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Cathétérisme de l'artère tibiale postérieure

4 septembre 2017 mis à jour par: Hee-Soo Kim, Seoul National University Hospital

Cathétérisme artériel guidé par ultrasons en temps réel chez les patients pédiatriques : comparaison du taux de réussite entre les artères

Le cathétérisme artériel chez les jeunes enfants est un défi, même pour les anesthésiologistes expérimentés. Pour un cathétérisme artériel réussi, le diamètre artériel, la section transversale et la profondeur à partir de la surface de la peau sont des considérations importantes, en particulier chez les patients pédiatriques. Les chercheurs ont examiné l'artère tibiale postérieure (PTA) et l'artère pédieuse dorsale (DPA) à l'aide d'ultrasons (US) pour trouver un site de canulation artérielle alternatif raisonnable à l'artère radiale (RA) chez les patients pédiatriques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

275

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 2 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients subissant une anesthésie générale nécessitant une surveillance artérielle invasive

Critère d'exclusion:

  • Chirurgie impliquant les deux mains ou les pieds

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Artère tibiale postérieure
cathétérisme artériel guidé par ultrasons en temps réel sur l'artère tibiale postérieure
Procédure: artère tibiale postérieure
Comparateur actif: Artère radiale
cathétérisme artériel guidé par ultrasons en temps réel sur l'artère radiale
Procédure: artère radiale
Comparateur actif: Artère dorsale du pied
cathétérisme artériel guidé par ultrasons en temps réel sur l'artère pédieuse dorsale
Procédure: artère pédieuse dorsale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
taux de réussite du premier accès
Délai: immédiatement après l'induction anesthésique, maximum 10 minutes
immédiatement après l'induction anesthésique, maximum 10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Seoul National University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2016

Première publication (Estimation)

23 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H-1606-108-771

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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