Het klinische kenmerk van zweerbasis in de loop van de tijd na profylactische argonplasmacoagulatie in colon-EMR
20 juni 2014 bijgewerkt door: Yunho Jung, Soonchunhyang University Hospital
Het klinische kenmerk van de blootliggende vaten in de zweerbasis in de loop van de tijd na profylactische argonplasmacoagulatie bij endoscopische mucosale resectie van het colon
De profylactische APC direct na colon-EMR betekent niet de volledige coagulatie van zichtbaar bloedvat vanwege injectiemateriaal.
Het doel van deze studie was om het klinische kenmerk van de zichtbare vaten in de ulcusbasis in de loop van de tijd te evalueren na profylactische APC in colon-EMR.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De profylactische argonplasmacoagulatie (APC) van niet-bloedende zichtbare vaten lijkt in recente onderzoeken geen bijkomend voordeel te hebben bij het voorkomen van vertraagde bloedingen na polypectomie.
Onmiddellijke APC na endoscopische mucosale resectie (EMR) betekent echter mogelijk niet de volledige coagulatie van blootgestelde vaten vanwege injectiemateriaal.
Het doel van deze studie was om het klinische kenmerk van de blootgestelde vaten in de zweerbasis in de loop van de tijd te evalueren na profylactische APC in colon-EMR.
Methoden: Deze studie was opgezet als een prospectieve studie.
Onderzoekers sloten kleine poliepen, grote poliepen (> 2 cm), gesteelde poliepen met een lange steel en duidelijke zweerbasis uit na EMR.
Tussen augustus 2013 en mei 2014 ondergingen patiënten die waren ingeschreven een profylactische APC voor niet-bloedende zichtbare vaten na endoscopische mucosale resectie van het colon.
Na het controleren van de volledige coagulatie van zichtbare vaten, werden de aantallen zichtbare vatengroepen geteld per tijdsverloop, zoals 1, 3, 5 en 7 minuten in de zweerbasis.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Chungcheonam-do
-
Cheonan, Chungcheonam-do, Korea, republiek van, 330-721
- Soon Chun Hyang University Hospital Cheonan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Tussen augustus 2013 en mei 2014 ondergingen patiënten die waren ingeschreven een profylactische APC voor niet-bloedende zichtbare vaten na endoscopische mucosale resectie van het colon.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Onderging profylactische APC voor niet-bloedende zichtbare vaten na endoscopische mucosale resectie van het colon.
Uitsluitingscriteria:
- Kleine poliep, grote poliep (> 2 cm), gesteelde poliep met lange steel en duidelijke zweerbasis na EMR.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
onderging profylactische APC voor niet-bloedende zichtbare vaten na endoscopische mucosale resectie van het colon. Na het controleren van de volledige coagulatie van zichtbare vaten, werden de aantallen zichtbare vaatgroepen geteld in de zweerbasis.
Tijdsspanne: 4 maanden
|
4 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yunho Jung, Master, Soo Chun Hyang University Hospital Cheonan
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2013
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 november 2013
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 november 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 december 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 december 2013
Eerst geplaatst (SCHATTING)
1 januari 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
24 juni 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 juni 2014
Laatst geverifieerd
1 juni 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SCHCA_IRB_2013-56
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .