- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04190043
Kvinnors erfarenheter av eftervård för förlust av graviditet i gynekologisk nödsituation
Kvinnors erfarenheter av eftervård för förlust av graviditeter på den gynekologiska akutavdelningen på Montpellier sjukhus.
Inledning: Vetenskapliga artiklar om kvinnors upplevelser av eftervård av graviditetsbortfall på akutmottagningen visar att hur tillkännagivanden görs och hur mycket vårdgivare visar empati mot kvinnor, hjälper kvinnor att möta detta svåra ögonblick. Men i de flesta studier säger kvinnor att de inte hade tillräckligt med information eller stöd från de medicinska teamen.
Diagnos av missfall på akutmottagningen är rutinen för vårdgivaren men upplevs av kvinnan ofta som att hon förlorat ett barn.
Denna studie har som mål att belysa diskrepansen mellan vårdgivarnas upplevelse och kvinnornas upplevelse: den givna informationen, tiden för konsultation, empatin.
Metoder : 2 månader efter diagnosen missfall på akuten får patienterna ett telefonsamtal med förklaringar om projektet. Om patienten ger sitt samtycke får hon en datorenkät via e-post (frågor om: anledningar till att komma till akuten, omständigheterna vid tillkännagivandet, information som ges på akuten, tillfredsställelse med vården...) Parallellt måste vårdgivare fylla i ett frågeformulär om samma parametrar.
Huvudsyftet med denna studie är att utvärdera kvinnors upplevelser av eftervård för graviditetsbortfall på akutmottagningen på Montpellier Hospital.
Det andra målet är att bedöma diskrepansen mellan patientens upplevelse och vårdgivarnas upplevelse i denna situation i syfte att föreslå förbättring.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- UHMontpellier
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier :
En individ måste uppfylla alla följande kriterier för att vara berättigad till studieregistrering:
- Kvinnor > 18 år
- fransktalande
- Diagnos och hantering av missfall/graviditetsförlust på akutmottagningen
- Missfall / graviditetsförlust < 15 SA
Exklusions kriterier:
- Ämnet kan inte läsa eller/och skriva
- Graviditetsförlust > 15 SA.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
att utvärdera kvinnors upplevelser av eftervård av graviditetsbortfall
Tidsram: 1 dag
|
Datorenkät (patientegenskaper, Anledning till att komma till akuten, Förhållanden för beskedet, Information till akuten, Mottagning vid akutmottagning) med patienten nöjd eller inte med vården på akutmottagningen: 0 -> 5
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
utvärdera diskrepansen mellan patientens upplevelse och vårdgivarnas upplevelse inför diagnosen missfall.
Tidsram: 1 dag
|
Datorfrågeformulär för vårdgivarna (omständigheter för meddelandet, information till akuten, mottagning vid nödsituationer)
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Clara Compan, University Hospital, Montpellier
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RECHMPL19_0547
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .