Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cewnikowanie tętnicy piszczelowej tylnej

4 września 2017 zaktualizowane przez: Hee-Soo Kim, Seoul National University Hospital

Cewnikowanie tętnic pod kontrolą USG w czasie rzeczywistym u pacjentów pediatrycznych: porównanie wskaźnika powodzenia wśród tętnic

Cewnikowanie tętnic u małych dzieci stanowi wyzwanie nawet dla doświadczonych anestezjologów. W przypadku udanego cewnikowania tętniczego, szczególnie u dzieci i młodzieży, należy wziąć pod uwagę średnicę tętnicy, pole przekroju poprzecznego i głębokość od powierzchni skóry. Badacze zbadali tętnicę piszczelową tylną (PTA) i tętnicę grzbietową stopy (DPA) za pomocą ultradźwięków (USG) w celu znalezienia rozsądnego alternatywnego miejsca kaniulacji tętnicy w stosunku do tętnicy promieniowej (RA) u pacjentów pediatrycznych.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

275

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 2 lata (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci poddawani znieczuleniu ogólnemu wymagający inwazyjnego monitorowania tętnic

Kryteria wyłączenia:

  • Operacja obejmująca obie ręce lub stopy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Tylna tętnica piszczelowa
cewnikowanie tętnicy piszczelowej tylnej pod kontrolą USG w czasie rzeczywistym
Aktywny komparator: Tętnica promieniowa
cewnikowanie tętnicy promieniowej pod kontrolą USG w czasie rzeczywistym
Aktywny komparator: Tętnica grzbietowa stopy
Cewnikowanie tętnicy pod kontrolą USG w czasie rzeczywistym na tętnicy grzbietowej stopy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
wskaźnik sukcesu pierwszego dostępu
Ramy czasowe: natychmiast po indukcji znieczulenia, maksymalnie 10 minut
natychmiast po indukcji znieczulenia, maksymalnie 10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 września 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 września 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 września 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 września 2017

Ostatnia weryfikacja

1 września 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H-1606-108-771

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj