Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Clinical Performance of Inlay Zirconia Bridges

9 september 2018 bijgewerkt door: Damascus University

The Clinical Performance of Inlay Zirconia Bridges Using Three Different Designs

When missing tooth structure or teeth are replaced, minimal biologic risk should be involved to re-establish function and esthetics. The increased use of the adhesive technique and preservation of dental tissues have greatly impacted conservative tooth preparation design. The development use of zirconia technology and all-ceramic systems has opened the potential for fabrication inlays zirconia bridges with durability and good aesthetics.

The purpose of this study is to clinically evaluate the placement of inlay bridge made of a Y-TZP framework veneered with a pressed ceramic and bonded with a completely adhesive approach in the replacement of a single missing tooth.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

This study evaluates the use of inlay bridge made of Zirconia and all ceramic systems with three designs in the replacement process of one single tooth (i.e. a missing premolar or molar.) The first design is going to be fabricated with CAD/CAM Zirconia and the occlusal surface from e-max press.

The second design is going to be fabricated with CAD/CAM Zirconia and the occlusal surface from e-max press and the internal surface coated with glaze layer to improve the adhesion.

The third design is going to be fabricated with CAD/CAM Zirconia and the occlusal surface from e-max press and the internal surface coated with a layer of e-max ceramic press to improve the adhesion.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Damascus, Syrische Arabische Republiek, DM20AM18
        • Department of Fixed Prosthodontics, University of Damascus Dental School, Damascus, Syria

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Good oral hygiene
  2. Low susceptibility to caries
  3. Parallel alignment of abutment teeth
  4. Immobility of the abutment teeth
  5. Minimum height of abutment teeth ≥ 5 mm (connector thickness)
  6. Maximum mesio-distal extension of the inter-dental gap of 9 mm (width of premolar) or 12 mm (width of molar)

Exclusion Criteria:

  • Severe para-functional habits.
  • Short clinical crowns (<5 mm)
  • Extensive defects of the clinical crown,
  • Loosening of teeth because of factors related to the periodontal tissues.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Zirconia and E-max Press
The first design is going to be fabricated with CAD/CAM Zirconia and the occlusal surface from E-max Press.
Experimenteel: Zirconia and E-max Press and Glaze
The second design is going to be fabricated with CAD/CAM Zirconia and the occlusal surface from E-max Press and the internal surface coated with a glaze layer to improve adhesion.
A coating of a glaze layer will be used at the inner surface of the bridge to improve adhesion
Experimenteel: Zirconia and E-max Press twice
The third design is going to be fabricated with CAD/CAM Zirconia and the occlusal surface from E-max Press and the internal surface coated with an E-max Press layer to improve adhesion.
A coating of E-max Press layer will be used at the inner surface of the bridge to improve adhesion

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in marginal fit
Tijdsspanne: Immediately within five minutes following cementation (T1), 3 months (T2), 6 months (T3), 12 months (T4) following application
To examine if there is a gap between inlay margins and tooth cavity margins .It will be measured by a probe.
Immediately within five minutes following cementation (T1), 3 months (T2), 6 months (T3), 12 months (T4) following application
Change in Material Integrity
Tijdsspanne: Immediately within five minutes following cementation (T1), 3 months (T2), 6 months (T3), 12 months (T4) following application
To examine macroscopically the presence of cracks or fractures in the veneering ceramic (retainers or pontics) or any fractures at the connectors.
Immediately within five minutes following cementation (T1), 3 months (T2), 6 months (T3), 12 months (T4) following application
Change in the Retention Status
Tijdsspanne: Immediately within five minutes following cementation (T1), 3 months (T2), 6 months (T3), 12 months (T4) following application
The resistance of a prosthesis to displacement will be measured.
Immediately within five minutes following cementation (T1), 3 months (T2), 6 months (T3), 12 months (T4) following application

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Marginal Color Matching
Tijdsspanne: Immediately within five minutes following cementation (T1), 3 months (T2), 6 months (T3), 12 months (T4) following application
Examination will be done macroscopically to detect the presence of any difference in color between the margins of the tooth and inlays
Immediately within five minutes following cementation (T1), 3 months (T2), 6 months (T3), 12 months (T4) following application

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Sensitivity
Tijdsspanne: Immediately within five minutes following cementation (T1), 3 months (T2), 6 months (T3), 12 months (T4) following application
The presence of any spontaneous or stimulated pain will be assumed.
Immediately within five minutes following cementation (T1), 3 months (T2), 6 months (T3), 12 months (T4) following application
Change in Patients' Satisfaction
Tijdsspanne: Immediately within five minutes following cementation (T1), 3 months (T2), 6 months (T3), 12 months (T4) following application
A questionnaire will be used to detect the level of satisfaction regarding function and shade
Immediately within five minutes following cementation (T1), 3 months (T2), 6 months (T3), 12 months (T4) following application
Change in Shade
Tijdsspanne: Immediately within five minutes following cementation (T1), 3 months (T2), 6 months (T3), 12 months (T4) following application
The shade is going to be determined using Vita(R) shade guide.
Immediately within five minutes following cementation (T1), 3 months (T2), 6 months (T3), 12 months (T4) following application

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mansour Abo Alkasab, DDS MSc, PhD student in Fixed Prosthodontics, University of Damascus Dental School, Damascus, Syria
  • Studie directeur: Jihad Abo Nassar, DDS MSc PhD, Associate Professor of Fixed Prosthodontics, University of Damascus Dental School, Damascus, Syria

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 augustus 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 december 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 december 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

19 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 september 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 september 2018

Laatst geverifieerd

1 september 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UDDS-FixPro-02-2016

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren