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Rate of Duodenal-biliary Reflux Increases in Patients With Recurrent Common Bile Duct Stones

1 décembre 2015 mis à jour par: Yanglin Pan, Air Force Military Medical University, China

Rate of Duodenal-biliary Reflux Increases in Patients With Recurrent Common Bile Duct Stones: Direct Evidence From Barium Meal Examination

ERCP is the primary choice for removal of common bile duct stone (CBDS) currently. However, 4-24% patients underwent recurrence after successful clearance of CBDS. Stone re-formation due to chronic inflammation of biliary duct is generally considered an important cause of CBDS recurrence, which is associated with duodenal-biliary reflux (DBR) after sphincterotomy. Although it was believed that DBR was the important cause of CBDS recurrence, the direct evidence was still lacking. Here we conducted a case control study to investigate the DBR rate in patients with recurrent CBDS after ERCP.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

64

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chine, 710032
        • Xijing Hospital of Digestive Diseases

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients with history of recurrent common bile duct stone (recurrent group) and non-recurrent common bile duct stone (control group) in Xijing Hospital of Digestive Diseases were invited to participate the study. All the patients underwent successful stone removal by ERCP previously. Patients in the control group were matched with the recurrence group by age and gender at 1:1 ratio.

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients with common bile duct stone underwent successful stone removal by ERCP in Xijing Hospital of Digestive Diseases.

Exclusion Criteria:

  • Gallbladder stones or hepatolithiasis;
  • Stenosis of biliary duct;
  • Incomplete common bile duct stone removal by ERCP;
  • Common bile duct stent;
  • Unable to provide informed consent.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Recurrent group
Patients with history of recurrent common bile duct stone after successfully ERCP stone remove.
All eligible patients received standard barium meal examination, MRCP and enhanced abdominal CT.
Control group
Patients without history of recurrent common bile duct stone after successfully ERCP stone remove.
All eligible patients received standard barium meal examination, MRCP and enhanced abdominal CT.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Duodenal-biliary reflux rate
Délai: up to 6 months
The proportion of patients with barium reflux into bile duct during the standard barium meal examination.
up to 6 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Distal common bile duct angle
Délai: up to 6 months
MRCP revealed the first angulation from the ampullary orifice along the course of the common bile duct stone.
up to 6 months
Maximal CBD diameter
Délai: up to 6 months
Maximal CBD diameter was determined by MRCP.
up to 6 months
Peripapillary diverticulum
Délai: up to 6 months
Peripapillary diverticulum was defined endoscopically as the presence of a diverticulum within a 2-cm radius from the papilla and was divided into 2 types in terms of the relation between the papilla and diverticulum: type A, papilla located on the inner rim of the diverticulum or papilla located deep within the diverticulum; and type B, papilla located outside the diverticulum.
up to 6 months
Pneumobilia
Délai: up to 6 months
Pneumobilia were determined by CT
up to 6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 décembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 décembre 2014

Première publication (Estimation)

1 janvier 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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