Diagnose van leververvetting met ambulante echografie
14 augustus 2023 bijgewerkt door: Achuthan Sourianarayanane, Medical College of Wisconsin
Deze studie zal evalueren of echografie uitgevoerd tijdens poliklinisch bezoek effectief is bij de vroege diagnose van leververvetting.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Alle patiënten die zich bij een speciale hepatologiekliniek melden met bezorgdheid over leververvetting, zullen worden geëvalueerd door middel van echografie.
Dit wordt vergeleken met standaard beeldvorming die voor deze aandoening wordt uitgevoerd.
De gegevens zullen worden vergeleken voor de effectiviteit van poliklinische evaluatie met specifieke beeldvorming die momenteel wordt toegepast
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Achuthan Sourianarayanane, MD
- Telefoonnummer: 4149556850
- E-mail: asourianar@mcw.edu
Studie Locaties
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53226
- Werving
- Froedtert Hospital
-
Contact:
- Achuthan Sourianarayanane, MD
- Telefoonnummer: 414-955-6850
- E-mail: asourianar@mcw.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten die zich op de polikliniek presenteren, worden geëvalueerd
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle patiënten presenteren zich in een speciale kliniek
Uitsluitingscriteria:
- aanwezigheid van ascites, onvermogen om toestemming te geven voor studie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Poliklinische echografie bij de diagnose van leververvetting
Tijdsspanne: Evaluatie aan het bed uitgevoerd na toestemming en vergeleken met radiologische beeldvorming uitgevoerd binnen 3 maanden na deze evaluatie aan het bed
|
Effectiviteit van poliklinische evaluatie door poliklinische echografie aan het bed bij de diagnose van leververvetting in vergelijking met standaard radiologische evaluatie.
Vergelijking van de aanwezigheid en ernst van steatose gerapporteerd door standaard radiologische beeldvorming met beeldvormingstool aan het bed.
|
Evaluatie aan het bed uitgevoerd na toestemming en vergeleken met radiologische beeldvorming uitgevoerd binnen 3 maanden na deze evaluatie aan het bed
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: ACHUTHAN SOURIANARAYANANE, MD, Medical College of Wisconsin
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 september 2018
Primaire voltooiing (Geschat)
30 juni 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 april 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 mei 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 mei 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 augustus 2023
Laatst geverifieerd
1 augustus 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PRO00029401
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .