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Entrenamiento deportivo específico versus entrenamiento neuromuscular en jugadores de rugby de campo.

23 de agosto de 2021 actualizado por: Riphah International University

Efecto del entrenamiento deportivo específico frente al entrenamiento neuromuscular sobre el equilibrio dinámico, la movilidad y la flexibilidad en jugadores de rugby de campo con dolor lumbar inespecífico. Un ensayo clínico aleatorizado

Ensayo clínico aleatorizado en un club deportivo de rugby en Lahore. Se calcula un tamaño de muestra de 26 utilizando epitol. Grupo A: Entrenamiento deportivo específico Los tratamientos se proporcionarán en 30 minutos por semana durante 3 semanas consecutivas. Los programas de pesas incluyen ejercicios de cadena cerrada (sentadillas, flexiones) y ejercicios de cadena abierta (prensa de piernas, apertura de pecho con mancuernas) Ciclo de acortamiento de estiramiento (mejora el rendimiento mediante el almacenamiento de energía elástica durante la fase excéntrica y la activación del reflejo de estiramiento).

Grupo B: entrenamiento neuromuscular Los tratamientos se proporcionarán en 30 minutos por semana durante 3 semanas consecutivas Facilitación neuromuscular propioceptiva (FNP)

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El rugby requiere cambios de ritmo constantes que generan una alta demanda musculoesquelética en el rugby, una de las áreas comúnmente afectadas es el dolor lumbar que puede afectar el rendimiento del jugador y puede acelerarse por lesiones, factores de salud y estilo de vida y posiblemente por dolor en las articulaciones o trastornos musculoesqueléticos. Los datos se recopilarán de jugadores en clubes de rugby registrados del distrito de Lahore. Se tomará el consentimiento informado de todos los participantes con el conocimiento de los objetivos y el procedimiento. Los resultados de este estudio ayudarán a mejorar las opciones de los protocolos de tratamiento para los jugadores cómo afecta el proceso de rehabilitación y cómo afecta el movimiento y el dolor cómo afecta el proceso de rehabilitación y cómo el dolor restringe los movimientos entre los jugadores de rugby. Este estudio se basará en un ensayo clínico aleatorizado utilizado para estudiar el diferente nivel de efectividad del entrenamiento deportivo específico frente al entrenamiento neuromuscular en el equilibrio dinámico, la movilidad y la flexibilidad en jugadores de rugby de campo. Los sujetos con dolor lumbar que cumplan los criterios de inclusión y exclusión predeterminados se dividirán en dos grupos mediante aleatorización para evitar cualquier plagio. Balance Dinámico, medido con Star Excursion Balance Test; Para la recopilación de datos se utilizará el rango de movimiento activo (ROM), usando un goniómetro manual y la flexibilidad lumbar, evaluada con la prueba de la yema del dedo al piso. Los sujetos en un grupo serán tratados con estiramientos bilaterales, entrenamiento de estiramiento PNF de contracción y relajación y otros serán tratados con entrenamiento con pesas, ejercicios aeróbicos. Cada sujeto recibirá una sesión de tratamiento de cuatro semanas en total, se realizarán sesiones de treinta minutos una vez a la semana durante tres semanas. Se realizarán tres evaluaciones una vez antes del tratamiento, una semana después del tratamiento y seguimientos de cuatro semanas después del tratamiento. Tamaño de muestra 26 Cada grupo contiene 13 participantes. Todos los análisis estadísticos se realizarán con spss16.0.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

26

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54660
        • Pakistan sports board

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 28 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • jugadoras de rugby femeninas
  • Que hubieran sufrido lesiones musculoesqueléticas leves que no impidieran su participación deportiva.
  • Rangos de edad de 16 a 30
  • Ser capaz de cooperar

Criterio de exclusión:

  • Jugadores que presenten lesiones que impliquen compromiso radicular (dolor ciático, etc.)
  • Jugadores que hayan sufrido lesiones musculoesqueléticas moderadas o graves en los últimos 6 meses que impidan su participación deportiva normal.
  • Dolor traumático, fracturas o rotura de ligamentos.
  • Condiciones inflamatorias e infecciosas
  • Cualquier intervención quirúrgica reciente
  • Tumores/malignidad de hueso

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento deportivo específico
Los tratamientos se proporcionarán en 30 minutos por semana durante 3 semanas consecutivas. Los programas de pesas incluyen ejercicios de cadena cerrada (sentadillas, flexiones) y ejercicios de cadena abierta (prensa de piernas, apertura de pecho con mancuernas) Ciclo de acortamiento de estiramiento (mejora el rendimiento mediante el almacenamiento de energía elástica durante la fase excéntrica y la activación del reflejo de estiramiento).
Los tratamientos se proporcionarán en 30 minutos por semana durante 3 semanas consecutivas. Los programas de pesas incluyen ejercicios de cadena cerrada (sentadillas, flexiones) y ejercicios de cadena abierta (prensa de piernas, apertura de pecho con mancuernas) Ciclo de acortamiento de estiramiento (mejora el rendimiento mediante el almacenamiento de energía elástica durante la fase excéntrica y la activación del reflejo de estiramiento).
Comparador activo: entrenamiento neuromuscular
Los tratamientos se proporcionarán en 30 minutos por semana durante 3 semanas consecutivas Facilitación neuromuscular propioceptiva (FNP)
Los tratamientos se proporcionarán en 30 minutos por semana durante 3 semanas consecutivas Facilitación neuromuscular propioceptiva (FNP)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Goniómetro
Periodo de tiempo: 6 semanas
Para medir el ROM en las articulaciones de la cadera y la rodilla
6 semanas
Prueba de exclusión de estrellas
Periodo de tiempo: 6 semanas

La prueba originalmente incorporaba alcanzar en ocho direcciones mientras se paraba en cada pie. las 8 direcciones diferentes son las siguientes: anterior, anteromedial, medial, posteromedial, posterior, posterolateral, lateral y anterolateral.

Puntuaciones de rendimiento SEBT utilizando las siguientes ecuaciones simples:

Distancia media en cada dirección (cm) = Alcance 1 + Alcance 2 + Alcance 3 / 3

Distancia relativa (normalizada) en cada dirección (%) = Distancia promedio en cada dirección / longitud de la pierna * 100

6 semanas
Prueba de la punta del dedo al suelo
Periodo de tiempo: 6 semanas

Se le pide al paciente que se incline hacia adelante e intente alcanzar el suelo con la punta de los dedos. Luego, el fisioterapeuta mide la distancia entre el dedo largo derecho del paciente y el piso con una cinta métrica estándar.

La media de la prueba de la yema del dedo al suelo fue de 21,5 × 21,7 cm (rango, 0-48 cm) para hombres y de 19,6 × 22 cm (rango, 0-50 cm) para mujeres

6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
escala analógica visual para el dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
Las puntuaciones se registran haciendo una marca escrita a mano en una línea de 10 cm que representa un continuo entre "sin dolor" y "el peor dolor".
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

9 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Actual)

10 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

20 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/Lhr/21/0414 Maliah

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Entrenamiento deportivo específico

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