- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04195802
Selbstverabreichter Fragebogen zur Bewertung der Salz- und Kaliumdiät von Patienten in der Nephrologie (UniverSEL)
Selbstverabreichter Fragebogen zur Bewertung der Salz- und Kaliumdiät von Patienten in der Nephrologie – UniverSEL-Studie
Das Ziel der Studie ist die Erstellung eines Selbstfragebogens zur Bewertung der Natrium- und Kaliumdiät bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung.
Die Fragebögen werden mit der 24-Stunden-Natrium- und Kaliumausscheidung im Urin verglichen (Referenz). Ein Bayes'sches Netzwerk und eine multiple Regression werden verwendet, um die relevantesten Elemente auszuwählen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Lyon, Frankreich, 69003
- Hôpital Edouard Herriot - Service de néphrologie - HTA - Dialyse
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsenenberatung in der Nephrologie und routinemäßige Bestimmung einer 24-Stunden-Natriumausscheidung im Urin
- Zustimmung informierte Vereinbarung
Ausschlusskriterien:
- Ich möchte nicht teilnehmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Das Ziel der Studie ist die Erstellung eines selbst auszufüllenden Fragebogens zur Bewertung des Natrium- und Kaliumverbrauchs bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung.
Zeitfenster: bei Inklusion
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Vergleich der Antworten auf den Selbstfragebogen zur Salz- und Kaliumdiät mit Natriurese und Kaliurese Urinausscheidung über 24 Stunden
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bei Inklusion
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jean Pierre FAUVEL, MD, Service de néphrologie - HTA - Dialyse
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 69HCL69_0458
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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