- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02849028
Het klinisch onderzoek naar de relatie tussen circadiaans ritme en darmmicrobiota bij TBI-patiënten
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Neurowetenschappers onderzoeken de verbindingen tussen darmmicroben en hersenontwikkeling. De algemene steiger van de hersen-darm-enterische microbiota-as omvat het centrale zenuwstelsel (CZS), het neuro-endocriene en neuro-immuunsysteem, de sympathische en parasympathische armen van het autonome zenuwstelsel (ANS), het enterische zenuwstelsel (ENS) en natuurlijk de darmmicrobiota. Deze componenten werken samen om een complex reflexnetwerk te vormen met afferente vezels die uitsteken naar integratieve CZS-structuren en efferente projecties naar de gladde spier. Darmmicrobiota reguleert intestinale en extra-intestinale homeostase. Steeds meer bewijs suggereert dat de darmmicrobiota ook de hersenfunctie en het gedrag kan reguleren. Resultaten van diermodellen geven aan dat verstoringen in de samenstelling en functionaliteit van sommige microbiota-leden geassocieerd zijn met neurofysiologische stoornissen, wat het idee van een microbiota-darm-hersenas en de rol van microbiota als "vredestichter" in de gezondheid van de hersenen versterkt. Het is nu duidelijk dat de darm-hersencommunicatie bidirectioneel is. Aan de ene kant beïnvloeden veranderingen in de microbiële gemeenschap het gedrag. Aan de andere kant veranderen gedragsstoornissen de samenstelling van de darmmicrobiota. Aangezien veranderingen in de samenstelling van de darmmicrobiota verband houden met de gedrags- en cognitieve veranderingen, is een gezonde microbiota-gemeenschap essentieel voor een normale regulatie van de microbiota-darm-hersenas. Van de potentiële factoren die de as reguleren, kunnen microbiële metabolieten de belangrijkste bemiddelaars zijn.
Elk jaar komen in de vele landen zeven miljoen traumatische hersenletsels (TBI's) voor. Een van de meest voorkomende gevolgen bij patiënten die worden blootgesteld aan TBI is verstoorde slaap, wat vooral vaak voorkomt na milde TBI. En een andere is darmfunctiestoornis.
Slaap wordt bepaald door het ingewikkelde samenspel tussen slaap-waak-homeostase en circadiane ritmes in het lichaam. Deze ritmes worden grotendeels gecontroleerd door de suprachiasmatische nucleus (SCN) van de voorste hypothalamus. Klokgenen vormen de moleculaire machinerie van dit circadiane systeem, werkend via autoregulerende feedbacklussen.
Een van de perifere weefsels van gewervelde dieren die circadiane ritmes tot expressie brengen, is het gastro-intestinale systeem, dat circadiane ritmes vertoont in genexpressie (inclusief klokgenen), motiliteit en secretie in vivo en in vitro. Deze ritmes zijn afhankelijk van een gepatenteerde moleculaire klok en worden ook gecoördineerd door SCN-invoer via het sympathische zenuwstelsel.
De opkomende rol van het darmmicrobioom als een belangrijke modulator van de gastro-intestinale functie heeft onlangs de rol van circadiane ritmes omvat. Recente studies hebben gesuggereerd dat microbiële signalering een cruciale rol speelt bij het homeostatisch onderhoud van de darmfunctie, samen met het circadiane mechanisme van de gastheer.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ningxia
-
Yinchuan, Ningxia, China, 750004
- Werving
- General Hospital of Ningxia Medical University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De milde TBI (mTBI) patiënten met slaapstoornis (een kort bewustzijnsverlies (< 30 min), en/of een korte posttraumatische amnesie (PTA) (< 24 uur), een Glasgow Coma Scale (GCS) score tussen 13 en 15)
Uitsluitingscriteria:
- De milde TBI-patiënten zonder slaapstoornis en de matige en ernstige TBI-patiënten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
TBI Patiënten met slaapstoornis
Alle patiënten moeten worden gediagnosticeerd door polysomnografisch (PSG)
|
De studie is om te onderzoeken of er een verband bestaat tussen slaapstoornis en circadiaans ritme van patiënten met TBI of niet.
|
|
gezondheid mensen
De mensen slapen normaal
|
De studie is om te onderzoeken of er een verband bestaat tussen slaapstoornis en circadiaans ritme van patiënten met TBI of niet.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de relatie tussen slaapstoornis en circadiaans ritme van patiënten met TBI
Tijdsspanne: Van twee weken tot drie maanden na traumatisch hersenletsel
|
gebruik real-time PCR en western blot om de mRNA- en eiwitexpressie van circadiane genen, BMAL1, Per2, Cry1, Melatonine te onderzoeken en te vergelijken met gezonde controle-individuen.
|
Van twee weken tot drie maanden na traumatisch hersenletsel
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de relatie tussen darmmicrobiota en circadiaans ritme van patiënten met TBI
Tijdsspanne: Van twee weken tot drie maanden na traumatisch hersenletsel
|
de relatie tussen darmmicrobiota en circadiaans ritme van patiënten met TBI
|
Van twee weken tot drie maanden na traumatisch hersenletsel
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Xia Hechun, Bachelor, The General Hospital of Ningxia Medical University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Hersenziekten
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Neurologische manifestaties
- Wonden en verwondingen
- Neurologische gedragsmanifestaties
- Craniocerebraal trauma
- Trauma, zenuwstelsel
- Bewustzijnsstoornissen
- Wonden, niet-penetrerend
- Hersenletsel
- Hersenletsel, traumatisch
- Bewusteloosheid
- Snijwonden
- Kneuzingen
Andere studie-ID-nummers
- xhechun1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .