Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bone Health Management for Women Diagnosed With Breast Cancer

23 maart 2017 bijgewerkt door: Olivia Tseng, MD, University of British Columbia

Bone Health Management for Women Diagnosed With Breast Cancer: A Pilot Study

The purpose of this study is to test the feasibility of the study protocol. The study protocol was designed to evaluate questions - "Do educational materials improve dual x-ray absorptiometry (DXA) screening rates for women diagnosed with breast cancer" and "Does educational materials delivered by the participant's selected choice change DXA screening rates compared to the conventional mail method?".

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

"Bone health management" for osteoporosis is important for women diagnosed with breast cancer. Osteoporosis can lead to bones breaking easily. Broken bones may make living independently challenging. Effective bone health management can reduce the risk of broken bones. This study will examine whether providing "osteoporosis information" to women diagnosed with breast cancer will promote their bone health management. With the current advance in technology, people are more interested in receiving information by email or smartphone text messaging. This study will also examine whether delivering osteoporosis information in different ways will change bone health management.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

54

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1L3
        • BC Cancer Research Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 75 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Women
  • Is 65-75 year old on July 1st, 2015
  • Lives in British Columbia (BC), Canada
  • Reads and understands the information provided in English
  • Was diagnosed with breast cancer prior to July 1st, 2012
  • Is not receiving surgery, radiation or chemotherapy for any cancers
  • Has not had breast cancer spread beyond her breast(s) and nearby lymph nodes
  • Has not had screening tests after July 1st, 2012
  • Is not taking medications prescribed by doctors for osteoporosis

Exclusion criteria:

  • Is medically unfit for preventive care (death, cognitive impairment, nursing home admission, severe mental illness, etc), which will be determined by their family doctors
  • Have terminated patient-doctor relationship with her family doctor who is indicated in our record

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Educational materials/mail
Participants in this group will receive educational materials by mail on the first day of the follow-up period.
Gedragsmatig: Educational materials/mail
Participants in this group will receive any educational materials by mail during hte follow-up period.
Experimenteel: Educational materials/participant choice
Participants in this group will receive educational materials by participant choice on the first day of the follow-up period.
Gedragsmatig: Educational materials/participant choice
Participants in this group will not receive any educational materials by participant choice during hte follow-up period.
Geen tussenkomst: Control
Participants in this group will not receive any educational materials during hte follow-up period. Educational materials will be sent by mail after the completion of this study.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
DXA screening rates
Tijdsspanne: 6 months
6 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage of participants diagnosed with osteoporosis
Tijdsspanne: 6 months
6 months
Percentage of participants initiating osteoporosis medication
Tijdsspanne: 6 months
6 months
Changes in Calcium in take
Tijdsspanne: 6 months
measured as mg per week using validated questionnaires
6 months
Changes in vitamin D status
Tijdsspanne: 6 months
measured as scores using validated questionnaires
6 months
Changes in exercise patterns
Tijdsspanne: 6 months
measured as scores using validated questionnaires
6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of British Columbia

Medewerkers

British Columbia Cancer Agency

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Martin Dawes, MD, PhD, University of British Columbia
  • Hoofdonderzoeker: John J. Spinelli, PhD, British Columbia Cancer Agency

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 februari 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 maart 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

29 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 maart 2017

Laatst geverifieerd

1 maart 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • H15-00849

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstkanker

Klinische onderzoeken op Educational materials/mail

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren