Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Precision Nursing Intervention Program on Cognitive Function、Slaapkwaliteit en emotionele toestand van kwetsbare vrouwelijke ouderen

25 mei 2021 bijgewerkt door: Jui-Wen Yu, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

De effectiviteit van Precision Nursing Intervention Program op cognitieve functie, slaapkwaliteit en emotionele toestand van kwetsbare vrouwelijke ouderen in de gemeenschap

Achtergrond: De bevolking van de Taiwanese gemeenschap vergrijst snel, en vrouwen in de ouder wordende gemeenschap vormen de meerderheid van de kwetsbare ouderen. Tijdens het verouderingsproces moet u geconfronteerd worden met veranderingen in cognitieve functies, slaapstoornissen en emotionele toestand. Vrouwelijke ouderen hebben meer invloed op de lichamelijke gezondheid dan mannelijke ouderen. Precisieverpleging is de laatste jaren een nieuwe trend in de verpleging. Het is gebaseerd op individuele verschillen in ziektetype, geslacht, levensstijl, familie, ras, sociale en culturele factoren, enz. om de meest geschikte empirische verpleegkundige behandeling te bieden. Het kan ook handicaps voorkomen en vertragen bij het verbeteren van de cognitieve functie, slaapkwaliteit en emotionele toestand van kwetsbare vrouwelijke ouderen in de gemeenschap.

Doel: Deze studie onderzocht de effectiviteit van een nauwkeurig verpleegkundig interventieprogramma op de cognitieve functie, slaapkwaliteit en emotionele toestand van kwetsbare vrouwelijke ouderen in de gemeenschap.

Methoden: Deze studie maakte gebruik van een quasi-experimenteel onderzoeksontwerp. De proefpersonen verdeelden zich over 35 personen van de experimentele groep en 35 mensen van de vergelijkingsgroep. De experimentele groep implementeerde gedurende in totaal 12 weken een wekelijks programma voor precisiezorg voor kwetsbare vrouwelijke ouderen in de gemeenschap; de controlegroep handhaafde het normale dagelijkse leven. We verzamelden cognitieve functie, slaapkwaliteit en emotionele toestand van voor en na interventie onder kwetsbare vrouwelijke ouderen in de gemeenschap. De gebruikte statistische methoden waren beschrijvende analyse, chi-kwadraat, t-test, gegeneraliseerde schattingsvergelijking (GEE) en verschil-in-verschillen.

Verwacht voordeel: het precieze zorgplan van dit onderzoek kan de cognitieve functie, slaapkwaliteit en emotionele toestand van kwetsbare vrouwelijke ouderen in de gemeenschap ten goede komen, en het vervolgens uitbreiden naar verschillende ouder wordende gemeenschappen. In overeenstemming met de kenmerken van de ouderen in de gemeenschap en goed gebruik makend van gezondheidsbeleid en lokale middelen, zullen we passende cursussen organiseren en ontwerpen om een ​​gelokaliseerde levenscyclus van gezond ouder worden te creëren en het doel van het voorkomen en vertragen van invaliditeit voor ouderen en kwetsbaren te bereiken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Hsinchu, Taiwan
        • Werving
        • Design course

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

63 jaar tot 88 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • (1) Ouderen ouder dan 65 jaar kunnen alleen komen en naar huis terugkeren. (2) Helder bewustzijn en barrièrevrije communicatie. (3) Degenen die kwetsbaar zijn of hoger gedetecteerd door SOF-screening, SOF ≥ 2 of hoger. (4) Ga akkoord met deelname aan dit onderzoek en vul het toestemmingsformulier in.

Uitsluitingscriteria:

-(1) Ernstige visuele en auditieve beperking, niet in staat om samen te werken met de onderzoeker.

(2) Degenen van wie de ledematen niet normaal kunnen deelnemen aan activiteiten. (3) Voor chronische lichamelijke ziekten hebben doktoren degenen bevolen die niet mogen sporten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Precisieverpleging, Kwetsbare vrouwen, Cognitieve functie, Slaapkwaliteit, Emotionele toestand,
Volgens de kenmerken van de ouderen in de gemeenschap en goed gebruik makend van gezondheidsbeleid en lokale middelen, wordt een 12 weken durend passend gediversifieerd curriculum opgesteld als interventiemaatregelen.
Gedragsmatig: Ontwerp cursus
Precisieverpleging is de laatste jaren een nieuwe trend in de verpleging. Het is gebaseerd op individuele verschillen in ziektetype, geslacht, levensstijl, familie, ras, sociale en culturele factoren, enz. om de meest geschikte empirische verpleegkundige behandeling te bieden.Diverse cursussen omvatten muziek, ademhalingsoefeningen, cognitieve training, hand- gemaakt breien, enz.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Korte draagbare vragenlijst over de mentale toestand, SPMSQ
Tijdsspanne: 1 week
De Short Portable Mental Status Questionnaire (SPMSQ) is een veelgebruikt cognitief screeningsinstrument met 10 items, waarvan de items de oriëntatie testen op tijd en plaats, geheugen, informatie over actuele gebeurtenissen (datum, dag van de week, naam van deze plaats, telefoonnummer, geboortedatum, leeftijd, naam huidige premier en vorige premier, meisjesnaam moeder) en berekening (3s aftrekken beginnend met nummer 20). Het totale aantal fouten wordt berekend en varieert van 0 tot 10.
1 week
Pittsburgh Slaapkwaliteitsindex, PSQI
Tijdsspanne: 1 maand
De Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), een zelfbeoordelingsvragenlijst voor het meten van de subjectieve slaapkwaliteit die specifiek de voorafgaande periode van een maand beoordeelt. De PSQI levert een globale score op die de som is van zeven componentscores, die elk een specifiek aspect van de subjectieve slaapkwaliteit behandelen.
1 maand
BSRS-5 (korte symptoombeoordelingsschaal met 5 items)
Tijdsspanne: 1 week
De vijf items van psychische symptomen en wordt vaak gebruikt voor het screenen van psychische stoornissen en is beschikbaar in Taiwan met een uitstekende validiteit en betrouwbaarheid. Voor zelfmoordpreventie voegt de Taiwanese BSRS-5 het zesde extra item toe dat de proefpersoon rechtstreeks vraagt ​​naar de drang tot zelfmoordpogingen. De BSRS-5 is een zelf-in te vullen vragenlijst met 5 items die is afgeleid van de 50-item korte symptoombeoordelingsschaal, die angst , depressie , vijandigheid , interpersoonlijke gevoeligheid en aanvullende symptomen meet . De score voor elk item varieert van 0 tot 4 (0, helemaal niet; 1, een beetje; 2, matig; 3, behoorlijk; en 4, extreem). Een totaalscore van meer dan 14, of een score van meer dan 1 op het aanvullende suïcide-enquête-item.
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 april 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 juli 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

30 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 202102EM014

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ontwerp cursus

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Australia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren