Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ervaringen van vrouwen met nazorg bij zwangerschapsverlies in de gynaecologische noodsituatie

4 juni 2020 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier

Ervaringen van vrouwen met nazorg bij zwangerschapsverlies op de gynaecologische afdeling spoedeisende hulp van het ziekenhuis van Montpellier.

Inleiding: Wetenschappelijke artikelen over de ervaringen van vrouwen met nazorg bij zwangerschapsverlies op de afdeling spoedeisende hulp laten zien dat de manier waarop aankondigingen worden gedaan en hoeveel zorgverleners empathie tonen voor vrouwen, vrouwen helpen dit moeilijke moment het hoofd te bieden. In de meeste onderzoeken zeggen vrouwen echter dat ze niet genoeg informatie of ondersteuning van de medische teams hadden.

Diagnose van een miskraam op de afdeling spoedeisende hulp is de routine voor de verzorger, maar wordt door de vrouw vaak ervaren als het verlies van een kind.

Deze studie heeft tot doel de discrepantie tussen de ervaring van de zorgverleners en de ervaring van de vrouw aan het licht te brengen: de gegeven informatie, de tijd voor overleg, de empathie.

Werkwijze : 2 maanden na de diagnose miskraam op de spoedeisende hulp krijgen patiënten een telefoontje met uitleg over het project. Als de patiënt ermee instemt, ontvangt ze per e-mail een computerenquête (vragen over: redenen om naar de spoedeisende hulp te komen, omstandigheden van de aankondiging, informatie gegeven op de spoedeisende hulp, tevredenheid over de zorg...). een vragenlijst over dezelfde parameters.

Het hoofddoel van deze studie is het evalueren van de ervaringen van vrouwen met nazorg bij zwangerschapsverlies op de afdeling spoedeisende hulp van het ziekenhuis van Montpellier.

Het tweede doel is het beoordelen van de discrepantie tussen de ervaring van de patiënt en de ervaring van de zorgverleners in deze situatie met als doel verbetering voor te stellen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Montpellier, Frankrijk, 34295
        • Uhmontpellier

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen met de diagnose zwangerschapsverlies op de gynaecologische afdeling spoedeisende hulp van het ziekenhuis van Montpellier

Beschrijving

Inclusiecriteria :

Een persoon moet aan alle volgende criteria voldoen om in aanmerking te komen voor inschrijving voor een studie:

  • Vrouwen > 18 jaar
  • Franse spreker
  • Diagnose en behandeling van miskraam / zwangerschapsverlies op de afdeling spoedeisende hulp
  • Miskraam / zwangerschapsverlies < 15 SA

Uitsluitingscriteria:

  • Onderwerp kan niet lezen en/of schrijven
  • Zwangerschapsverlies > 15 SA.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
om de ervaringen van vrouwen met nazorg bij zwangerschapsverlies te evalueren
Tijdsspanne: 1 dag
Computervragenlijst (kenmerken patiënt, reden om naar de spoedeisende hulp te komen, omstandigheden van de melding, informatie verstrekt aan de spoedeisende hulp, onthaal bij spoedgevallen) met Patiënt tevreden of niet over de zorg op de spoedeisende hulp: 0 -> 5
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
evalueer de discrepantie tussen de ervaring van de patiënt en de ervaring van de zorgverleners voorafgaand aan de diagnose van een miskraam.
Tijdsspanne: 1 dag
Computervragenlijst voor de zorgverleners (Omstandigheden van de aankondiging, Informatie gegeven aan de spoedeisende hulp, Ontvangst in noodgevallen)
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Clara Compan, University Hospital, Montpellier

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 december 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RECHMPL19_0547

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

NC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren