- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04190043
Erfahrungen von Frauen mit der Nachsorge bei Schwangerschaftsabbrüchen im gynäkologischen Notfall
Erfahrungen von Frauen mit der Nachsorge nach Schwangerschaftsverlust in der gynäkologischen Notaufnahme des Krankenhauses von Montpellier.
Einführung: Wissenschaftliche Arbeiten zu den Erfahrungen von Frauen mit der Nachsorge von Schwangerschaftsabbrüchen in der Notaufnahme zeigen, dass die Art und Weise, wie die Ankündigung erfolgt und wie viel Einfühlungsvermögen die Pflegekräfte Frauen gegenüber zeigen, Frauen hilft, diesen schwierigen Moment zu meistern. In den meisten Studien geben Frauen jedoch an, dass sie nicht genügend Informationen oder Unterstützung von den medizinischen Teams erhalten haben.
Die Diagnose einer Fehlgeburt in der Notaufnahme ist Routine für die Pflegekraft, wird aber von der Frau oft als Verlust eines Kindes erlebt.
Diese Studie hat zum Ziel, die Diskrepanz zwischen den Erfahrungen der Pflegekräfte und den Erfahrungen der Frauen aufzuzeigen: die gegebenen Informationen, die Zeit für die Beratung, die Empathie.
Methoden: 2 Monate nach der Diagnose einer Fehlgeburt in der Notaufnahme erhalten die Patientinnen einen Telefonanruf mit Erläuterungen zum Projekt. Wenn die Patientin ihr Einverständnis gibt, erhält sie per E-Mail einen Computerfragebogen (Fragen zu: Gründen für das Kommen in die Notaufnahme, Umstände der Meldung, in der Notaufnahme gemachte Informationen, Zufriedenheit mit der Versorgung…). Parallel müssen die Pflegekräfte ausfüllen einen Fragebogen zu den gleichen Parametern.
Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Erfahrungen von Frauen mit der Nachsorge bei Fehlgeburten in der Notaufnahme des Krankenhauses von Montpellier zu bewerten.
Das zweite Ziel besteht darin, die Diskrepanz zwischen der Erfahrung des Patienten und der Erfahrung der Pflegekräfte in dieser Situation zu bewerten, um Verbesserungsvorschläge zu machen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Montpellier, Frankreich, 34295
- UHMontpellier
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien :
Eine Person muss alle der folgenden Kriterien erfüllen, um sich für eine Studienimmatrikulation zu qualifizieren:
- Frauen > 18 Jahre
- Französischer Sprecher
- Diagnose und Management von Fehlgeburten / Fehlgeburten in der Notaufnahme
- Fehlgeburt / Schwangerschaftsverlust < 15 SA
Ausschlusskriterien:
- Subjekt kann nicht lesen und/oder schreiben
- Schwangerschaftsverlust > 15 SA.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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um die Erfahrungen von Frauen mit der Nachsorge bei Fehlgeburten auszuwerten
Zeitfenster: 1 Tag
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Computer-Fragebogen (Patientenmerkmale, Grund für das Kommen in die Notaufnahme, Umstände der Meldung, Information an die Notaufnahme, Empfang im Notfall) mit Patient zufrieden oder nicht mit der Versorgung in der Notaufnahme: 0 -> 5
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1 Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Bewerten Sie die Diskrepanz zwischen der Erfahrung der Patientin und der Pflegekraft vor der Diagnose einer Fehlgeburt.
Zeitfenster: 1 Tag
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Computer-Fragebogen für die Pflegekräfte (Umstände der Meldung, Information der Notaufnahme, Empfang im Notfall)
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1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Clara Compan, University Hospital, Montpellier
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RECHMPL19_0547
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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