Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kvinnors erfarenheter av eftervård för förlust av graviditet i gynekologisk nödsituation

4 juni 2020 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Kvinnors erfarenheter av eftervård för förlust av graviditeter på den gynekologiska akutavdelningen på Montpellier sjukhus.

Inledning: Vetenskapliga artiklar om kvinnors upplevelser av eftervård av graviditetsbortfall på akutmottagningen visar att hur tillkännagivanden görs och hur mycket vårdgivare visar empati mot kvinnor, hjälper kvinnor att möta detta svåra ögonblick. Men i de flesta studier säger kvinnor att de inte hade tillräckligt med information eller stöd från de medicinska teamen.

Diagnos av missfall på akutmottagningen är rutinen för vårdgivaren men upplevs av kvinnan ofta som att hon förlorat ett barn.

Denna studie har som mål att belysa diskrepansen mellan vårdgivarnas upplevelse och kvinnornas upplevelse: den givna informationen, tiden för konsultation, empatin.

Metoder : 2 månader efter diagnosen missfall på akuten får patienterna ett telefonsamtal med förklaringar om projektet. Om patienten ger sitt samtycke får hon en datorenkät via e-post (frågor om: anledningar till att komma till akuten, omständigheterna vid tillkännagivandet, information som ges på akuten, tillfredsställelse med vården...) Parallellt måste vårdgivare fylla i ett frågeformulär om samma parametrar.

Huvudsyftet med denna studie är att utvärdera kvinnors upplevelser av eftervård för graviditetsbortfall på akutmottagningen på Montpellier Hospital.

Det andra målet är att bedöma diskrepansen mellan patientens upplevelse och vårdgivarnas upplevelse i denna situation i syfte att föreslå förbättring.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • UHMontpellier

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor med diagnosen graviditetsförlust på gynekologiska akutmottagningen på Montpelliersjukhuset

Beskrivning

Inklusionskriterier :

En individ måste uppfylla alla följande kriterier för att vara berättigad till studieregistrering:

  • Kvinnor > 18 år
  • fransktalande
  • Diagnos och hantering av missfall/graviditetsförlust på akutmottagningen
  • Missfall / graviditetsförlust < 15 SA

Exklusions kriterier:

  • Ämnet kan inte läsa eller/och skriva
  • Graviditetsförlust > 15 SA.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
att utvärdera kvinnors upplevelser av eftervård av graviditetsbortfall
Tidsram: 1 dag
Datorenkät (patientegenskaper, Anledning till att komma till akuten, Förhållanden för beskedet, Information till akuten, Mottagning vid akutmottagning) med patienten nöjd eller inte med vården på akutmottagningen: 0 -> 5
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
utvärdera diskrepansen mellan patientens upplevelse och vårdgivarnas upplevelse inför diagnosen missfall.
Tidsram: 1 dag
Datorfrågeformulär för vårdgivarna (omständigheter för meddelandet, information till akuten, mottagning vid nödsituationer)
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Clara Compan, University Hospital, Montpellier

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2019

Första postat (Faktisk)

9 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RECHMPL19_0547

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

NC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera