Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Samodzielny kwestionariusz do oceny diety solnej i potasowej pacjentów leczonych w nefrologii (UniverSEL)

16 września 2020 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Samodzielny kwestionariusz do oceny diety solnej i potasowej pacjentów leczonych w nefrologii - badanie UniverSEL

Celem pracy jest stworzenie kwestionariusza do oceny diety sodowo-potasowej u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek.

Kwestionariusze zostaną porównane z 24-godzinnym wydalaniem sodu i potasu z moczem (odniesienie). W celu wybrania najistotniejszych elementów zostanie wykorzystana sieć bayesowska i regresja wielokrotna

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

542

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Lyon, Francja, 69003
        • Hôpital Edouard Herriot - Service de néphrologie - HTA - Dialyse

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Konsultacja dorosłych w zakresie nefrologii i rutynowe oznaczanie dobowego wydalania sodu z moczem

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Konsultacja dorosłych w zakresie nefrologii i rutynowe oznaczanie dobowego wydalania sodu z moczem
  • Zgoda świadoma umowa

Kryteria wyłączenia:

  • Nie chcesz brać udziału

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Celem pracy jest stworzenie samodzielnego kwestionariusza do oceny spożycia sodu i potasu u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek.
Ramy czasowe: przy włączeniu
porównanie odpowiedzi na kwestionariusz dotyczący diety solnej i potasowej z wydalaniem moczu z natriurezą i kaliurezą w ciągu 24 godzin
przy włączeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jean Pierre FAUVEL, MD, Service de néphrologie - HTA - Dialyse

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

11 października 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

15 lipca 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

15 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

12 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

17 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 września 2020

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL69_0458

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj