Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Rate of Duodenal-biliary Reflux Increases in Patients With Recurrent Common Bile Duct Stones

1 декабря 2015 г. обновлено: Yanglin Pan, Air Force Military Medical University, China

Rate of Duodenal-biliary Reflux Increases in Patients With Recurrent Common Bile Duct Stones: Direct Evidence From Barium Meal Examination

ERCP is the primary choice for removal of common bile duct stone (CBDS) currently. However, 4-24% patients underwent recurrence after successful clearance of CBDS. Stone re-formation due to chronic inflammation of biliary duct is generally considered an important cause of CBDS recurrence, which is associated with duodenal-biliary reflux (DBR) after sphincterotomy. Although it was believed that DBR was the important cause of CBDS recurrence, the direct evidence was still lacking. Here we conducted a case control study to investigate the DBR rate in patients with recurrent CBDS after ERCP.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

64

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Китай, 710032
        • Xijing Hospital of Digestive Diseases

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients with history of recurrent common bile duct stone (recurrent group) and non-recurrent common bile duct stone (control group) in Xijing Hospital of Digestive Diseases were invited to participate the study. All the patients underwent successful stone removal by ERCP previously. Patients in the control group were matched with the recurrence group by age and gender at 1:1 ratio.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients with common bile duct stone underwent successful stone removal by ERCP in Xijing Hospital of Digestive Diseases.

Exclusion Criteria:

  • Gallbladder stones or hepatolithiasis;
  • Stenosis of biliary duct;
  • Incomplete common bile duct stone removal by ERCP;
  • Common bile duct stent;
  • Unable to provide informed consent.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Recurrent group
Patients with history of recurrent common bile duct stone after successfully ERCP stone remove.
All eligible patients received standard barium meal examination, MRCP and enhanced abdominal CT.
Control group
Patients without history of recurrent common bile duct stone after successfully ERCP stone remove.
All eligible patients received standard barium meal examination, MRCP and enhanced abdominal CT.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Duodenal-biliary reflux rate
Временное ограничение: up to 6 months
The proportion of patients with barium reflux into bile duct during the standard barium meal examination.
up to 6 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Distal common bile duct angle
Временное ограничение: up to 6 months
MRCP revealed the first angulation from the ampullary orifice along the course of the common bile duct stone.
up to 6 months
Maximal CBD diameter
Временное ограничение: up to 6 months
Maximal CBD diameter was determined by MRCP.
up to 6 months
Peripapillary diverticulum
Временное ограничение: up to 6 months
Peripapillary diverticulum was defined endoscopically as the presence of a diverticulum within a 2-cm radius from the papilla and was divided into 2 types in terms of the relation between the papilla and diverticulum: type A, papilla located on the inner rim of the diverticulum or papilla located deep within the diverticulum; and type B, papilla located outside the diverticulum.
up to 6 months
Pneumobilia
Временное ограничение: up to 6 months
Pneumobilia were determined by CT
up to 6 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 декабря 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 декабря 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 января 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться