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Entraînement spécifique au sport versus entraînement neuromusculaire sur les joueurs de rugby sur gazon.

23 août 2021 mis à jour par: Riphah International University

Effet de l'entraînement spécifique au sport par rapport à l'entraînement neuromusculaire sur l'équilibre dynamique, la mobilité et la flexibilité chez les joueurs de rugby sur gazon souffrant de lombalgie non spécifique. Un essai clinique randomisé

Essai clinique randomisé dans un club sportif de rugby à Lahore. Une taille d'échantillon de 26 est calculée à l'aide d'epitol.Groupe A : Entraînement spécifique au sport Les traitements seront dispensés en 30 minutes par semaine pendant 3 semaines consécutives. Les programmes de poids comprennent des exercices en chaîne fermée (squats, pompes) et des exercices en chaîne ouverte (presse à jambes, poitrine avec haltère) Cycle de raccourcissement des étirements (améliore les performances grâce au stockage de l'énergie élastique pendant la phase excentrique et à l'activation du réflexe d'étirement).

Groupe B: entraînement neuromusculaire Les traitements seront dispensés en 30 minutes par semaine pendant 3 semaines consécutives Facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF)

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le rugby nécessite des changements de rythme constants qui génèrent une forte demande musculo-squelettique. L'un des domaines les plus fréquemment touchés est la lombalgie qui peut affecter les performances des joueurs et peut être accélérée par des facteurs de blessure, de santé et de mode de vie et éventuellement par des douleurs articulaires ou des troubles musculo-squelettiques. Les données seront collectées auprès des joueurs des clubs de rugby enregistrés du district de Lahore. Des consentements éclairés seront recueillis auprès de tous les participants ayant connaissance des objectifs et de la procédure. Les résultats de cette étude aideront à améliorer les options de protocoles de traitement pour les joueurs comment cela affecte le processus de rééducation et comment cela affecte le mouvement et la douleur comment cela affecte le processus de rééducation et comment la douleur limite les mouvements chez les joueurs de rugby. Cette étude sera basée sur un essai clinique randomisé utilisé pour étudier les différents niveaux d'efficacité de l'entraînement spécifique au sport par rapport à l'entraînement neuromusculaire sur la mobilité de l'équilibre dynamique, la flexibilité chez les joueurs de rugby sur le terrain. Les sujets souffrant de lombalgie répondant aux critères d'inclusion et d'exclusion prédéterminés seront divisés en deux groupes par randomisation pour éviter tout plagiat. Équilibre dynamique, mesuré avec Star Excursion Balance Test ; L'amplitude de mouvement active (ROM), à l'aide d'un goniomètre manuel et de la flexibilité lombaire, évaluée avec un test du bout des doigts au sol, sera utilisée pour la collecte de données. Les sujets d'un groupe seront traités avec des étirements bilatéraux, un entraînement d'étirement PNF de relaxation contractuelle et les autres seront traités avec de la musculation, des exercices aérobies. Chaque sujet recevra une session de traitement de quatre semaines au total, des sessions de trente minutes seront effectuées une fois par semaine pendant trois semaines. Trois évaluations seront effectuées une fois avant le traitement Une semaine après le traitement et quatre semaines de suivi post-traitement. Taille de l'échantillon 26 chaque groupe contient 13 participants. Toutes les analyses statistiques seront effectuées avec spss16.0.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54660
        • Pakistan sports board

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 28 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Les joueuses de rugby
  • Qui avaient subi des blessures musculo-squelettiques mineures qui n'empêchaient pas leur participation sportive.
  • L'âge varie de 16 à 30 ans
  • Pouvoir coopérer

Critère d'exclusion:

  • Les joueurs présentant des blessures impliquant un compromis radiculaire (douleurs sciatiques, etc.)
  • Joueurs ayant subi des blessures musculo-squelettiques modérées ou graves au cours des 6 derniers mois qui ont empêché leur participation sportive normale.
  • Douleurs traumatiques, fractures ou ligaments rompus.
  • Conditions inflammatoires et infectieuses
  • Toute intervention chirurgicale récente
  • Tumeurs/malignités osseuses

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement spécifique au sport
Les traitements seront prodigués en 30 minutes par semaine pendant 3 semaines consécutives. Les programmes de poids comprennent des exercices en chaîne fermée (squats, pompes) et des exercices en chaîne ouverte (presse à jambes, poitrine avec haltère) Cycle de raccourcissement des étirements (améliore les performances grâce au stockage de l'énergie élastique pendant la phase excentrique et à l'activation du réflexe d'étirement).
Les traitements seront prodigués en 30 minutes par semaine pendant 3 semaines consécutives. Les programmes de poids comprennent des exercices en chaîne fermée (squats, pompes) et des exercices en chaîne ouverte (presse à jambes, poitrine avec haltère) Cycle de raccourcissement des étirements (améliore les performances grâce au stockage de l'énergie élastique pendant la phase excentrique et à l'activation du réflexe d'étirement).
Comparateur actif: entraînement neuromusculaire
Les traitements seront dispensés en 30 minutes par semaine pendant 3 semaines consécutives Facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF)
Les traitements seront dispensés en 30 minutes par semaine pendant 3 semaines consécutives Facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Goniomètre
Délai: 6 semaines
Pour mesurer le ROM au niveau des articulations de la hanche et du genou
6 semaines
Test d'exclusion d'étoiles
Délai: 6 semaines

Le test incorporait à l'origine l'atteinte dans huit directions en se tenant debout sur chaque pied. les 8 directions différentes sont les suivantes : antérieure, antéro-médiale, médiale, postéro-médiale, postérieure, postéro-latérale, latérale et antéro-latérale.

Scores de performance SEBT en utilisant les équations simples suivantes :

Distance moyenne dans chaque direction (cm) = Portée 1 + Portée 2 + Portée 3 / 3

Distance relative (normalisée) dans chaque direction (%) = Distance moyenne dans chaque direction / longueur de jambe * 100

6 semaines
Test du bout des doigts au sol
Délai: 6 semaines

On demande au patient de se pencher en avant et d'essayer d'atteindre le sol du bout des doigts. Le physiothérapeute mesure ensuite la distance entre le doigt long droit du patient et le sol à l'aide d'un ruban à mesurer standard.

Le test moyen du bout des doigts au sol était de 21,5 ± 21,7 cm (intervalle, 0-48 cm) pour les hommes et de 19,6 ± 22 cm (intervalle, 0-50 cm) pour les femmes

6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échelle visuelle analogique de la douleur
Délai: 6 semaines
Les scores sont enregistrés en faisant une marque manuscrite sur une ligne de 10 cm qui représente un continuum entre "pas de douleur" et "pire douleur".
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

9 août 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

10 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2021

Première publication (Réel)

20 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/Lhr/21/0414 Maliah

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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