Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sportspecifieke training versus neuromusculaire training op veldrugbyspelers.

23 augustus 2021 bijgewerkt door: Riphah International University

Effect van sportspecifieke training versus neuromusculaire training op dynamische balans, mobiliteit en flexibiliteit bij veldrugbyspelers met niet-specifieke lage rugpijn. Een gerandomiseerde klinische studie

Gerandomiseerde klinische proef in rugbysportclub in Lahore. Een steekproefgrootte van 26 wordt berekend met behulp van epitol. Groep A: Sportspecifieke training Behandelingen worden gegeven in 30 minuten per week gedurende 3 opeenvolgende weken. Gewichtsprogramma's omvatten oefeningen met een gesloten ketting (squats, push-ups) en oefeningen met een open ketting (beendrukken, vliegen op de borst met behulp van een halter). Rekverkortingscyclus (verbetert de prestaties door opslag van elastische energie tijdens de excentrische fase en activering van de rekreflex).

Groep B: neuromusculaire training Behandelingen worden gegeven in 30 minuten per week gedurende 3 opeenvolgende weken Proprioceptieve Neuromusculaire Facilitatie (PNF)

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Rugby vereist constante snelheidsveranderingen die een hoge belasting van het bewegingsapparaat genereren. Een van de vaakst getroffen gebieden is lage rugpijn die de prestaties van de speler kan beïnvloeden en kan worden versneld door blessures, gezondheids- en levensstijlfactoren en mogelijk door gewrichtspijn of musculoskeletale aandoeningen. Er zullen gegevens worden verzameld van spelers in geregistreerde rugbyclubs in het district Lahore. Geïnformeerde toestemmingen zullen worden verkregen van alle deelnemers die op de hoogte zijn van de doelstellingen en de procedure. De resultaten van deze studie zullen helpen om behandelprotocollen voor spelers te verbeteren, hoe het het revalidatieproces beïnvloedt en hoe het de beweging en pijn beïnvloedt, hoe het het revalidatieproces beïnvloedt en hoe de pijn de bewegingen van rugbyspelers beperkt. Deze studie zal gebaseerd zijn op een gerandomiseerde klinische studie die wordt gebruikt om het verschillende niveau van effectiviteit van sportspecifieke training versus neuromusculaire training op dynamisch evenwicht, mobiliteit en flexibiliteit bij veldrugbyspelers te bestuderen. Proefpersonen met lage-rugpijn die voldoen aan de vooraf bepaalde in- en uitsluitingscriteria, worden door randomisatie in twee groepen verdeeld om plagiaat te voorkomen. Dynamische Balans, gemeten met Star Excursion Balance Test; Active Range of Motion (ROM), met behulp van een handmatige goniometer en lumbale flexibiliteit, beoordeeld met vingertop-naar-vloer-test, zal worden gebruikt voor gegevensverzameling. Onderwerpen in één groep zullen worden behandeld met bilaterale rekoefeningen, contract-relax PNF-rekoefeningen en andere zullen worden behandeld met krachttraining, aerobe oefeningen. Elke proefpersoon krijgt in totaal vier weken lang behandelingssessies, sessies van dertig minuten zullen één keer per week gedurende drie weken worden uitgevoerd. Drie evaluaties zullen één keer vóór de behandeling worden uitgevoerd, een week na de behandeling en vier weken na de behandeling. Steekproefgrootte 26 elke groep bevat 13 deelnemers. Alle statistische analyses worden uitgevoerd met spss16.0.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

26

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54660
        • Pakistan sports board

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 26 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke rugbyspelers
  • Die lichte verwondingen aan het bewegingsapparaat hadden opgelopen die hun deelname aan sport niet in de weg stonden.
  • Leeftijd varieert van 16-30
  • Samen kunnen werken

Uitsluitingscriteria:

  • Spelers met blessures die een radiculair compromis impliceerden (ischiaspijn, enz.)
  • Spelers die in de afgelopen 6 maanden matige of ernstige musculoskeletale letsels hebben opgelopen waardoor ze niet meer normaal aan sport kunnen doen.
  • Traumatische pijn, breuken of gescheurde banden.
  • Ontstekings- en infectieziekten
  • Elke recente chirurgische ingreep
  • Tumoren/maligniteit van bot

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Sportspecifieke training
De behandelingen worden gegeven in 30 minuten per week gedurende 3 opeenvolgende weken. Gewichtsprogramma's omvatten oefeningen met een gesloten ketting (squats, push-ups) en oefeningen met een open ketting (beendrukken, vliegen op de borst met behulp van een halter). Rekverkortingscyclus (verbetert de prestaties door opslag van elastische energie tijdens de excentrische fase en activering van de rekreflex).
De behandelingen worden gegeven in 30 minuten per week gedurende 3 opeenvolgende weken. Gewichtsprogramma's omvatten oefeningen met een gesloten ketting (squats, push-ups) en oefeningen met een open ketting (beendrukken, vliegen op de borst met behulp van een halter). Rekverkortingscyclus (verbetert de prestaties door opslag van elastische energie tijdens de excentrische fase en activering van de rekreflex).
Actieve vergelijker: neuromusculaire training
Behandelingen worden gegeven in 30 minuten per week gedurende 3 opeenvolgende weken Proprioceptieve Neuromusculaire Facilitatie (PNF)
Behandelingen worden gegeven in 30 minuten per week gedurende 3 opeenvolgende weken Proprioceptieve Neuromusculaire Facilitatie (PNF)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Goniometer
Tijdsspanne: 6 weken
Om ROM te meten bij heup- en kniegewrichten
6 weken
Steruitsluitingstest
Tijdsspanne: 6 weken

De test omvatte oorspronkelijk reiken in acht richtingen terwijl je op elke voet staat. de 8 verschillende richtingen volgen: anterieur, anteromediaal, mediaal, posteromediaal, posterieur, posterolateraal, lateraal en anterolateraal.

SEBT-prestatiescores met behulp van de volgende eenvoudige vergelijkingen:

Gemiddelde afstand in elke richting (cm) = Bereik 1 + Bereik 2 + Bereik 3/3

Relatieve (genormaliseerde) afstand in elke richting (%) = Gemiddelde afstand in elke richting / beenlengte * 100

6 weken
Vingertop tot vloertest
Tijdsspanne: 6 weken

De patiënt wordt gevraagd om voorover te buigen en met de vingertoppen naar de grond te reiken. De fysiotherapeut meet vervolgens de afstand tussen de rechter lange vinger van de patiënt en de vloer met een standaard meetlint.

De gemiddelde test van vingertop tot vloer was 21,5 x 21,7 cm (bereik, 0-48 cm) voor mannen en 19,6 x 22 cm (bereik, 0-50 cm) voor vrouwen

6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
visuele analoge schaal voor pijn
Tijdsspanne: 6 weken
Scores worden geregistreerd door een handgeschreven markering te maken op een lijn van 10 cm die een continuüm vertegenwoordigt tussen "geen pijn" en "ergste pijn".
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 augustus 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juli 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/Lhr/21/0414 Maliah

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren