Détermination de l'indice glycémique (IG) de dix produits alimentaires
1 août 2014 mis à jour par: Danone Asia Pacific Holdings Pte, Ltd.
Cette étude est lancée pour étudier la valeur de l'indice glycémique de dix produits alimentaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Singapore, Singapour
- Temasek Polytechnic
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femelles non gestantes en bonne santé (au moins 6 semaines post-partum, non allaitantes)
- Âge entre 21 et 60 ans
Critère d'exclusion:
- Souffrant de toute maladie chronique.
- Souffrant de maladies gastro-intestinales pouvant interférer avec l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion des nutriments.
- Antécédents de diabète sucré ou utilisation de médicaments antihyperglycémiants ou d'insuline pour traiter le diabète et les affections apparentées.
- Antécédents de SIDA, d'hépatite, de maladie rénale ou cardiaque ou de toute autre complication grave pouvant interférer avec le métabolisme du glucose.
- Utilisation actuelle de médicaments pouvant interférer avec la digestion et l'absorption des nutriments (par exemple, stéroïdes, inhibiteurs de protéase ou médicaments antipsychotiques).
- Utilisation actuelle de médicaments connus pour affecter la tolérance au glucose (à l'exclusion des contraceptifs oraux).
- Allergie ou intolérance alimentaire connue.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Produits alimentaires
Dix produits alimentaires seront donnés à tous les sujets
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Valeurs de l'index glycémique des dix produits
Délai: 120 minutes après l'administration
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Valeurs de l'index glycémique à 120 minutes après l'administration.
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120 minutes après l'administration
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kalpana Bhaskaran, Dr, Temasek Polytechnic
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 août 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 septembre 2012
Première publication (Estimation)
6 septembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 août 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2014
Dernière vérification
1 août 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- GIS.2012
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .