Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

An Assessment of an HIV Prevention Intervention (Project AIM) Among Junior Secondary School Students in Eastern Botswana (AIM)

12 februari 2018 bijgewerkt door: Centers for Disease Control and Prevention

An Assessment of an HIV Prevention Intervention (Project AIM) on Youth Sexual Intentions, Sexual Behaviors and HSV-2 Incidence and Prevalence in Junior Secondary Schools in Eastern Botswana.

The purpose of this study is to examine the effectiveness of an HIV prevention intervention called Project AIM (Adult Identity Mentoring) to delay onset of sexual activity and reduce sexual risk behaviors among students (approximate ages 12- 17 years) in junior secondary schools (Form 1 - 3) in Eastern Botswana.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Few behavioral intervention models exist that focus on pre-sexually active adolescents in high-prevalence environments. As a result, there is a paucity of scientific research on HIV education models that impact risk factors among pre-sexual adolescents or that address the underlying causes and contextual factors associated with the sexual risk behaviors that leave adolescents vulnerable to HIV infection. Project AIM (Adult Identity Mentoring) is an evidence-based youth development HIV prevention intervention designed for youth ages 11-14 years. The goals of Project AIM are to provide youth with the motivation to enact safe choices and to address social barriers to sexual risk prevention such as hopelessness, peer pressure, and risk opportunities in low income environments. Results of a United States (U.S.)-based behavioral study have demonstrated a positive effect in reducing sexual intentions and increasing sexual abstinence. Project AIM has not previously been evaluated for use in an African context.

The purpose of this 50 site, stratified, cluster, randomized control trial is to examine the efficacy of Project AIM to delay onset of sexual activity and reduce sexual risk behaviors among students (approximate ages 12- 17 years) in junior secondary schools (JSS) in Eastern Botswana.The study will involve enrolling a longitudinal cohort consisting of Form 1 students who will be randomized to either the intervention (Project AIM) or control condition and followed from the start of the Form 1 year to the end of the Form 3 year.

Outcomes will be assessed through participant self-report of sexual risk behavior and HSV-2 testing as a biomarker of self-reported sexual activity. Participants will complete a behavioral survey three times (baseline, 12 months, and 24 months) and HSV-2 testing two times (baseline and 24 months).

Effective implementation of Project AIM as part of the school health curriculum in Botswana would provide an evidence-based, in-school program option to aid and inform HIV prevention efforts for young adolescents across southern Africa. Implementation of the program will also build on existing programmatic efforts and infrastructure and attempt to demonstrate how the addition of an evidence-based, multi-component HIV prevention program will strengthen current youth HIV prevention policies and programming. In addition, rates of herpes simplex virus type 2 (HSV-2) from the study will provide the region with sexual risk behavior data and HSV-2 prevalence estimates for young adolescents in Eastern Botswana, which can inform public health recommendations as well as national policies for sexual/reproductive health and education among this population.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

4732

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Botswana
    • Eastern Botswana
      • Multiple Locations, Eastern Botswana, Botswana
        • 50 Junior Secondary schools

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Currently enrolled in Form 1 at one of the 50 selected schools (longitudinal cohort)
  • Fluent and literate in English or Setswana
  • Able and willing to provide written informed assent (age 17 or under) or informed consent (age 18 and over)
  • Parent/guardian provides permission (if age 17 or under) for child to participate

Exclusion Criteria:

- All youth who meet the inclusion criteria may fully participate in the study. No sub-segments of the population will be excluded from participation. Individual students may be excluded from participation by school or study staff due to circumstances in which participation is deemed to not be in the best interest of the student, such as excessive emotional distress.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Standard of Care
All Form 1 learners at 25 of the 50 schools will receive HIV prevention sessions from the Botswana life skills education program for junior secondary school students called LIVING.
Experimenteel: Intervention
Form 1 learners at the 25 intervention schools will receive the Project AIM intervention and LIVING (standard of care).
Gedragsmatig: Project AIM (Adult Identity Mentoring)
Project AIM consists of 14 sessions that are delivered twice a week. Each session is 40 minutes long.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Difference in HSV-2 incidence between the intervention and control arm
Tijdsspanne: Baseline and 24 months
Baseline and 24 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Self-reported sexual and sexual risk-related behavior measured by sexual initiation, number of sexual partners and frequency of alcohol use, sexual intercourse, and condom use
Tijdsspanne: Longitudinal Cohort: baseline, 12 months, and 24 months
Longitudinal Cohort: baseline, 12 months, and 24 months
Sexual thoughts measured by frequency of thoughts about engaging in sexual activity
Tijdsspanne: Longitudinal Cohort: baseline, 12 months, and 24 months
Longitudinal Cohort: baseline, 12 months, and 24 months
Attitudes towards education and frequency of thoughts and feelings about the future and hopelessness
Tijdsspanne: Longitudinal Cohort: baseline, 12 months, and 24 months
Longitudinal Cohort: baseline, 12 months, and 24 months
Attitudes towards partner concurrency, transactional sex, and sexual risk communication with a partner
Tijdsspanne: Longitudinal Cohort: baseline, 12 months, and 24 months
Longitudinal Cohort: baseline, 12 months, and 24 months
Intention to engage in sexual activity
Tijdsspanne: Longitudinal Cohort:baseline, 12 months, and 24 months
Longitudinal Cohort:baseline, 12 months, and 24 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Medewerkers

Education Development Center, Inc.
Ministry of Education and Skills Development, Botswana

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kim S Miller, PhD, Centers for Disease Control and Prevention
  • Hoofdonderzoeker: Nontobeko S Tau, Botswana: Minsitry of Education and Skills Development

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 januari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 mei 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

28 mei 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 februari 2018

Laatst geverifieerd

1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 6451

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hiv

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren