Bone Health Management for Women Diagnosed With Breast Cancer
23 марта 2017 г. обновлено: Olivia Tseng, MD, University of British Columbia
Bone Health Management for Women Diagnosed With Breast Cancer: A Pilot Study
The purpose of this study is to test the feasibility of the study protocol.
The study protocol was designed to evaluate questions - "Do educational materials improve dual x-ray absorptiometry (DXA) screening rates for women diagnosed with breast cancer" and "Does educational materials delivered by the participant's selected choice change DXA screening rates compared to the conventional mail method?".
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
"Bone health management" for osteoporosis is important for women diagnosed with breast cancer.
Osteoporosis can lead to bones breaking easily.
Broken bones may make living independently challenging.
Effective bone health management can reduce the risk of broken bones.
This study will examine whether providing "osteoporosis information" to women diagnosed with breast cancer will promote their bone health management.
With the current advance in technology, people are more interested in receiving information by email or smartphone text messaging.
This study will also examine whether delivering osteoporosis information in different ways will change bone health management.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
54
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Канада, V5Z 1L3
- BC Cancer Research Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 65 лет до 75 лет (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Inclusion Criteria:
- Women
- Is 65-75 year old on July 1st, 2015
- Lives in British Columbia (BC), Canada
- Reads and understands the information provided in English
- Was diagnosed with breast cancer prior to July 1st, 2012
- Is not receiving surgery, radiation or chemotherapy for any cancers
- Has not had breast cancer spread beyond her breast(s) and nearby lymph nodes
- Has not had screening tests after July 1st, 2012
- Is not taking medications prescribed by doctors for osteoporosis
Exclusion criteria:
- Is medically unfit for preventive care (death, cognitive impairment, nursing home admission, severe mental illness, etc), which will be determined by their family doctors
- Have terminated patient-doctor relationship with her family doctor who is indicated in our record
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Educational materials/mail
Participants in this group will receive educational materials by mail on the first day of the follow-up period.
|
Participants in this group will receive any educational materials by mail during hte follow-up period.
|
|
Экспериментальный: Educational materials/participant choice
Participants in this group will receive educational materials by participant choice on the first day of the follow-up period.
|
Participants in this group will not receive any educational materials by participant choice during hte follow-up period.
|
|
Без вмешательства: Control
Participants in this group will not receive any educational materials during hte follow-up period.
Educational materials will be sent by mail after the completion of this study.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
DXA screening rates
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Percentage of participants diagnosed with osteoporosis
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
|
|
Percentage of participants initiating osteoporosis medication
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
|
|
Changes in Calcium in take
Временное ограничение: 6 months
|
measured as mg per week using validated questionnaires
|
6 months
|
|
Changes in vitamin D status
Временное ограничение: 6 months
|
measured as scores using validated questionnaires
|
6 months
|
|
Changes in exercise patterns
Временное ограничение: 6 months
|
measured as scores using validated questionnaires
|
6 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Martin Dawes, MD, PhD, University of British Columbia
- Главный следователь: John J. Spinelli, PhD, British Columbia Cancer Agency
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 февраля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 марта 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 июня 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 июня 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 июня 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 марта 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 марта 2017 г.
Последняя проверка
1 марта 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H15-00849
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Рак молочной железы
-
xiaohua liРекрутинг
-
Yonsei UniversityЕще не набираютRAS/BRAF DILE-TYPE Advanced Corelectal Cancer PementКорея, Республика
Клинические исследования Educational materials/mail
-
BenQ Materials CorporationЗавершенный
-
BenQ Materials CorporationЗавершенный
-
University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Завершенный