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うつ病および精神生理学的ストレス患者のためのMBCGTおよび精神生理学的ストレス調節グループ

2013年8月12日 更新者:National Taiwan University Hospital

うつ病および精神生理学的ストレス患者のためのマインドフルネスベースの認知グループ療法(MBCGT)および精神生理学的ストレス調節グループ:アウトカムスタディ

身体的および心理的ストレスの問題の場合、うつ病のリスクを防ぐ必要があります。プライマリケアモデルは、うつ病の予防に役立ちます。 多くの学者がうつ病の治療を提唱しており、症状のコントロールと軽減だけでなく、再発の予防にも注意する必要があります。 文献では、認知戦略バイアスを伴ううつ病の症例があり、ストレスの影響下でうつ病の再発を引き起こす可能性があることがわかりました。 この研究は、マインドフルネスに基づく認知グループ療法と心理生理学的ストレス調整グループ療法の2つの別々の治療グループを継続することにより、認知的および感情的な調節を有するストレスおよびうつ病患者によって引き起こされた身体的および精神的障害患者を支援し、適応能力を向上させることでした。 さらに、心理学的グループは、毎日のトリビア ストレスの調節にも役立ちます。研究では、グループ療法が患者の免疫システムにどのように影響するかを知ろうとします。研究には 3 つの目的があります。グループリーダートレーニングセンターを設立し、グループの標準的な手順マニュアルを作成し、免疫システムと脂肪細胞ホルモンに対する患者の心身のストレス反応を理解します。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、マインドフルネスに基づく認知グループ療法と心理生理学的ストレス調整グループ療法の2つの別々の治療グループを継続することにより、認知的および感情的な調節を有するストレスおよびうつ病患者によって引き起こされた身体的および精神的障害患者を支援し、適応能力を向上させることでした。 さらに、心理学的グループは、毎日のトリビア ストレスの調節にも役立ちます。研究では、グループ療法が患者の免疫システムにどのように影響するかを知ろうとします。研究には 3 つの目的があります。グループリーダートレーニングセンターを設立し、グループの標準的な手順マニュアルを作成し、免疫システムと脂肪細胞ホルモンに対する患者の心身のストレス反応を理解します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • Department of Family Medicine, National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ストレスによる心身の不調、医師の診断
  • 大うつ病を患い、3 か月以上寛解しており、中等度または軽度の抑うつ気分があった

除外基準:

  • 統合失調症または不安障害に苦しんでいる。
  • 慢性疾患(糖尿病、脳卒中、心臓病、癌など)または重傷(交通事故による脳損傷など)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ストレス患者MBCTグループ
マインドフルネスに基づく認知グループ療法がストレス患者に施されます。
この研究では、マインドフルネスに基づく認知心理療法のグループが、シーガル、ウィリアムズ、ティーズデール (2002) の研究に基づいて、地元の台湾文化に適応した 8 週間のグループ コースを再設計し、内容の適切な改訂を追加します。患者が利用できる学習教材をより理解しやすくします。 2名の臨床心理士がグループをリードし、各セッションは約2時間です。
実験的:うつ病患者のためのMBCTグループ
マインドフルネスに基づく認知グループ療法がうつ病患者に施されます。
この研究では、マインドフルネスに基づく認知心理療法のグループが、シーガル、ウィリアムズ、ティーズデール (2002) の研究に基づいて、地元の台湾文化に適応した 8 週間のグループ コースを再設計し、内容の適切な改訂を追加します。患者が利用できる学習教材をより理解しやすくします。 2名の臨床心理士がグループをリードし、各セッションは約2時間です。
実験的:ストレス患者のSR群
精神生理学的ストレス調整グループは、ストレス患者に投与されます。
主にストレス要因の身体的および精神的影響の理解、ストレスおよび心身症の自己概念化、生理学的調整(リラクゼーション、食事、運動)、心理的調整(肯定的な一次評価、二次評価) 、認知的同一化)、否定的な考えを調整し、新しい選択肢を使用して対処することを学びます。 2名の臨床心理士がグループをリードし、各セッションは約2時間です。
実験的:うつ病患者のSRグループ
精神生理学的ストレス調整グループは、うつ病患者に投与されます。
主にストレス要因の身体的および精神的影響の理解、ストレスおよび心身症の自己概念化、生理学的調整(リラクゼーション、食事、運動)、心理的調整(肯定的な一次評価、二次評価) 、認知的同一化)、否定的な考えを調整し、新しい選択肢を使用して対処することを学びます。 2名の臨床心理士がグループをリードし、各セッションは約2時間です。
NO_INTERVENTION:普通
通常、介入なし。
NO_INTERVENTION:薬物治療寛解患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スコアは、ベックうつ病インベントリ、身体的および心理的症状スコア、否定的な自己思考スケール、精神的焦点と自己監視スケール、および意識スケールで変化します。
時間枠:25週間
自記式アンケートは、次の 7 つの部分で構成されていました。ベックうつ病インベントリ、身体的および心理的症状スコア、否定的な自己思考尺度、精神的焦点および自己監視尺度、意識尺度
25週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Lue Bee-Horng, MD、Department of Family Medicine, National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年4月1日

一次修了 (予期された)

2016年7月1日

研究の完了 (予期された)

2016年8月1日

試験登録日

最初に提出

2013年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年7月4日

最初の投稿 (見積もり)

2013年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年8月12日

最終確認日

2013年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ストレス、心理の臨床試験

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