MBCGT et groupe de régulation du stress psychophysiologique pour les patients souffrant de dépression et de stress psychophysiologique
12 août 2013 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Thérapie de groupe cognitive basée sur la pleine conscience (MBCGT) et groupe de régulation du stress psychophysiologique pour les patients souffrant de dépression et de stress psychophysiologique : une étude de résultats
Les cas de problèmes de stress physique et psychologique est la nécessité de prévenir le risque de dépression, le modèle de soins primaires aidera à prévenir la dépression.
De nombreux chercheurs ont plaidé pour que le traitement de la dépression ne concerne pas seulement le contrôle et le soulagement des symptômes, la prévention des récidives doit également être prise en compte.
La littérature a trouvé des cas de dépression, avec un biais de stratégie cognitive, pouvant entraîner une récidive de la dépression, sous l'influence du stress.
L'étude visait à aider le patient souffrant de troubles physiques et mentaux causés par le stress et la dépression ayant une régulation cognitive et émotionnelle et une capacité d'adaptation accrue par deux groupes de traitement distincts en cours, la thérapie de groupe cognitive basée sur la pleine conscience et la thérapie de groupe de régulation du stress psychophysiologique.
En outre, les groupes psychologiques peuvent également aider à réguler le stress quotidien de Trivia, l'étude tentera de connaître les effets de la thérapie de groupe sur le système immunitaire du patient. établir un centre de formation des chefs de groupe et préparer les manuels de procédures standard des groupes, et comprendre la réaction de stress psychophysique du patient sur le système immunitaire et l'hormone des cellules graisseuses.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Description détaillée
L'étude visait à aider le patient souffrant de troubles physiques et mentaux causés par le stress et la dépression ayant une régulation cognitive et émotionnelle et une capacité d'adaptation accrue par deux groupes de traitement distincts en cours, la thérapie de groupe cognitive basée sur la pleine conscience et la thérapie de groupe de régulation du stress psychophysiologique.
En outre, les groupes psychologiques peuvent également aider à réguler le stress quotidien de Trivia, l'étude tentera de connaître les effets de la thérapie de groupe sur le système immunitaire du patient. établir un centre de formation des chefs de groupe et préparer les manuels de procédures standard des groupes, et comprendre la réaction de stress psychophysique du patient sur le système immunitaire et l'hormone des cellules graisseuses.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
150
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 100
- Department of Family Medicine, National Taiwan University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Condition physique et mentale causée par le stress, médecin diagnostiqué
- souffrait de dépression majeure, en rémission depuis plus de trois mois et avait une humeur dépressive modérée ou légère
Critère d'exclusion:
- Souffrant de schizophrénie ou de trouble anxieux.
- Maladies chroniques (comme le diabète, les accidents vasculaires cérébraux, les maladies cardiaques, le cancer, etc.) ou blessures graves (comme un accident de voiture, une lésion cérébrale)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Groupe MBCT pour les patients stressés
Une thérapie de groupe cognitive basée sur la pleine conscience sera administrée à un patient stressé.
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Dans cette étude, des groupes de psychothérapie cognitive basée sur la pleine conscience s'appuieront sur les travaux de Segal, Williams et Teasdale (2002) pour repenser un cours de groupe de huit semaines qui a adapté la culture taïwanaise locale et ajouter la révision appropriée du contenu dans un matériel d'apprentissage plus facile à comprendre mis à la disposition du patient.
Le groupe serait dirigé par 2 psychologues cliniciens et chaque séance dure environ 2 heures.
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EXPÉRIMENTAL: Groupe MBCT pour les patients dépressifs
Une thérapie de groupe cognitive basée sur la pleine conscience sera administrée aux patients souffrant de dépression.
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Dans cette étude, des groupes de psychothérapie cognitive basée sur la pleine conscience s'appuieront sur les travaux de Segal, Williams et Teasdale (2002) pour repenser un cours de groupe de huit semaines qui a adapté la culture taïwanaise locale et ajouter la révision appropriée du contenu dans un matériel d'apprentissage plus facile à comprendre mis à la disposition du patient.
Le groupe serait dirigé par 2 psychologues cliniciens et chaque séance dure environ 2 heures.
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EXPÉRIMENTAL: Groupe SR pour patient stressé
Un groupe de régulation psycho-physiologique du stress sera administré au patient stressé.
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Groupe de régulation du stress physique et psychologique en huit semaines, principalement pour fournir une compréhension des effets physiques et mentaux des facteurs de stress, auto-conceptualisation du stress et des symptômes psychosomatiques, ajustement physiologique (relaxation, régime, exercice), ajustement psychologique (évaluation positive primaire, secondaire , identification cognitive), ajustez les pensées négatives, apprenez à faire face en utilisant de nouveaux choix.
Le groupe serait dirigé par 2 psychologues cliniciens et chaque séance dure environ 2 heures.
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EXPÉRIMENTAL: Groupe SR pour patient dépressif
groupe de régulation psycho-physiologique du stress sera administré à des patients dépressifs.
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Groupe de régulation du stress physique et psychologique en huit semaines, principalement pour fournir une compréhension des effets physiques et mentaux des facteurs de stress, auto-conceptualisation du stress et des symptômes psychosomatiques, ajustement physiologique (relaxation, régime, exercice), ajustement psychologique (évaluation positive primaire, secondaire , identification cognitive), ajustez les pensées négatives, apprenez à faire face en utilisant de nouveaux choix.
Le groupe serait dirigé par 2 psychologues cliniciens et chaque séance dure environ 2 heures.
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AUCUNE_INTERVENTION: normal
normal, pas d'intervention.
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AUCUNE_INTERVENTION: Patient en rémission de traitement médicamenteux
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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les scores changent sur l'inventaire de la dépression de Beck, le score des symptômes physiques et psychologiques, l'échelle d'auto-pensée négative, l'échelle de concentration mentale et d'auto-surveillance et l'échelle de conscience.
Délai: 25 semaines
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Le questionnaire auto-administré comprenait sept parties, dont : l'inventaire de la dépression de Beck, le score des symptômes physiques et psychologiques, l'échelle d'auto-pensée négative, l'échelle de concentration mentale et d'auto-surveillance, l'échelle de conscience
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25 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Lue Bee-Horng, MD, Department of Family Medicine, National Taiwan University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2011
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 juillet 2016
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 août 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 janvier 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 juillet 2013
Première publication (ESTIMATION)
10 juillet 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
14 août 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2013
Dernière vérification
1 juillet 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201103042RC
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