Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

MBCGT en psychofysiologische stressregulatiegroep voor patiënten met depressie en psychofysiologische stress

12 augustus 2013 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Op mindfulness gebaseerde cognitieve groepstherapie (MBCGT) en psychofysiologische stressregulatiegroep voor depressie en psychofysiologische stresspatiënt: een resultatenonderzoek

Gevallen van fysieke en psychologische stressproblemen is de noodzaak om het risico op depressie te voorkomen, het model voor eerstelijnszorg zal helpen om depressie te voorkomen. Veel geleerden hebben ervoor gepleit dat de behandeling van depressie niet alleen betrekking heeft op symptoombeheersing en verlichting, maar ook op preventie van herhaling. In de literatuur zijn gevallen gevonden waarbij depressie, met cognitieve strategiebias, kan leiden tot herhaling van depressie, onder invloed van stress. De studie was bedoeld om de patiënt met een fysieke en mentale stoornis te helpen die werd veroorzaakt door stress en depressie. De patiënt had cognitieve en emotionele regulatie en een groter aanpassingsvermogen door middel van twee afzonderlijke behandelingsgroepen: op mindfulness gebaseerde cognitieve groepstherapie en psychofysiologische stressregulatie groepstherapie. Bovendien kunnen psychologische groepen ook helpen bij het reguleren van de dagelijkse Trivia-stress, studie zal proberen te weten te komen hoe de groepstherapie effecten heeft op het immuunsysteem van de patiënt. het opzetten van een trainingscentrum voor groepsleiders en het opstellen van handleidingen voor standaardprocedures voor groepen, en om de psychofysische stressreactie van de patiënt op het immuunsysteem en het vetcelhormoon te begrijpen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De studie was bedoeld om de patiënt met een fysieke en mentale stoornis te helpen die werd veroorzaakt door stress en depressie. De patiënt had cognitieve en emotionele regulatie en een groter aanpassingsvermogen door middel van twee afzonderlijke behandelingsgroepen: op mindfulness gebaseerde cognitieve groepstherapie en psychofysiologische stressregulatie groepstherapie. Bovendien kunnen psychologische groepen ook helpen bij het reguleren van de dagelijkse Trivia-stress, studie zal proberen te weten te komen hoe de groepstherapie effecten heeft op het immuunsysteem van de patiënt. het opzetten van een trainingscentrum voor groepsleiders en het opstellen van handleidingen voor standaardprocedures voor groepen, en om de psychofysische stressreactie van de patiënt op het immuunsysteem en het vetcelhormoon te begrijpen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

150

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Department of Family Medicine, National Taiwan University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Fysieke en mentale toestand veroorzaakt door stress, diagnose arts
  • leed aan een ernstige depressie, was meer dan drie maanden in remissie en had een matige of milde depressieve stemming

Uitsluitingscriteria:

  • Lijdend aan schizofrenie of angststoornis.
  • Chronische ziekten (zoals diabetes, beroerte, hartziekte, kanker, etc.) of ernstig letsel (zoals een auto-ongeluk hersenletsel)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: MBCT Groep voor stresspatiënt
Mindfulness-gebaseerde cognitieve groepstherapie zal worden toegediend aan stresspatiënt.
Gedragsmatig: Op mindfulness gebaseerde cognitieve groepstherapie
In deze studie zullen groepen van op Mindfulness gebaseerde cognitieve psychotherapie op basis van het werk van Segal, Williams & Teasdale (2002) een groepscursus van acht weken opnieuw ontwerpen die de lokale Taiwanese cultuur aanpaste en de juiste herziening van de inhoud in een gemakkelijker te begrijpen leermateriaal dat beschikbaar is voor de patiënt. De groep wordt geleid door 2 klinisch psychologen en elke sessie duurt ongeveer 2 uur.
EXPERIMENTEEL: MBCT Groep voor depressiepatiënt
Mindfulness-gebaseerde cognitieve groepstherapie zal worden toegediend aan een depressieve patiënt.
Gedragsmatig: Op mindfulness gebaseerde cognitieve groepstherapie
In deze studie zullen groepen van op Mindfulness gebaseerde cognitieve psychotherapie op basis van het werk van Segal, Williams & Teasdale (2002) een groepscursus van acht weken opnieuw ontwerpen die de lokale Taiwanese cultuur aanpaste en de juiste herziening van de inhoud in een gemakkelijker te begrijpen leermateriaal dat beschikbaar is voor de patiënt. De groep wordt geleid door 2 klinisch psychologen en elke sessie duurt ongeveer 2 uur.
EXPERIMENTEEL: SR-groep voor stresspatiënt
psycho-fysiologische stressregulatiegroep zal worden toegediend aan stresspatiënt.
Gedragsmatig: psychofysiologische stressregulatiegroep
Fysieke en psychologische stressregulatiegroep in acht weken, voornamelijk om inzicht te krijgen in de fysieke en mentale effecten van stressfactoren, zelfconceptualisatie van stress en psychosomatische symptomen, fysiologische aanpassing (ontspanning, dieet, lichaamsbeweging), psychologische aanpassing (positieve primaire, secundaire beoordeling , cognitieve identificatie), pas negatieve gedachten aan, leer ermee om te gaan door een nieuwe keuze te gebruiken. De groep wordt geleid door 2 klinisch psychologen en elke sessie duurt ongeveer 2 uur.
EXPERIMENTEEL: SR-groep voor depressiepatiënt
psychofysiologische stressregulatiegroep zal worden toegediend aan depressiepatiënten.
Gedragsmatig: psychofysiologische stressregulatiegroep
Fysieke en psychologische stressregulatiegroep in acht weken, voornamelijk om inzicht te krijgen in de fysieke en mentale effecten van stressfactoren, zelfconceptualisatie van stress en psychosomatische symptomen, fysiologische aanpassing (ontspanning, dieet, lichaamsbeweging), psychologische aanpassing (positieve primaire, secundaire beoordeling , cognitieve identificatie), pas negatieve gedachten aan, leer ermee om te gaan door een nieuwe keuze te gebruiken. De groep wordt geleid door 2 klinisch psychologen en elke sessie duurt ongeveer 2 uur.
GEEN_INTERVENTIE: normaal
normaal, geen tussenkomst.
GEEN_INTERVENTIE: Geneesmiddelenbehandeling remissiepatiënt

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
scores veranderen op de Beck Depression Inventory, fysieke en psychologische symptoomscore, negatieve zelfdenkende schaal, mentale focus en zelfcontroleschaal en Bewustzijnsschaal.
Tijdsspanne: 25 weken
Zelf-ingevulde vragenlijst bestond uit zeven delen, waaronder: Beck Depression Inventory, fysieke en psychologische symptoomscore, negatieve zelfdenkende schaal, mentale focus en zelfcontroleschaal, Bewustzijnsschaal
25 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: Lue Bee-Horng, MD, Department of Family Medicine, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2011

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 juli 2016

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 augustus 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juli 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

10 juli 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

14 augustus 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 augustus 2013

Laatst geverifieerd

1 juli 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 201103042RC

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Op mindfulness gebaseerde cognitieve groepstherapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren