Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Assessing Online Interventions for Men's' Mental Health and Wellbeing

27 januari 2022 bijgewerkt door: Jodi Jacobson Frey, University of Maryland, Baltimore
The purpose of this study is to test a comprehensive, male-oriented, online screening and referral (Screening for Mental Health; SMH) and male-oriented online information and referral intervention program (Man Therapy; MT) to improve mental health and wellbeing with a focus on prevention of suicide and help-seeking behaviors among middle-aged men. The online programs will be offered together to maximize the effect on reducing suicide behavior and increasing mental health help-seeking behaviors for men. If successful in decreasing suicide behavior and ideation and increasing suicide help-seeking behavior, this intervention could be scaled up to contribute to a reduction in suicide behaviors and deaths across the country.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

554

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21201
        • University of Maryland Baltimore

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 64 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. men living in Michigan;
  2. 25-64 years of age at time of enrollment;
  3. scoring in the moderate- to high-risk range (or answering positively on Question 9) on the Harvard Department of Psychiatry/NDSD Scale (HANDS), scoring in the moderate- to high-risk range for anger on the DSM-5 Level 1 Cross-Cutting Symptom Measure, or identifying any risk for suicide ideation or behavior on the Columbia-Suicide Severity Rating Sale (C-SSRS); and
  4. fluent in reading English

Exclusion Criteria:

  1. females
  2. scoring in the low risk range on the Harvard Department of Psychiatry/NDSD Scale (HANDS), scoring in the low risk range for anger on the DSM-5 Level 1 Cross-Cutting Symptom Measure, or not identifying any risk for suicide ideation or behavior on the Columbia-Suicide Severity Rating Sale (C-SSRS); and
  3. not fluent in reading English

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Screening for Mental Health only
Participants in the Screening for Mental Health only (control) group will complete the online depression and suicide screening and receive immediate feedback and referrals.
Gedragsmatig: Screening for Mental Health only
Participants in the Screening for Mental Health (SMH)-only group will complete the online depression and suicide screening and receive immediate feedback and referrals.
Experimenteel: Screening for Mental Health & Man Therapy
Participants assigned to Screening for Mental Health & Man Therapy (intervention) group will be offered the Man Therapy program in conjunction with Screening for Mental Health.
Gedragsmatig: Screening for Mental Health & Man Therapy
Participants assigned to Screening for Mental Health, plus Man Therapy (SMH+MT) group will be offered the Man Therapy program in conjunction with Screening for Mental Health. MT provides online early intervention services designed specifically for men who are at risk for suicide and are less likely to engage in help-seeking behavior. MT takes an innovative and humorous approach to mental health education and help seeking through a fictional "therapist" named Dr. Rich Mahogany, who is a no-nonsense "man's man" who informs men about the importance of honest talk about life's challenges in addressing their problems. The web portal allows review "manly mental health information, facts and tips," explore "man therapies," and view videos of men with lived experience.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Change in depression symptoms as measured by The HANDS: Harvard Department of Psychiatry National Depression Screening Day Scale
Tijdsspanne: Baseline; 2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization
Baseline; 2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization
Change in suicide risk as measured by the Columbia-Suicide Severity Rating Scale-Screen Version
Tijdsspanne: Baseline; 2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization
Baseline; 2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
change in attitudes toward help-seeking behavior as measured by the Attitudes Toward Seeking Professional Help short-form
Tijdsspanne: 2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization
2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization
change in alcohol use/abuse as measured by the Alcohol Use Disorders Identification Test
Tijdsspanne: 2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization
2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization
change in relationship conflicts as measured by the Psychological Aggression Scale
Tijdsspanne: 2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization
2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization
change in financial situation as measured by two items (J1 and J4) of the 2009 National Financial Capability Study, Financial Industry Regulatory Authority
Tijdsspanne: 2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization
2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization
change in social support as measured by the Perceived Social Support and/or Conflict scale
Tijdsspanne: 2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization
2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization
change in interpersonal needs as measured by the Interpersonal Needs Questionnaire
Tijdsspanne: 2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization
2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization
change in drug use/abuse as measured by the National Institute of Drug Abuse Quick Screen
Tijdsspanne: 2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization
2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization
change in physical aggression as measured by the Physical Aggression Index scale
Tijdsspanne: 2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization
2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization
change in help seeking behavior as measured by the Perceived Stigma and Barriers to Care for Psychological Problems scale
Tijdsspanne: 2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization
2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization
change in help seeking behavior as measured by the General Help Seeking Questionnaire
Tijdsspanne: 2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization
2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization
change in physical and mental health as measured by the Healthy Days Measures
Tijdsspanne: 2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization
2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization
change in anger as measures by the DSM-5 Self Rated Level 1 Cross-Cutting Symptom Measure
Tijdsspanne: Baseline; 2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization
Baseline; 2 weeks post randomization; 12 weeks post randomization

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Maryland, Baltimore

Medewerkers

University of Utah

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jodi Jacobson Frey, University of Maryland, Baltimore

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 april 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 mei 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

27 mei 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • HP-00066262

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren