Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Screening for Advanced Heart Failure Treatment (SEE-HF) (SEE-HF)

23 juni 2022 bijgewerkt door: Abbott Medical Devices
Advanced heart failure therapy (heart transplantation or LVAD) is underutilized and patients are underserved. The purpose of this prospective, observational study is to obtain multi-center data on the proportion of patients with CRT and/or ICD who are candidates for advanced heart failure treatment and obtain insights into patient and physician decisions regarding referral for advanced heart failure therapy.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

99

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
      • Copenhagen, Denemarken
        • Rigshospitalet
  • Duitsland
      • Hannover, Duitsland
        • Hannover Medical Center
      • Tuebingen, Duitsland
        • University Clinical Center Tuebingen
  • Frankrijk
      • Nantes, Frankrijk
        • CHU of Nantes
  • Nederland
      • Rotterdam, Nederland
        • Erasmus Medical Center
  • Verenigd Koninkrijk
      • Manchester, Verenigd Koninkrijk
        • University Hospital of South Manchester NHS trust
  • Zweden
      • Stockholm, Zweden
        • Karolinska University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Outpatients with CRT and/or ICD, EF </= 40% and in NYHA III-IV

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • CRT and or ICD device in place.
  • NYHA class III - IV heart failure
  • EF </= 40%
  • Patient is an out-patient
  • Patient is on optimal medical management as tolerated and as defined by primary care physician.
  • Patient has signed an informed consent for data collection.

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years or >80 years
  • CRT device that has been implanted < 3 months prior to enrollment
  • Coronary revascularization within 3 months prior to enrollment
  • Patient only has ICD but has CRT planned
  • Non-cardiac disease resulting in life expectancy < 2 yrs
  • Patient is hospitalized or will be hospitalized at this time
  • Known diagnosis of dementia
  • Patient is currently on dialysis
  • Oxygen dependent lung disease
  • Previously or currently treated with LVAD or heart transplantation

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patients enrolled
All patients enrolled in the study

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Proportion of patients
Tijdsspanne: 12 months
Proportion of heart failure patients followed in outpatient clinic that are NYHA III-IV with LVEF </= 40% and a CRT and/or ICD who have an indication without contraindication for heart transplantationi and/or DT LVAD.
12 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Reasons for non-referral
Tijdsspanne: 12 months
Assess physician's reasons for non-referral of patients for LVAD/transplant evaluation.
12 months
Patient's reasons
Tijdsspanne: 12 months
Assess patients reasons for declining LVAD/transplant as a treatment option.
12 months
Actual and predicted 12 month survival
Tijdsspanne: 12 months
Assess the actual and predicted 12 month survival (predicted by VO2, the Heart Failure Survival Score (HFSS) and the Seattle Heart Failure Model (SHFM)).
12 months
Simple clinical parameters for referral
Tijdsspanne: 12 months
Identify simple clinical parameters that can be used by physicians to refer patients for LVAD/transplant evaluation at an optimal time.
12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Abbott Medical Devices

Medewerkers

Thoratec Europe Ltd

Onderzoekers

  • Studie directeur: Pooja Chatterjee, Thoratec Europe Limited

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juni 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juni 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

22 juni 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TC-060112

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren