Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Register van patiënten met hart- en vaatziekten (CVD Registry)

27 december 2012 bijgewerkt door: Maccabi Healthcare Services, Israel

Geautomatiseerd register van patiënten met hart- en vaatziekten

Een geautomatiseerd register van patiënten met hart- en vaatziekten in een grote gezondheidsorganisatie in Israël. Het register is bedoeld om door gezondheidswerkers te worden gebruikt om patiënten met hart- en vaatziekten te identificeren en om het verloop van hun ziekte en risicofactoren te volgen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het register werd in 1998 geïnitieerd door Maccabi Healthcare Services, de op een na grootste door de overheid gefinancierde HMO in Israël, die 24% van de totale bevolking bedient met een landelijke spreiding.

Het register maakt gebruik van geavanceerde informatietechnologie die persoonlijke gecomputeriseerde gemeenschaps- en ziekenhuisdossiers, gegevens van laboratoriumtests, verstrekte medicijnen, fysiologische signalen, radiologische beelden en rapporten van onderzoeken en procedures integreert.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

110000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Tel Aviv, Israël, 68125
        • Maccabi Healthcare Services

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Het elektronische register omvat alle patiënten die twee of meer keer zijn gediagnosticeerd door ziekenhuis- of poliklinische cardiologen, huisartsen of kinderartsen met ten minste een van de volgende klinische diagnoses, geclassificeerd volgens de International Classification of Diseases, Negende herziening (ICD-9) codes: Ischemische hartziekte,MI,non-MI,congestief hartfalen,perifere vasculaire ziekte, cerebrovasculaire ziekte CVA,TIA, Patiënten met eerdere coronaire bypassoperatie (CABG) of percutane coronaire interventie (PCI), gebruikmakend van relevante huidige procedurele terminologie ( CPT) codes werden ook opgenomen in het register.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klinische diagnose van het volgende:

Ischemische hartziekte, MI, niet-MI, congestief hartfalen, perifere vasculaire ziekte, cerebrovasculaire ziekte CVA, TIA, patiënten met eerste AMI-diagnose van lokale artsen als ze gedurende ten minste 3 dagen in het ziekenhuis waren opgenomen gedurende een periode van 30 dagen voorafgaand aan diagnose.

  • Patiënten met eerdere coronaire bypassoperatie (CABG) of percutane coronaire interventie (PCI), met behulp van relevante codes voor huidige procedurele terminologie (CPT)

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten bij wie vóór 2000 door de huisarts of algemene ziekenhuizen de diagnose CHD werd gesteld zonder verdere indicatie
  • Patiënten van wie de primaire arts heeft gemeld dat de patiënt CHD-vrij is en adequate medische dossiers verstrekt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patiënten met hart- en vaatziekten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal patiënten met hart- en vaatziekten
Tijdsspanne: Tot 100 jaar
Tot 100 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
prevalentiecijfers van HVZ
Tijdsspanne: tot 100 jaar
tot 100 jaar
Ernstige ongewenste cardiale gebeurtenissen
Tijdsspanne: tot 100 jaar
tot 100 jaar
Aantal LDL-tests dat is uitgevoerd om doel-LDL te bereiken
Tijdsspanne: tot 100 jaar
tot 100 jaar
Percentage dyslipidemiepatiënten behandeld met statines
Tijdsspanne: tot 100 jaar
tot 100 jaar

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
ziekenhuisopnamedagen wegens HVZ
Tijdsspanne: tot 100 jaar
tot 100 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Gabriel Chodick, PHD, Head,Epidemiology & Database Reseaech Unit, Medical Division, Maccabi H.S

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 1998

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2100

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 december 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 december 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

3 januari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 januari 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 december 2012

Laatst geverifieerd

1 december 2012

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren