej.
Przeprowadzona zostanie analiza statystyczna w celu ustalenia, czy akupunktura miała jakikolwiek wpływ na lęk na poziomie stanu i na wyniki w AOSPAN.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
90
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60654
- Tiffani Kim Institute
-
Wilmette, Illinois, Stany Zjednoczone, 60091
- A Center for Oriental Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 30 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studentka UW
- Biegły w angielskim
- Chęć poddania się akupunkturze
- Wiek 18-30 lat
- W dobrym zdrowiu
- Nie jest w ciąży
- Nie karmienie piersią
Kryteria wyłączenia:
- Nie jest studentem studiów licencjackich
- Nie mówi płynnie po angielsku
- Niechęć do poddania się akupunkturze
- Poniżej 18 roku życia lub powyżej 30 roku życia
- Przewlekła choroba
- W ciąży
- Karmienie piersią
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Uczestnicy zostaną poproszeni o wygodne położenie się na stole do masażu przez 20 minut.
|
|
|
Aktywny komparator: Grupa akupunktury
Grupa akupunktury otrzyma jeden zabieg akupunktury przez dwadzieścia minut.
|
Po wypełnieniu kwestionariuszy i ankiety dotyczącej lęku, licencjonowany akupunkturzysta wprowadzi igły zgodnie z Techniką Czystej Igły w określone punkty akupunkturowe.
Zabieg potrwa 20 minut. Po zabiegu akupunktury uczestnicy wypełnią ankietę dotyczącą lęku oraz test pamięci.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana poziomu lęku
Ramy czasowe: Linia bazowa i po 1 godzinie
|
Uczestnicy wypełnią ankietę Inwentarza Stanu i Cechy Lęku, aby zobaczyć, jak bardzo są niespokojni na początku; po zabiegu akupunktury lub spokojnym odpoczynku ponownie wypełnią ankietę, aby zobaczyć, jak bardzo są niespokojni po zabiegu.
|
Linia bazowa i po 1 godzinie
|
|
Zadanie pamięciowe
Ramy czasowe: Po upływie 1 godziny
|
Po zabiegu akupunktury lub kontroli odpoczynku uczestnicy przejdą standardowy test pamięci (AOSPAN), aby sprawdzić, czy interwencja wpływa na pamięć.
|
Po upływie 1 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Jason Bussell, MSOM, LAc, National University of Health Sciences
- Dyrektor Studium: Hui Yan Cai, PhD, LAc, National University of Health Sciences
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 grudnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 grudnia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 grudnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
15 kwietnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NUHS H1011
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .