- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01679704
Bepaling van de glycemische index (GI) van tien voedingsproducten
1 augustus 2014 bijgewerkt door: Danone Asia Pacific Holdings Pte, Ltd.
Dit onderzoek is opgezet om de glycemische indexwaarde van tien voedingsproducten te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
15
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Singapore, Singapore
- Temasek Polytechnic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde niet-zwangere vrouwtjes (minstens 6 weken postpartum, niet-zogende)
- Leeftijd tussen de 21 en 60 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Lijdend aan een chronische ziekte.
- Lijdend aan gastro-intestinale aandoeningen die de opname, distributie, metabolisme en uitscheiding van voedingsstoffen kunnen verstoren.
- Geschiedenis van diabetes mellitus of gebruik van antihyperglycemische geneesmiddelen of insuline om diabetes en aanverwante aandoeningen te behandelen.
- Geschiedenis van AIDS, hepatitis, nier- of hartaandoeningen of andere ernstige complicaties die het glucosemetabolisme kunnen verstoren.
- Huidig gebruik van medicijnen die de spijsvertering en de opname van voedingsstoffen kunnen verstoren (bijvoorbeeld steroïden, proteaseremmers of antipsychotica).
- Huidig gebruik van medicijnen waarvan bekend is dat ze de glucosetolerantie beïnvloeden (exclusief orale anticonceptiva).
- Bekende voedselallergie of -intolerantie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Etenswaren
Aan alle proefpersonen worden tien voedingsmiddelen gegeven
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Glycemische indexwaarden van alle tien producten
Tijdsspanne: 120 minuten na toediening
|
Glycemische indexwaarden 120 minuten na toediening.
|
120 minuten na toediening
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kalpana Bhaskaran, Dr, Temasek Polytechnic
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 augustus 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 september 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
6 september 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
4 augustus 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 augustus 2014
Laatst geverifieerd
1 augustus 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- GIS.2012
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .