Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Katheterisatie van de posterieure tibiale arterie

4 september 2017 bijgewerkt door: Hee-Soo Kim, Seoul National University Hospital

Realtime echogeleide arteriële katheterisatie bij pediatrische patiënten: vergelijking van het slagingspercentage tussen de slagaders

Arteriële katheterisatie bij kleine kinderen is een uitdaging, zelfs voor ervaren anesthesiologen. Voor succesvolle arteriële katheterisatie zijn de arteriële diameter, het dwarsdoorsnedegebied en de diepte vanaf het huidoppervlak belangrijke overwegingen, vooral bij pediatrische patiënten. De onderzoekers onderzochten de achterste tibiale arterie (PTA) en dorsalis pedis-slagader (DPA) met behulp van echografie (VS) om een ​​redelijke alternatieve arteriële canulatieplaats te vinden voor de radiale arterie (RA) bij pediatrische patiënten.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

275

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 2 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die algemene anesthesie ondergaan en invasieve arteriële monitoring nodig hebben

Uitsluitingscriteria:

  • Chirurgie waarbij beide handen of voeten betrokken zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Achterste scheenbeenslagader
real-time echogeleide arteriële katheterisatie op de posterieure tibiale slagader
Actieve vergelijker: Polsslagader
real-time echogeleide arteriële katheterisatie op de radiale slagader
Actieve vergelijker: Dorsalis pedis-slagader
real-time echogeleide arteriële katheterisatie op de dorsalis pedis-slagader

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
slagingspercentage eerste toegang
Tijdsspanne: direct na anesthesie-inductie, maximaal 10 minuten
direct na anesthesie-inductie, maximaal 10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 september 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 september 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

23 september 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 september 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 september 2017

Laatst geverifieerd

1 september 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • H-1606-108-771

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren