- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01679704
Determinação do Índice Glicêmico (IG) de Dez Produtos Alimentares
1 de agosto de 2014 atualizado por: Danone Asia Pacific Holdings Pte, Ltd.
Este estudo é iniciado para investigar o valor do índice glicêmico de dez produtos alimentícios.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
15
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Singapore, Cingapura
- Temasek Polytechnic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres não grávidas saudáveis (pelo menos 6 semanas após o parto, não lactantes)
- Idade entre 21 a 60 anos
Critério de exclusão:
- Sofrendo de alguma doença crônica.
- Sofrer de doenças gastrointestinais que possam interferir na absorção, distribuição, metabolismo e excreção de nutrientes.
- História de diabetes mellitus ou uso de drogas anti-hiperglicêmicas ou insulina para tratar diabetes e condições relacionadas.
- Histórico de AIDS, hepatite, doença renal ou cardíaca ou qualquer outra complicação grave que possa interferir no metabolismo da glicose.
- Uso atual de medicamentos que possam interferir na digestão e absorção de nutrientes (por exemplo, esteróides, inibidores de protease ou medicamentos antipsicóticos).
- Uso atual de medicamentos conhecidos por afetar a tolerância à glicose (excluindo contraceptivos orais).
- Alergia ou intolerância alimentar conhecida.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Outro: Produtos alimentícios
Dez produtos alimentícios serão entregues a todas as disciplinas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Valores do índice glicêmico de todos os dez produtos
Prazo: 120 minutos pós-administração
|
Valores do índice glicêmico 120 minutos após a administração.
|
120 minutos pós-administração
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kalpana Bhaskaran, Dr, Temasek Polytechnic
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de agosto de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de setembro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
6 de setembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de agosto de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de agosto de 2014
Última verificação
1 de agosto de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- GIS.2012
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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