- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02912481
Cewnikowanie tętnicy piszczelowej tylnej
4 września 2017 zaktualizowane przez: Hee-Soo Kim, Seoul National University Hospital
Cewnikowanie tętnic pod kontrolą USG w czasie rzeczywistym u pacjentów pediatrycznych: porównanie wskaźnika powodzenia wśród tętnic
Cewnikowanie tętnic u małych dzieci stanowi wyzwanie nawet dla doświadczonych anestezjologów.
W przypadku udanego cewnikowania tętniczego, szczególnie u dzieci i młodzieży, należy wziąć pod uwagę średnicę tętnicy, pole przekroju poprzecznego i głębokość od powierzchni skóry.
Badacze zbadali tętnicę piszczelową tylną (PTA) i tętnicę grzbietową stopy (DPA) za pomocą ultradźwięków (USG) w celu znalezienia rozsądnego alternatywnego miejsca kaniulacji tętnicy w stosunku do tętnicy promieniowej (RA) u pacjentów pediatrycznych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
275
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Jongro Gu
-
Seoul, Jongro Gu, Republika Korei, 15710
- SNUH
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 2 lata (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci poddawani znieczuleniu ogólnemu wymagający inwazyjnego monitorowania tętnic
Kryteria wyłączenia:
- Operacja obejmująca obie ręce lub stopy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Tylna tętnica piszczelowa
cewnikowanie tętnicy piszczelowej tylnej pod kontrolą USG w czasie rzeczywistym
|
|
|
Aktywny komparator: Tętnica promieniowa
cewnikowanie tętnicy promieniowej pod kontrolą USG w czasie rzeczywistym
|
|
|
Aktywny komparator: Tętnica grzbietowa stopy
Cewnikowanie tętnicy pod kontrolą USG w czasie rzeczywistym na tętnicy grzbietowej stopy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wskaźnik sukcesu pierwszego dostępu
Ramy czasowe: natychmiast po indukcji znieczulenia, maksymalnie 10 minut
|
natychmiast po indukcji znieczulenia, maksymalnie 10 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 września 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 września 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
23 września 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 września 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 września 2017
Ostatnia weryfikacja
1 września 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- H-1606-108-771
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .