Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Celiac Disease Prevention With Probiotics (CiPP)

17 november 2021 bijgewerkt door: Lund University

Background/Aim: Celiac disease is a common immune-mediated disorder, and the only currently available treatment is a gluten-free diet. Recent studies have shown several probiotics to carry properties that might positively influence the immunological activity in celiac patients.

The aim of the present study is to investigate how daily consumption of probiotics would affect levels of tissue transglutaminase autoantibodies (tTGA), markers of celiac disease autoimmunity in the periphery, as compared to placebo in children at genetic risk for celiac disease.

Methods: Between 2012 and 2015, 90 children were recruited from two ongoing prospective celiac disease screening studies at the Skåne University Hospital, Sweden. Participants were randomized to either daily consumption of 2 lactobacilli strains or placebo for the duration of 6 months.

Blood samples were drawn at 0, 3 and 6 months and analyzed for both IgA-tTGA and IgG-tTGA using radioligand binding assays.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 jaar tot 12 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Carrier of any of the HLA-types DQ2 and/or DQ8 associated with celiac disease.
  • Screened positive for tissue transglutaminase autoantibodies (tTGA) in at least 2 consecutive blood draws (<30U/ml).
  • No celiac disease diagnose
  • Currently on a normal gluten-containing diet

Exclusion Criteria:

  • Screened positive for Type 1 diabetes associated autoantibodies (GADA, IAA, IA-2A, ZnT8A).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Probiotic Group

The participants in the Probiotic group were provided with dietary supplements in the form as sachets with freeze dried bacteria (active lactobacilli culture) mixed with maltodextrin for daily intake (1 per day). The powder was dissolved in water or other non-alcoholic cold drink mixed with fruit before ingestion.

The probiotic product consisted of two different bacterial strains.
Voedingssupplement: Probiotisch
Placebo-vergelijker: Placebo Group
The participants in the Placebo group were provided with dietary supplements in the form as sachets with maltodextrin for daily intake (1 per day).
Voedingssupplement: Placebo

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tissue transglutaminase autoantibodies (tTGA)
Tijdsspanne: 6 months
To study levels of tTGA in children with ongoing celiac disease autoimmunity
6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Lund University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Daniel Agardh, MD, PhD, Lund University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 november 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2011/335

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Placebo

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Tunisia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren