Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Specifický sportovní trénink versus neuromuskulární trénink hráčů ragby v terénu.

23. srpna 2021 aktualizováno: Riphah International University

Vliv sportovního specifického tréninku versus neuromuskulárního tréninku na dynamickou rovnováhu, mobilitu a flexibilitu u hráčů terénního ragby s nespecifickou bolestí dolní části zad. Randomizovaná klinická studie

Randomizovaná klinická studie ve sportovním klubu rugby v Lahore. Velikost vzorku 26 se vypočítá pomocí epitolu. Skupina A: Specifický sportovní trénink Ošetření bude poskytováno 30 minut týdně po dobu 3 po sobě jdoucích týdnů. Zátěžové programy zahrnují cvičení s uzavřeným řetězcem (dřepy, kliky) a cvičení s otevřeným řetězcem (legpress, hrudní muška s činkami).

Skupina B: neuromuskulární trénink Ošetření bude poskytováno 30 minut týdně po dobu 3 po sobě jdoucích týdnů Proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF)

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Ragby vyžaduje neustálé změny tempa, které generují vysoké požadavky na pohybový aparát v ragby. Jednou z běžně postižených oblastí je bolest v kříži, která může ovlivnit výkon hráče a může být urychlena zraněním, zdravotními faktory a faktory životního stylu a případně bolestmi kloubů nebo muskuloskeletálními poruchami. Údaje budou shromažďovány od hráčů registrovaných rugbyových klubů okresu Lahore. Informované souhlasy budou přijímány od všech účastníků se znalostí cílů a postupu. Výsledky této studie pomohou zlepšit možnosti léčebných protokolů pro hráče, jak ovlivňuje rehabilitační proces a jak ovlivňuje pohyb a bolest, jak ovlivňuje rehabilitační proces a jak bolest omezuje pohyby mezi hráči rugby. Tato studie bude založena na randomizované klinické studii používané ke studiu různé úrovně účinnosti sportovního specifického tréninku oproti neuromuskulárnímu tréninku na dynamickou rovnováhu, mobilitu a flexibilitu u hráčů ragby v terénu. Subjekty s bolestí dolní části zad splňující předem stanovená kritéria pro zařazení a vyloučení budou rozděleny do dvou skupin randomizací, aby se zabránilo jakémukoli plagiátorství. Dynamické vyvážení, měřeno pomocí testu vyvážení hvězdicové exkurze; Pro sběr dat bude použit aktivní rozsah pohybu (ROM) s použitím manuálního goniometru a bederní flexibilita, hodnocená testem od špičky prstu po podlahu. Subjekty v jedné skupině budou léčeny bilaterálními strečinky, kontrakčním a relaxačním PNF strečinkovým tréninkem a ostatní budou léčeni posilováním, aerobním cvičením. Každý subjekt absolvuje celkem čtyřtýdenní léčebné sezení, třicetiminutové sezení bude prováděno jednou týdně po dobu tří týdnů. Tři hodnocení budou provedena jednou před léčbou Jeden týden po léčbě a čtyři týdny po léčbě. Velikost vzorku 26 každá skupina obsahuje 13 účastníků. Všechny statistické analýzy budou provedeny pomocí spss16.0.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

26

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54660
        • Pakistan Sports Board

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

12 let až 26 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Hráčky rugby
  • Kteří utrpěli lehká poranění pohybového aparátu, která nevylučovala jejich sportovní účast.
  • Věk se pohybuje od 16 do 30 let
  • Umět spolupracovat

Kritéria vyloučení:

  • Hráči vykazující zranění, která implikují radikulární kompromis (bolest sedacího nervu atd.)
  • Hráči, kteří v posledních 6 měsících utrpěli středně těžká nebo těžká muskuloskeletální zranění, která vylučovala jejich běžnou sportovní účast.
  • Traumatická bolest, zlomeniny nebo přetržení vazů.
  • Zánětlivé a infekční stavy
  • Jakýkoli nedávný chirurgický zákrok
  • Nádory/malignity kostí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Specifický sportovní trénink
Ošetření bude poskytováno 30 minut týdně po dobu 3 po sobě jdoucích týdnů. Zátěžové programy zahrnují cvičení s uzavřeným řetězcem (dřepy, kliky) a cvičení s otevřeným řetězcem (legpress, hrudní muška s činkami).
Jiný: Specifický sportovní trénink
Ošetření bude poskytováno 30 minut týdně po dobu 3 po sobě jdoucích týdnů. Zátěžové programy zahrnují cvičení s uzavřeným řetězcem (dřepy, kliky) a cvičení s otevřeným řetězcem (legpress, hrudní muška s činkami).
Aktivní komparátor: nervosvalový trénink
Ošetření bude poskytováno 30 minut týdně po dobu 3 po sobě jdoucích týdnů Proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF)
Jiný: nervosvalový trénink
Ošetření bude poskytováno 30 minut týdně po dobu 3 po sobě jdoucích týdnů Proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Goniometr
Časové okno: 6 týdnů
K měření ROM v kyčelních a kolenních kloubech
6 týdnů
Test vyloučení hvězd
Časové okno: 6 týdnů

Test původně zahrnoval dosahování v osmi směrech ve stoje na každé noze. 8 různých směrů je následujících: přední, anteromediální, mediální, posteromediální, zadní, posterolaterální, laterální a anterolaterální.

Skóre výkonu SEBT pomocí následujících jednoduchých rovnic:

Průměrná vzdálenost v každém směru (cm) = dosah 1 + dosah 2 + dosah 3 / 3

Relativní (normalizovaná) vzdálenost v každém směru (%) = Průměrná vzdálenost v každém směru / délka nohy * 100
6 týdnů
Test špičkou prstu na podlahu
Časové okno: 6 týdnů

Pacient je požádán, aby se předklonil a pokusil se dosáhnout konečky prstů na podlahu. Fyzioterapeut poté změří vzdálenost mezi pacientovým pravým dlouhým prstem a podlahou pomocí standardní měřicí pásky.

Průměrný test od špičky prstu k podlaze byl 21,5 21,7 cm (rozsah, 0-48 cm) pro muže a 19,6 22 cm (rozsah, 0-50 cm) pro ženy
6 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vizuální analogová stupnice bolesti
Časové okno: 6 týdnů
Skóre se zaznamenává ručně psanou značkou na čáru o délce 10 cm, která představuje kontinuum mezi „žádnou bolestí“ a „nejhorší bolestí“.
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

9. srpna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

10. srpna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

20. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/Lhr/21/0414 Maliah

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Specifický sportovní trénink

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Montenegro

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit