- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02912481
Cateterizzazione dell'arteria tibiale posteriore
4 settembre 2017 aggiornato da: Hee-Soo Kim, Seoul National University Hospital
Cateterismo arterioso ecoguidato in tempo reale nei pazienti pediatrici: confronto del tasso di successo tra le arterie
Il cateterismo arterioso nei bambini piccoli è impegnativo, anche per gli anestesisti esperti.
Per il successo del cateterismo arterioso, il diametro arterioso, l'area della sezione trasversale e la profondità dalla superficie cutanea sono considerazioni importanti, specialmente nei pazienti pediatrici.
I ricercatori hanno esaminato l'arteria tibiale posteriore (PTA) e l'arteria dorsale del piede (DPA) utilizzando gli ultrasuoni (US) per trovare un sito di cannulazione arteriosa alternativa ragionevole all'arteria radiale (RA) nei pazienti pediatrici.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
275
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Jongro Gu
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Seoul, Jongro Gu, Corea, Repubblica di, 15710
- SNUH
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 2 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti sottoposti ad anestesia generale che necessitano di monitoraggio arterioso invasivo
Criteri di esclusione:
- Chirurgia che coinvolge entrambe le mani o i piedi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Arteria tibiale posteriore
cateterismo arterioso ecoguidato in tempo reale sull'arteria tibiale posteriore
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Comparatore attivo: Arteria radiale
cateterismo arterioso ecoguidato in tempo reale sull'arteria radiale
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Comparatore attivo: Arteria dorsale del piede
cateterismo arterioso ecoguidato in tempo reale sull'arteria dorsale del piede
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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percentuale di successo al primo accesso
Lasso di tempo: immediatamente dopo l'induzione dell'anestesia, massimo 10 minuti
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immediatamente dopo l'induzione dell'anestesia, massimo 10 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 settembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 settembre 2016
Primo Inserito (Stima)
23 settembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 settembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 settembre 2017
Ultimo verificato
1 settembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- H-1606-108-771
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