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Treinamento específico do esporte versus treinamento neuromuscular em jogadores de rugby de campo.

23 de agosto de 2021 atualizado por: Riphah International University

Efeito do treinamento específico do esporte versus treinamento neuromuscular no equilíbrio dinâmico, mobilidade e flexibilidade em jogadores de rugby de campo com dor lombar inespecífica. Um ensaio clínico randomizado

Ensaio clínico randomizado em clube esportivo de rugby em Lahore. Um tamanho de amostra de 26 é calculado usando epitol.Grupo A: Treinamento específico para esportes Os tratamentos serão fornecidos em 30 minutos por semana durante 3 semanas consecutivas. Os programas de peso incluem exercícios de cadeia fechada (agachamentos, flexões) e exercícios de cadeia aberta (leg press, peito aberto com halteres) Ciclo de encurtamento de alongamento (melhora o desempenho através do armazenamento de energia elástica durante a fase excêntrica e ativação do reflexo de alongamento).

Grupo B: treinamento neuromuscular Os tratamentos serão fornecidos em 30 minutos por semana durante 3 semanas consecutivas Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva (FNP)

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O rugby requer mudanças de ritmo constantes que geram alta demanda musculoesquelética no rugby, uma das áreas comumente afetadas é a dor lombar que pode afetar o desempenho do jogador e pode ser acelerada por fatores de lesão, saúde e estilo de vida e possivelmente por dores nas articulações ou distúrbios musculoesqueléticos. Os dados serão coletados de jogadores em clubes de rugby registrados do distrito de Lahore. Os consentimentos informados serão obtidos de todos os participantes com o conhecimento dos objetivos e procedimentos. Os resultados deste estudo ajudarão a melhorar as opções de protocolos de tratamento para jogadores como isso afeta o processo de reabilitação e como afeta o movimento e a dor como afeta o processo de reabilitação e como a dor restringe os movimentos entre os jogadores de rugby. Este estudo será baseado em um ensaio clínico randomizado usado para estudar os diferentes níveis de eficácia do treinamento esportivo específico versus treinamento neuromuscular no equilíbrio dinâmico, mobilidade, flexibilidade em jogadores de rugby de campo. Indivíduos com dor lombar que atendem aos critérios de inclusão e exclusão predeterminados serão divididos em dois grupos por randomização para evitar qualquer plágio. Equilíbrio dinâmico, medido com Star Excursion Balance Test; A Amplitude de Movimento Ativa (ADM), por meio de goniômetro manual, e a Flexibilidade Lombar, avaliada com o teste Ponta do Dedo ao Chão, serão utilizadas para a coleta de dados. Os indivíduos de um grupo serão tratados com alongamentos bilaterais, treinamento de alongamento PNF contrair-relaxar e outro será tratado com treinamento de peso, exercícios aeróbicos. Cada sujeito receberá um total de quatro semanas de tratamento, sessões de trinta minutos serão realizadas uma vez por semana durante três semanas. Três avaliações serão realizadas uma vez antes do tratamento, uma semana após o tratamento e quatro semanas após o tratamento. Tamanho da amostra 26 cada grupo contém 13 participantes. Todas as análises estatísticas serão realizadas com spss16.0.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54660
        • Pakistan sports board

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 26 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogadores de rugby feminino
  • Que sofreram lesões musculoesqueléticas leves que não impossibilitaram a prática esportiva.
  • Faixa etária de 16 a 30 anos
  • Ser capaz de cooperar

Critério de exclusão:

  • Jogadores com lesões que impliquem comprometimento radicular (dor ciática, etc.)
  • Jogadores que sofreram lesões musculoesqueléticas moderadas ou graves nos últimos 6 meses que impediram sua participação esportiva normal.
  • Dor traumática, fraturas ou ligamentos rompidos.
  • Condições Inflamatórias e Infecciosas
  • Qualquer intervenção cirúrgica recente
  • Tumores/malignidade do osso

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento esportivo específico
Os tratamentos serão fornecidos em 30 minutos por semana durante 3 semanas consecutivas. Os programas de peso incluem exercícios de cadeia fechada (agachamentos, flexões) e exercícios de cadeia aberta (leg press, peito aberto com halteres) Ciclo de encurtamento de alongamento (melhora o desempenho através do armazenamento de energia elástica durante a fase excêntrica e ativação do reflexo de alongamento).
Os tratamentos serão fornecidos em 30 minutos por semana durante 3 semanas consecutivas. Os programas de peso incluem exercícios de cadeia fechada (agachamentos, flexões) e exercícios de cadeia aberta (leg press, peito aberto com halteres) Ciclo de encurtamento de alongamento (melhora o desempenho através do armazenamento de energia elástica durante a fase excêntrica e ativação do reflexo de alongamento).
Comparador Ativo: treinamento neuromuscular
Os tratamentos serão fornecidos em 30 minutos por semana durante 3 semanas consecutivas Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva (PNF)
Os tratamentos serão fornecidos em 30 minutos por semana durante 3 semanas consecutivas Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva (PNF)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Goniômetro
Prazo: 6 semanas
Para medir a ADM nas articulações do quadril e do joelho
6 semanas
Teste de exclusão de estrela
Prazo: 6 semanas

O teste originalmente incorporou o alcance em oito direções enquanto se apoiava em cada pé. as 8 direções diferentes são as seguintes: anterior, anteromedial, medial, posteromedial, posterior, posterolateral, lateral e anterolateral.

Pontuações de desempenho SEBT usando as seguintes equações simples:

Distância média em cada direção (cm) = Alcance 1 + Alcance 2 + Alcance 3 / 3

Distância relativa (normalizada) em cada direção (%) = Distância média em cada direção / comprimento da perna * 100

6 semanas
Teste da ponta do dedo ao chão
Prazo: 6 semanas

O paciente é solicitado a se inclinar para a frente e tentar alcançar o chão com as pontas dos dedos. O fisioterapeuta então mede a distância entre o dedo longo direito do paciente e o chão usando uma fita métrica padrão.

A média do teste da ponta do dedo ao chão foi de 21,5 x 21,7 cm (variação de 0 a 48 cm) para homens e 19,6 x 22 cm (variação de 0 a 50 cm) para mulheres

6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala visual analógica para dor
Prazo: 6 semanas
As pontuações são registradas fazendo uma marca manuscrita em uma linha de 10 cm que representa um continuum entre "sem dor" e "pior dor".
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

9 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Real)

10 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

20 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/Lhr/21/0414 Maliah

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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