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산부인과 응급 상황에서 임신 손실 후 관리에 대한 여성의 경험

2020년 6월 4일 업데이트: University Hospital, Montpellier

몽펠리에병원 산부인과 응급실에서 경험한 임신중절 후 여성의 경험.

소개: 응급실에서 여성의 유산 후 관리 경험에 대한 과학 논문은 발표가 어떻게 이루어지고 간병인이 여성에게 얼마나 공감을 보이는지, 여성이 이 어려운 순간을 직면하도록 돕는지 보여줍니다. 그러나 대부분의 연구에서 여성들은 충분한 정보나 의료팀의 지원이 없었다고 말합니다.

응급실에서의 유산 진단은 간병인의 일상이지만 여성은 종종 아이를 잃은 것으로 경험합니다.

본 연구는 간병인의 경험과 여성의 경험, 즉 주어진 정보, 상담시간, 공감의 차이를 밝히는 것을 목표로 한다.

방법 : 응급실에서 유산 진단을 받은 지 2개월 후, 환자에게 프로젝트에 대한 설명과 함께 전화를 받는다. 환자가 동의하면 컴퓨터 설문지를 이메일로 받게 된다. 동일한 매개 변수에 대한 설문지.

본 연구의 주요 목적은 몽펠리에 병원 응급실에서 산모의 유산 후 관리 경험을 평가하는 것이다.

두 번째 목표는 개선 제안을 목적으로 이 상황에서 환자의 경험과 간병인의 경험 사이의 불일치를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • UHMontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

몽펠리에 병원 산부인과 응급실에서 유산 진단을 받은 여성

설명

포함 기준 :

개인이 연구 등록 자격을 갖추려면 다음 기준을 모두 충족해야 합니다.

  • 여성 > 18세
  • 프랑스어 구사자
  • 응급실에서 유산/유산의 진단 및 관리
  • 유산/임신 손실 < 15 SA

제외 기준:

  • 피험자는 읽거나 쓸 수 없습니다.
  • 임신 손실 > 15 SA.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신 손실 후 관리에 대한 여성의 경험을 평가하기 위해
기간: 1 일
컴퓨터 설문지(환자 특성, 응급실에 온 이유, 안내 방송 상황, 응급실에 제공된 정보, 응급 접수) 응급실 진료에 대한 환자의 만족 여부: 0 -> 5
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유산 진단을 앞두고 환자의 경험과 보호자의 경험의 불일치를 평가합니다.
기간: 1 일
간병인을 위한 컴퓨터 질문지 (방송 상황, 응급실 안내, 응급 접수)
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Clara Compan, University Hospital, Montpellier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RECHMPL19_0547

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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