Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sportsspesifikk trening versus nevromuskulær trening på feltrugbyspillere.

23. august 2021 oppdatert av: Riphah International University

Effekt av sportsspesifikk trening versus nevromuskulær trening på dynamisk balanse, mobilitet og fleksibilitet hos Rugbyspillere med uspesifikke korsryggsmerter. En randomisert klinisk studie

Randomisert klinisk forsøk i rugbysportklubb i Lahore. En prøvestørrelse på 26 beregnes ved å bruke epitol. Gruppe A: Sportsspesifikk trening Behandlinger vil bli gitt i løpet av 30 minutter per uke i 3 påfølgende uker. Vektprogrammer inkluderer lukkede kjedeøvelser (knebøy, pushups) og åpne kjedeøvelser (beinpress, brystflue ved bruk av manual) Stretch-forkortingssyklus (forbedrer ytelsen gjennom lagring av elastisk energi under eksentrisk fase og aktivering av strekkrefleks).

Gruppe B: nevromuskulær trening Behandlinger vil bli gitt på 30 minutter per uke i 3 påfølgende uker Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF)

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Rugby krever konstante tempoendringer som genererer høy muskel- og skjelettbehov i rugby. Et av de vanligste områdene er korsryggsmerter som kan påvirke spillerens ytelse og kan akselereres av skader, helse- og livsstilsfaktorer og muligens av leddsmerter eller muskel- og skjelettlidelser. Data vil bli samlet inn fra spillere i registrerte rugbyklubber i distriktet Lahore. Informerte samtykker vil bli tatt fra alle deltakere med kunnskap om mål og prosedyre. Resultatene av denne studien vil bidra til å forbedre behandlingsprotokollene for spillere hvordan det påvirker rehabiliteringsprosessen og hvordan det påvirker bevegelsen og smerten hvordan det påvirker rehabiliteringsprosessen og hvordan smerten begrenser bevegelsene blant rugbyspillere. Denne studien vil være basert på en randomisert klinisk studie brukt for å studere ulike effektivitetsnivåer av sportsspesifikk trening versus nevromuskulær trening på dynamisk balansemobilitet, fleksibilitet hos feltrugbyspillere. Personer med korsryggsmerter som oppfyller de forhåndsbestemte inklusjons- og eksklusjonskriteriene vil bli delt inn i to grupper ved randomisering for å unngå plagiering. Dynamisk balanse, målt med Star Excursion Balance Test; Active Range of Motion (ROM), ved bruk av et manuelt goniometer og lumbal fleksibilitet, vurdert med fingertupp-til-gulv-test, vil bli brukt for datainnsamling. Emner i en gruppe vil bli behandlet med bilaterale tøyninger, kontraktsavslappende PNF-strekktrening og andre vil bli behandlet med vekttrening, aerobic øvelser. Hvert forsøksperson vil motta en totalt fire ukers behandlingsøkt, tretti minutters økter vil bli utført en gang i uken i tre uker. Tre evalueringer vil bli utført én gang før behandling En uke etter behandling og fire uker etter behandling. Prøvestørrelse 26 hver gruppe inneholder 13 deltakere. All statistisk analyse vil bli utført med spss16.0.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54660
        • Pakistan sports board

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 28 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinnelige rugbyspillere
  • Som hadde fått lettere muskel- og skjelettskader som ikke utelukket deres idrettsdeltakelse.
  • Alder varierer fra 16-30
  • Å kunne samarbeide

Ekskluderingskriterier:

  • Spillere som presenterer skader som innebar radikulært kompromiss (isjiassmerter, etc.)
  • Spillere som hadde pådratt seg moderate eller alvorlige muskel- og skjelettskader de siste 6 månedene som utelukket deres normale idrettsdeltakelse.
  • Traumatiske smerter, brudd eller ødelagte leddbånd.
  • Inflammatoriske og infeksjonstilstander
  • Ethvert nylig kirurgisk inngrep
  • Svulster/malignitet i bein

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sportsspesifikk trening
Behandlinger vil bli gitt i 30 minutter per uke i 3 påfølgende uker. Vektprogrammer inkluderer lukkede kjedeøvelser (knebøy, pushups) og åpne kjedeøvelser (beinpress, brystflue ved bruk av manual) Stretch-forkortingssyklus (forbedrer ytelsen gjennom lagring av elastisk energi under eksentrisk fase og aktivering av strekkrefleks).
Behandlinger vil bli gitt i 30 minutter per uke i 3 påfølgende uker. Vektprogrammer inkluderer lukkede kjedeøvelser (knebøy, pushups) og åpne kjedeøvelser (beinpress, brystflue ved bruk av manual) Stretch-forkortingssyklus (forbedrer ytelsen gjennom lagring av elastisk energi under eksentrisk fase og aktivering av strekkrefleks).
Aktiv komparator: nevromuskulær trening
Behandlinger vil bli gitt på 30 minutter per uke i 3 påfølgende uker Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF)
Behandlinger vil bli gitt på 30 minutter per uke i 3 påfølgende uker Proprioceptive Neuromuscular Facilitation (PNF)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Goniometer
Tidsramme: 6 uker
For å måle ROM ved hofte- og kneledd
6 uker
Stjerneekskluderingstest
Tidsramme: 6 uker

Testen inkorporerte opprinnelig å nå i åtte retninger mens du sto på hver fot. de 8 forskjellige retningene er følgende: anterior, anteromedial, medial, posteromedial, posterior, posterolateral, lateral og anterolateral.

SEBT-ytelsespoeng ved hjelp av følgende enkle ligninger:

Gjennomsnittlig avstand i hver retning (cm) = Rekkevidde 1 + Rekkevidde 2 + Rekkevidde 3 / 3

Relativ (normalisert) avstand i hver retning (%) = Gjennomsnittlig avstand i hver retning / benlengde * 100

6 uker
Fingerspiss til gulv test
Tidsramme: 6 uker

Pasienten blir bedt om å bøye seg fremover og forsøke å nå gulvet med fingertuppene. Fysioterapeuten måler deretter avstanden mellom pasientens høyre langfinger og gulvet ved hjelp av et standard målebånd.

Gjennomsnittlig fingertupp-til-gulv-test var 21,5 21,7 cm (rekkevidde 0-48 cm) for menn og 19,6 22 cm (rekkevidde 0-50 cm) for kvinner

6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
visuell analog skala for smerte
Tidsramme: 6 uker
Poeng registreres ved å lage et håndskrevet merke på en 10-cm linje som representerer et kontinuum mellom "ingen smerte" og "verste smerte."
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

9. august 2021

Studiet fullført (Faktiske)

10. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

20. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/Lhr/21/0414 Maliah

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sportsspesifikk trening

3
Abonnere