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Erfahrungen von Frauen mit der Nachsorge bei Schwangerschaftsabbrüchen im gynäkologischen Notfall

4. Juni 2020 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Erfahrungen von Frauen mit der Nachsorge nach Schwangerschaftsverlust in der gynäkologischen Notaufnahme des Krankenhauses von Montpellier.

Einführung: Wissenschaftliche Arbeiten zu den Erfahrungen von Frauen mit der Nachsorge von Schwangerschaftsabbrüchen in der Notaufnahme zeigen, dass die Art und Weise, wie die Ankündigung erfolgt und wie viel Einfühlungsvermögen die Pflegekräfte Frauen gegenüber zeigen, Frauen hilft, diesen schwierigen Moment zu meistern. In den meisten Studien geben Frauen jedoch an, dass sie nicht genügend Informationen oder Unterstützung von den medizinischen Teams erhalten haben.

Die Diagnose einer Fehlgeburt in der Notaufnahme ist Routine für die Pflegekraft, wird aber von der Frau oft als Verlust eines Kindes erlebt.

Diese Studie hat zum Ziel, die Diskrepanz zwischen den Erfahrungen der Pflegekräfte und den Erfahrungen der Frauen aufzuzeigen: die gegebenen Informationen, die Zeit für die Beratung, die Empathie.

Methoden: 2 Monate nach der Diagnose einer Fehlgeburt in der Notaufnahme erhalten die Patientinnen einen Telefonanruf mit Erläuterungen zum Projekt. Wenn die Patientin ihr Einverständnis gibt, erhält sie per E-Mail einen Computerfragebogen (Fragen zu: Gründen für das Kommen in die Notaufnahme, Umstände der Meldung, in der Notaufnahme gemachte Informationen, Zufriedenheit mit der Versorgung…). Parallel müssen die Pflegekräfte ausfüllen einen Fragebogen zu den gleichen Parametern.

Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Erfahrungen von Frauen mit der Nachsorge bei Fehlgeburten in der Notaufnahme des Krankenhauses von Montpellier zu bewerten.

Das zweite Ziel besteht darin, die Diskrepanz zwischen der Erfahrung des Patienten und der Erfahrung der Pflegekräfte in dieser Situation zu bewerten, um Verbesserungsvorschläge zu machen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • UHMontpellier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen mit Diagnose Fehlgeburt in der gynäkologischen Notaufnahme des Krankenhauses von Montpellier

Beschreibung

Einschlusskriterien :

Eine Person muss alle der folgenden Kriterien erfüllen, um sich für eine Studienimmatrikulation zu qualifizieren:

  • Frauen > 18 Jahre
  • Französischer Sprecher
  • Diagnose und Management von Fehlgeburten / Fehlgeburten in der Notaufnahme
  • Fehlgeburt / Schwangerschaftsverlust < 15 SA

Ausschlusskriterien:

  • Subjekt kann nicht lesen und/oder schreiben
  • Schwangerschaftsverlust > 15 SA.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
um die Erfahrungen von Frauen mit der Nachsorge bei Fehlgeburten auszuwerten
Zeitfenster: 1 Tag
Computer-Fragebogen (Patientenmerkmale, Grund für das Kommen in die Notaufnahme, Umstände der Meldung, Information an die Notaufnahme, Empfang im Notfall) mit Patient zufrieden oder nicht mit der Versorgung in der Notaufnahme: 0 -> 5
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die Diskrepanz zwischen der Erfahrung der Patientin und der Pflegekraft vor der Diagnose einer Fehlgeburt.
Zeitfenster: 1 Tag
Computer-Fragebogen für die Pflegekräfte (Umstände der Meldung, Information der Notaufnahme, Empfang im Notfall)
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Clara Compan, University Hospital, Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RECHMPL19_0547

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

NC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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