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Cateterizzazione dell'arteria tibiale posteriore

4 settembre 2017 aggiornato da: Hee-Soo Kim, Seoul National University Hospital

Cateterismo arterioso ecoguidato in tempo reale nei pazienti pediatrici: confronto del tasso di successo tra le arterie

Il cateterismo arterioso nei bambini piccoli è impegnativo, anche per gli anestesisti esperti. Per il successo del cateterismo arterioso, il diametro arterioso, l'area della sezione trasversale e la profondità dalla superficie cutanea sono considerazioni importanti, specialmente nei pazienti pediatrici. I ricercatori hanno esaminato l'arteria tibiale posteriore (PTA) e l'arteria dorsale del piede (DPA) utilizzando gli ultrasuoni (US) per trovare un sito di cannulazione arteriosa alternativa ragionevole all'arteria radiale (RA) nei pazienti pediatrici.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

275

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 2 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti ad anestesia generale che necessitano di monitoraggio arterioso invasivo

Criteri di esclusione:

  • Chirurgia che coinvolge entrambe le mani o i piedi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Arteria tibiale posteriore
cateterismo arterioso ecoguidato in tempo reale sull'arteria tibiale posteriore
Comparatore attivo: Arteria radiale
cateterismo arterioso ecoguidato in tempo reale sull'arteria radiale
Comparatore attivo: Arteria dorsale del piede
cateterismo arterioso ecoguidato in tempo reale sull'arteria dorsale del piede

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
percentuale di successo al primo accesso
Lasso di tempo: immediatamente dopo l'induzione dell'anestesia, massimo 10 minuti
immediatamente dopo l'induzione dell'anestesia, massimo 10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

23 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 settembre 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H-1606-108-771

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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