Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van het Evoke radiofrequentie-apparaat voor verbetering van het uiterlijk van de huid

10 juni 2024 bijgewerkt door: InMode MD Ltd.
Evaluatie van het Evoke radiofrequentie-apparaat voor verbetering van het uiterlijk van de huid

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van de studie is om de veiligheid, werkzaamheid, het comfort van de patiënt en de tevredenheid van de patiënt na de Evoke-behandeling te evalueren

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

15

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Chestnut Hill, Massachusetts, Verenigde Staten, 02467
        • SkinCare Physicians

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

31 jaar tot 71 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • - Ondertekende geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan het onderzoek.
  • Vrouwelijke en mannelijke proefpersonen, 35 en 75 jaar oud op het moment van inschrijving
  • Als vrouw, niet zwanger, borstvoeding geeft en ofwel postmenopauzaal moet zijn, chirurgisch gesteriliseerd moet zijn, of een medisch aanvaardbare vorm van anticonceptie moet gebruiken ten minste 3 maanden voorafgaand aan inschrijving (d.w.z. orale anticonceptiva, anticonceptie-implantatie, barrièremethoden met zaaddodend middel of onthouding) .
  • Bovendien, negatieve urine-zwangerschapstest zoals getest vóór elke behandeling en bij het laatste bezoek voor vrouwen die zwanger kunnen worden (bijv. geen menopauze).
  • Algemene goede gezondheid bevestigd door medische geschiedenis en huidonderzoek van het behandelde gebied.
  • Bereid zijn om foto's en afbeeldingen te laten maken van de behandelde gebieden om geanonimiseerd te gebruiken in evaluaties, publicaties en presentaties.
  • De patiënten moeten bereid zijn om zich te houden aan de onderzoeksprocedure en het studieschema, inclusief het vervolgbezoek, en zullen gedurende de laatste 6 maanden en gedurende de gehele onderzoeksperiode afzien van het gebruik van andere esthetische behandelingsmethoden.

Uitsluitingscriteria:

  • - Pacemaker of interne defibrillator, of een ander actief elektrisch implantaat waar dan ook in het lichaam.
  • Permanent implantaat in het behandelde gebied zoals metalen platen en schroeven, siliconenimplantaten of een geïnjecteerde chemische stof, tenzij diep genoeg in het periostale vlak.
  • Huidige of voorgeschiedenis van huidkanker, of huidige toestand van een andere vorm van kanker, of premaligne moedervlekken.
  • Ernstige gelijktijdig optredende aandoeningen, zoals hartaandoeningen, epilepsie, ongecontroleerde hypertensie en lever- of nieraandoeningen.
  • Zwangerschap en borstvoeding.
  • Verminderd immuunsysteem als gevolg van immunosuppressieve ziekten zoals AIDS en HIV, of het gebruik van immunosuppressieve medicijnen.
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van door hitte gestimuleerde ziekten, zoals terugkerende herpes simplex in het behandelgebied, mogen alleen worden behandeld volgens een profylactisch regime.
  • Slecht gecontroleerde endocriene stoornissen, zoals diabetes of schildklierdisfunctie.
  • Elke actieve aandoening in het behandelgebied, zoals zweren, psoriasis, eczeem en huiduitslag.
  • Geschiedenis van huidaandoeningen, keloïden, abnormale wondgenezing, evenals een zeer droge en kwetsbare huid.
  • Geschiedenis van bloedingscoagulopathieën of gebruik van anticoagulantia in de afgelopen 10 dagen.
  • Elke operatie in het behandelde gebied binnen 3 maanden voorafgaand aan de behandeling.
  • Zes maanden vertraging is vereist als andere recente behandelingen zoals licht, CO2-laser of RF op hetzelfde gebied zijn uitgevoerd.
  • Gebruik van Isotretinoïne (Accutane®) binnen 6 maanden voorafgaand aan de behandeling.
  • Naar goeddunken van de beoefenaar, onthoud u van het behandelen van een aandoening die het onveilig zou kunnen maken voor de patiënt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: behandeling
Personen tussen 35 en 75 jaar, gezonde volwassenen met zichtbare tekenen van veroudering, die op zoek zijn naar behandelingen voor huidlaxiteit. drie behandelingen
Geregistreerde proefpersonen ondergaan maximaal 3 opeenvolgende tweewekelijkse (elke 2 weken) behandelingen. Het behandelingsgebied omvat het gezicht en de onderkin

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage deelnemers met basisfoto's en gezichtsfoto's na zes maanden die correct zijn geïdentificeerd door twee blinde beoordelaars
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling door onderzoeker van het uiterlijk van de huid
Tijdsspanne: maand 6
Evalueer de beoordeling door de onderzoeker van het uiterlijk van de huid door deze voor en na de behandeling te vergelijken met behulp van een Likert-schaal van 0 - 4 punten bij vervolgbezoeken na 6 maanden.
maand 6
Onderwerp Beoordeling van verandering en tevredenheid over de procedure
Tijdsspanne: maand 6
patiënten beoordeelden hun tevredenheid over de procedure zes maanden na de behandeling. Patiënten gebruikten een schaal met -2 (zeer teleurgesteld) en 2 (zeer tevreden).
maand 6

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jeffrey Dover, MD, SkinCare Physicians

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 juli 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • DO609576A

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren