Zelf-toegediende vragenlijst om het zout- en kaliumdieet van patiënten die gevolgd worden in de nefrologie te evalueren (UniverSEL)
16 september 2020 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon
Zelf-toegediende vragenlijst om het zout- en kaliumdieet te evalueren van patiënten die worden gevolgd in de nefrologie - UniverSEL-onderzoek
Het doel van de studie is het creëren van een zelfvragenlijst om het natrium- en kaliumdieet bij patiënten met chronische nierziekte te evalueren.
Vragenlijsten zullen worden vergeleken met 24-uurs natrium- en kaliumuitscheiding via de urine (referentie) Een Bayesiaans netwerk en een meervoudige regressie zullen worden gebruikt om de meest relevante items te selecteren
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
542
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Lyon, Frankrijk, 69003
- Hôpital Edouard Herriot - Service de néphrologie - HTA - Dialyse
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen consultatie in nefrologie en routinematig een 24-uurs natriumuitscheiding in de urine
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen consultatie in nefrologie en routinematig een 24-uurs natriumuitscheiding in de urine
- Toestemming geïnformeerde overeenkomst
Uitsluitingscriteria:
- Wil niet meedoen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het doel van de studie is om een zelf-beheerde vragenlijst te creëren om de natrium- en kaliumconsumptie bij patiënten met chronische nierziekte te evalueren.
Tijdsspanne: bij opname
|
vergelijking van antwoorden op de zelfvragenlijst over zout- en kaliumdieet met natriurese en kaliurese urinaire excretie gedurende 24 uur
|
bij opname
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jean Pierre FAUVEL, MD, Service de néphrologie - HTA - Dialyse
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
11 oktober 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
15 juli 2020
Studie voltooiing (WERKELIJK)
15 juli 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 december 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 december 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
12 december 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
17 september 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 september 2020
Laatst geverifieerd
1 september 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 69HCL69_0458
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .