- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02631395
The Effect of a Shoulder Training Program to Prevent Shoulder Pain Among Girls in Junior Team Handball
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- team handball players in the top division in the J16 class in the Trøndelag region in Norway
Exclusion Criteria:
- previous shoulder operations og fractures in the shoulder region
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Ander: Training group
Six teams, consisting of 13 to 25 players each, were randomized into two groups throughout their competition season; the training Group (intervention Group) and the Control Group.The intervention group completed strength training exercises Three times a week the Whole competition season.
|
Three teams participated in a seven--month, three--times--a--week shoulder--muscle strength--training program while three teams participated in a comparable handball training program but did not conduct any specific upper--body strength training.
|
Ander: Control group
The three teams in the Control Group trained as normal throughout the season and participated in a comparable handball training program, but did not conduct any specific upper--body strength training
|
The three teams in the Control Group trained as normal throughout the season and participated in a comparable handball training program, but did not conduct any specific upper--body strength training
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Shoulder pain (Visual Analogue Scale)
Tijdsspanne: 7 months
|
Effects of this strength--training program were evaluated by comparing pre-- and post--training data from a survey on shoulder complaints based on a self--report questionnaire (quick DASH) and Visual Analogue Scale (VAS).
The players completed the VAS form on shoulder pain in the beginning of the season, then once a month throughout the season, and then in the end of the season.
|
7 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Shoulder strength
Tijdsspanne: 7 months
|
External and internal rotation strength in the shoulder was measured with a handheld dynamometer in the beginning and in the end of the season.
|
7 months
|
Push ups
Tijdsspanne: 7 months
|
The Maximum number of push ups the players were able to perform was recorded in the beginning and in the end of the season.
|
7 months
|
Throwing distance
Tijdsspanne: 7 months
|
The Maximum throwing distance With a handball was recorded in the beginning and in the end of the season.
|
7 months
|
Shoulder function (Quick DASH)
Tijdsspanne: 7 months
|
The quick DASH questionaire was completed in the beginning and in the end of the season. In addition to the VAS and Quick DASH, the players were tested in a maximum push up test, dynamometer test for internal and external rotation strength in the shoulder and throwing distance in the pre- and posttest (see secondary outcome measures). |
7 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Jan Harry Størksen, Norwegian University of Science and Technology
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SorTrondelagUC
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Schouder pijn
-
Issa, Abdulhamid Sayed, M.D.VoltooidSchouder Impingement Syndroom | Rotator cuff tendinopathie | Adhesieve capsulitis en het Frozen Shoulder SyndroomSyrische Arabische Republiek