A Study of Capecitabine (Xeloda) in Combination Chemotherapy Versus Surgery Alone in Participants With Gastric Cancer
1 november 2016 bijgewerkt door: Hoffmann-La Roche
A Phase III Study Comparing Adjuvant Chemotherapy Consisting of Capecitabine/Oxaliplatin Versus Surgery Alone in Patients With Stage II (T1N2, T2N1, T3N0), IIIa (T2N2, T3N1, T4N0) and IIIb (T3N2) Gastric Adenocarcinoma
This study will compare capecitabine/oxaliplatin as adjuvant chemotherapy versus observation alone in chemotherapy-naive participants who have undergone potentially curative resection for gastric cancer.
Participants will be randomized to either the chemotherapy arm or the observation arm.
Capecitabine will be administered orally, 1000 milligrams per meter-squared (mg/m^2) twice daily (BID) on Days 1 to 15 of a 3-week cycle, for 8 cycles, and oxaliplatin will be administered as an intravenous (IV) infusion, 130 mg/m^2 every 3 weeks for 8 cycles.
The anticipated time on study treatment in 6 months and the target sample size is 1024 individuals.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1035
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China, 100044
-
Beijing, China, 100142
-
Fujian, China, 350001
-
Guangzhou, China, 510060
-
Guangzhou, China, 510080
-
Shanghai, China, 200032
-
Shanghai, China, 200025
-
Shenyang, China, 110001
-
Tianjin, China, 300060
-
-
-
-
-
Bundang City, Korea, republiek van, 463-802
-
Busan, Korea, republiek van, 49267
-
Daegu, Korea, republiek van
-
Daegu, Korea, republiek van, 702-210
-
Daegu, Korea, republiek van, 700-712
-
Gyeonggi-do, Korea, republiek van, 443-380
-
Gyeonggi-do, Korea, republiek van, 10408
-
Incheon, Korea, republiek van, 405-760
-
Jeollabuk-do, Korea, republiek van, 561-712
-
Jeollanam-do, Korea, republiek van, 58128
-
Seoul, Korea, republiek van, 139-709
-
Seoul, Korea, republiek van, 158-710
-
Seoul, Korea, republiek van
-
Seoul, Korea, republiek van, 03080
-
Seoul, Korea, republiek van, 120-752
-
Seoul, Korea, republiek van, 135-720
-
Seoul, Korea, republiek van, 130-872
-
Seoul, Korea, republiek van, 134-791
-
Seoul, Korea, republiek van, 152-703
-
Seoul, Korea, republiek van, 140-743
-
Suwon, Korea, republiek van
-
-
-
-
-
Changhua, Taiwan, 500
-
Tainan, Taiwan, 704
-
Taipei, Taiwan
-
Taipei, Taiwan, 104
-
Taipei, Taiwan, 00112
-
Taoyuan, Taiwan, 333
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Adult participants greater than or equal to (>=) 18 years of age
- Gastric adenocarcinoma, Stage II, IIIa or IIIb
- Potentially curative resection of tumor within 6 weeks prior to randomization
- Previously untreated with chemotherapy or radiotherapy
Exclusion Criteria:
- Serious concomitant medical illnesses that would limit life expectancy to less than (<) 5 years
- Sexually active males and females (of childbearing potential) unwilling to practice contraception during the study
- Any evidence of metastatic disease (including presence of tumor cells in the ascites)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Capecitabine + Oxaliplatin
Patients will receive oral capecitabine (1000 mg/m^2 BID on Days 1 to 15 ) plus IV oxaliplatin (130 mg/m^2 on Day 1) during each 3-week cycle for up to 8 cycles (6 months).
|
Capecitabine will be administered orally at 1000 mg/m^2 BID on Days 1 to 15 of a 3-week cycle, for 8 cycles.
Andere namen:
Oxaliplatin will be administered as an IV infusion, 130 mg/m^2 on Day 1 of each 3-week cycle for 8 cycles.
|
|
Geen tussenkomst: Observation
Participants will not receive any treatment but will be seen regularly by a physician.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Ziektevrije overlevingskans
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Algemeen overleven
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
|
Incidentie van bijwerkingen
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 september 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 september 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
25 september 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 november 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 november 2016
Laatst geverifieerd
1 november 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Gastro-intestinale neoplasmata
- Neoplasmata van het spijsverteringsstelsel
- Gastro-intestinale aandoeningen
- Maag Ziekten
- Maagneoplasmata
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Antimetabolieten, antineoplastische
- Antimetabolieten
- Antineoplastische middelen
- Capecitabine
- Oxaliplatine
Andere studie-ID-nummers
- MO17527
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .