Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rate of Duodenal-biliary Reflux Increases in Patients With Recurrent Common Bile Duct Stones

1 december 2015 bijgewerkt door: Yanglin Pan, Air Force Military Medical University, China

Rate of Duodenal-biliary Reflux Increases in Patients With Recurrent Common Bile Duct Stones: Direct Evidence From Barium Meal Examination

ERCP is the primary choice for removal of common bile duct stone (CBDS) currently. However, 4-24% patients underwent recurrence after successful clearance of CBDS. Stone re-formation due to chronic inflammation of biliary duct is generally considered an important cause of CBDS recurrence, which is associated with duodenal-biliary reflux (DBR) after sphincterotomy. Although it was believed that DBR was the important cause of CBDS recurrence, the direct evidence was still lacking. Here we conducted a case control study to investigate the DBR rate in patients with recurrent CBDS after ERCP.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

64

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710032
        • Xijing Hospital of Digestive Diseases

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients with history of recurrent common bile duct stone (recurrent group) and non-recurrent common bile duct stone (control group) in Xijing Hospital of Digestive Diseases were invited to participate the study. All the patients underwent successful stone removal by ERCP previously. Patients in the control group were matched with the recurrence group by age and gender at 1:1 ratio.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients with common bile duct stone underwent successful stone removal by ERCP in Xijing Hospital of Digestive Diseases.

Exclusion Criteria:

  • Gallbladder stones or hepatolithiasis;
  • Stenosis of biliary duct;
  • Incomplete common bile duct stone removal by ERCP;
  • Common bile duct stent;
  • Unable to provide informed consent.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Recurrent group
Patients with history of recurrent common bile duct stone after successfully ERCP stone remove.
All eligible patients received standard barium meal examination, MRCP and enhanced abdominal CT.
Control group
Patients without history of recurrent common bile duct stone after successfully ERCP stone remove.
All eligible patients received standard barium meal examination, MRCP and enhanced abdominal CT.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Duodenal-biliary reflux rate
Tijdsspanne: up to 6 months
The proportion of patients with barium reflux into bile duct during the standard barium meal examination.
up to 6 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Distal common bile duct angle
Tijdsspanne: up to 6 months
MRCP revealed the first angulation from the ampullary orifice along the course of the common bile duct stone.
up to 6 months
Maximal CBD diameter
Tijdsspanne: up to 6 months
Maximal CBD diameter was determined by MRCP.
up to 6 months
Peripapillary diverticulum
Tijdsspanne: up to 6 months
Peripapillary diverticulum was defined endoscopically as the presence of a diverticulum within a 2-cm radius from the papilla and was divided into 2 types in terms of the relation between the papilla and diverticulum: type A, papilla located on the inner rim of the diverticulum or papilla located deep within the diverticulum; and type B, papilla located outside the diverticulum.
up to 6 months
Pneumobilia
Tijdsspanne: up to 6 months
Pneumobilia were determined by CT
up to 6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 december 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

1 januari 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 december 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 december 2015

Laatst geverifieerd

1 december 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren