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Selbstverabreichter Fragebogen zur Bewertung der Salz- und Kaliumdiät von Patienten in der Nephrologie (UniverSEL)

16. September 2020 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Selbstverabreichter Fragebogen zur Bewertung der Salz- und Kaliumdiät von Patienten in der Nephrologie – UniverSEL-Studie

Das Ziel der Studie ist die Erstellung eines Selbstfragebogens zur Bewertung der Natrium- und Kaliumdiät bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung.

Die Fragebögen werden mit der 24-Stunden-Natrium- und Kaliumausscheidung im Urin verglichen (Referenz). Ein Bayes'sches Netzwerk und eine multiple Regression werden verwendet, um die relevantesten Elemente auszuwählen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

542

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Lyon, Frankreich, 69003
        • Hôpital Edouard Herriot - Service de néphrologie - HTA - Dialyse

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsenenberatung in der Nephrologie und routinemäßige Bestimmung einer 24-Stunden-Natriumausscheidung im Urin

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsenenberatung in der Nephrologie und routinemäßige Bestimmung einer 24-Stunden-Natriumausscheidung im Urin
  • Zustimmung informierte Vereinbarung

Ausschlusskriterien:

  • Ich möchte nicht teilnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Ziel der Studie ist die Erstellung eines selbst auszufüllenden Fragebogens zur Bewertung des Natrium- und Kaliumverbrauchs bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung.
Zeitfenster: bei Inklusion
Vergleich der Antworten auf den Selbstfragebogen zur Salz- und Kaliumdiät mit Natriurese und Kaliurese Urinausscheidung über 24 Stunden
bei Inklusion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jean Pierre FAUVEL, MD, Service de néphrologie - HTA - Dialyse

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

11. Oktober 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. Juli 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

15. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Dezember 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

12. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

17. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69HCL69_0458

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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