- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04190043
Ervaringen van vrouwen met nazorg bij zwangerschapsverlies in de gynaecologische noodsituatie
Ervaringen van vrouwen met nazorg bij zwangerschapsverlies op de gynaecologische afdeling spoedeisende hulp van het ziekenhuis van Montpellier.
Inleiding: Wetenschappelijke artikelen over de ervaringen van vrouwen met nazorg bij zwangerschapsverlies op de afdeling spoedeisende hulp laten zien dat de manier waarop aankondigingen worden gedaan en hoeveel zorgverleners empathie tonen voor vrouwen, vrouwen helpen dit moeilijke moment het hoofd te bieden. In de meeste onderzoeken zeggen vrouwen echter dat ze niet genoeg informatie of ondersteuning van de medische teams hadden.
Diagnose van een miskraam op de afdeling spoedeisende hulp is de routine voor de verzorger, maar wordt door de vrouw vaak ervaren als het verlies van een kind.
Deze studie heeft tot doel de discrepantie tussen de ervaring van de zorgverleners en de ervaring van de vrouw aan het licht te brengen: de gegeven informatie, de tijd voor overleg, de empathie.
Werkwijze : 2 maanden na de diagnose miskraam op de spoedeisende hulp krijgen patiënten een telefoontje met uitleg over het project. Als de patiënt ermee instemt, ontvangt ze per e-mail een computerenquête (vragen over: redenen om naar de spoedeisende hulp te komen, omstandigheden van de aankondiging, informatie gegeven op de spoedeisende hulp, tevredenheid over de zorg...). een vragenlijst over dezelfde parameters.
Het hoofddoel van deze studie is het evalueren van de ervaringen van vrouwen met nazorg bij zwangerschapsverlies op de afdeling spoedeisende hulp van het ziekenhuis van Montpellier.
Het tweede doel is het beoordelen van de discrepantie tussen de ervaring van de patiënt en de ervaring van de zorgverleners in deze situatie met als doel verbetering voor te stellen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Montpellier, Frankrijk, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria :
Een persoon moet aan alle volgende criteria voldoen om in aanmerking te komen voor inschrijving voor een studie:
- Vrouwen > 18 jaar
- Franse spreker
- Diagnose en behandeling van miskraam / zwangerschapsverlies op de afdeling spoedeisende hulp
- Miskraam / zwangerschapsverlies < 15 SA
Uitsluitingscriteria:
- Onderwerp kan niet lezen en/of schrijven
- Zwangerschapsverlies > 15 SA.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
om de ervaringen van vrouwen met nazorg bij zwangerschapsverlies te evalueren
Tijdsspanne: 1 dag
|
Computervragenlijst (kenmerken patiënt, reden om naar de spoedeisende hulp te komen, omstandigheden van de melding, informatie verstrekt aan de spoedeisende hulp, onthaal bij spoedgevallen) met Patiënt tevreden of niet over de zorg op de spoedeisende hulp: 0 -> 5
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
evalueer de discrepantie tussen de ervaring van de patiënt en de ervaring van de zorgverleners voorafgaand aan de diagnose van een miskraam.
Tijdsspanne: 1 dag
|
Computervragenlijst voor de zorgverleners (Omstandigheden van de aankondiging, Informatie gegeven aan de spoedeisende hulp, Ontvangst in noodgevallen)
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Clara Compan, University Hospital, Montpellier
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RECHMPL19_0547
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .