Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Influence of Breakfast Consumption on Chlorogenic Acid Metabolism in Humans

4 juni 2013 bijgewerkt door: Société des Produits Nestlé (SPN)
Data and knowledge gathered on bioavailability of coffee phenolics is becoming more and more important, hence underlying the importance of better understanding the fate of these potential health promoting antioxidants. However, some analytical barriers as well as some key aspects of metabolism still remain to be fully elucidated to get the full picture of coffee metabolism and bioavailability. One aspect addressed in the present study is the impact of food matrix in modulating absorption, plasma appearance and urinary excretion of coffee bioactives.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

14

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kaiserslautern, Duitsland, D-67663
        • University of Kaiserslautern

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 44 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Healthy men and women
  • Aged 20-44 years
  • Caucasian origin
  • Body mass index (BMI) 19-25 kg/m2
  • Used to drinking coffee (similar to study coffee) on a daily basis
  • Being able to tolerate a 48-hour coffee abstinence
  • Normal oral glucose tolerance test
  • Having signed the informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Taking medication or dietary supplements
  • Smoking
  • Performing a competitive sport
  • Having metabolic disorders
  • Long gut transit time (>24 h)
  • Blood donor
  • Irregularity in menstrual cycle (for women)
  • Pregnancy (for women)
  • Subject who cannot be expected to comply with the study procedures.
  • Currently participating or having participated in another clinical trial during the last 4 weeks prior to the beginning of this study.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Coffee, bread and honey
200 mL coffee + 2 bread rolls + honey

Amounts of chlorogenic acids will be normalized to body weight (3.1 mg CA / kg BW). Coffee will be reconstituted in 200 mL hot water and consumed 3 times in a row (min 1-week interval), alone or with a breakfast:

  • 200 mL coffee or
  • 200 mL coffee + 2 bread rolls + honey
  • 200 mL coffee + 1 bread roll + peanut butter
Experimenteel: Coffee, bread and peanut butter
200 mL coffee + 1 bread roll + peanut butter

Amounts of chlorogenic acids will be normalized to body weight (3.1 mg CA / kg BW). Coffee will be reconstituted in 200 mL hot water and consumed 3 times in a row (min 1-week interval), alone or with a breakfast:

  • 200 mL coffee or
  • 200 mL coffee + 2 bread rolls + honey
  • 200 mL coffee + 1 bread roll + peanut butter
Experimenteel: 200 mL black coffee

Amounts of chlorogenic acids will be normalized to body weight (3.1 mg CA / kg BW). Coffee will be reconstituted in 200 mL hot water and consumed 3 times in a row (min 1-week interval), alone or with a breakfast:

  • 200 mL coffee or
  • 200 mL coffee + 2 bread rolls + honey
  • 200 mL coffee + 1 bread roll + peanut butter

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Sum of plasma areas under the curve of coffee phenolics
Tijdsspanne: Measurements over 24h after coffee ingestion
Measurements over 24h after coffee ingestion

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Plasma AUC, Cmax and Tmax of individually measured coffee chlorogenic and phenolic acids
Tijdsspanne: Measurements done over 24h after coffee ingestion
Measurements done over 24h after coffee ingestion
Urinary excretion of coffee chlorogenic and phenolic acids expressed as % ingested dose
Tijdsspanne: Measurements done over 24h after coffee ingestion
Measurements done over 24h after coffee ingestion

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 januari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 januari 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

1 februari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 juni 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juni 2013

Laatst geverifieerd

1 juni 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 11.12.NRC

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren