Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Functional Recovery After Cardiac Surgery : Does Delirium and Calorie Intake Matter?

6 augustus 2014 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
The aims of the cohort study is to describe the rates of 30-day surgical complication, functional decline, frailty and one-year mortality for patients experienced cardiac surgery and to delineate the trajectory of functional capacity 1 year after surgery for the patients. It also will test whether the trajectory of functional varied significantly according to delirium status and its type over the follow-up period and examine the patients' postsurgical actual caloric/protein/fluid intake in relation to the functional capacity within 3 months after surgery as well as evaluate whether activity levels, dietary diversity, and depressive symptoms at 3,6, and 12 months affect patient outcome.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In Taiwan, 54.2% of cardiac surgical procedures in 2010 were performed on older patients (≧65 years) with higher rates of surgical complications, functional decline, and even death reported. Despite the large number of older patients undergoing cardiac surgery with the goal of improving functional capacity, the literature in this area is limited. Specifically, there is little information about the functional outcomes 1 year after cardiac surgery for older patients.

A prospective, longitudinal cohort study will be conducted to assess and follow patients aged 65 years and older who undergoing elective or non-elective cardiac surgery for one year after surgery. All patients on the cardio-surgical wards of 5A, 5B, and 5CVI at National Taiwan University Hospital will be screened for eligibility. Every patient ≧65 years admitted for cardiac surgery will be approached and invited to participate. This cohort study aims to 1)describe the rates of 30-day surgical complication, functional decline, frailty, and one-year mortality for older patients underwent cardiac surgery; 2) delineate the rajectory of functional capacity 1 year after surgery for these patients; 3) test whether the trajectory of functional capacity varied significantly according to delirium status and its type over the one-year follow-up period; 4)examine patients' postsurgical actual caloric/protein/fluid intake in relation to the functional capacity within 3 months after surgery; and 5) evaluate hether activity levels, dietary diversity, and depressive symptoms at 3, 6, and 12 months affect patient outcomes. Estimated 236 participants will be enrolled to ensure the power of study.

Data will be analyzed using the SAS package. The Generalized Estimating Equation (GEE) will be performed to identify the risk factors and to delineate the trajectory of functional capacity 1 year after cardiac surgery for older patients. The findings will add to the development of nursing intervention program to promote functional recovery for older patients after cardiac surgery

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patients on the cardio-surgical wards

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • patients over 20 years old
  • admitted for elective or non-elective cardiac surgery

Exclusion Criteria:

  • incapable of verbal communication
  • sensory impairment
  • intubation or respiratory isolation
  • patients with critical condition or coma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
physical activity function
Tijdsspanne: admission and 1 year after surgery
admission and 1 year after surgery

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
mortality
Tijdsspanne: 1 year after surgery
1 year after surgery

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
30 days surgical complication
Tijdsspanne: 30 days after surgery
30 days after surgery

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 augustus 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 augustus 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

8 augustus 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 augustus 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 augustus 2014

Laatst geverifieerd

1 augustus 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren