- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05146063
LNK in Polycystic Ovary Syndrome With Insulin Resistance
23 november 2021 bijgewerkt door: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
LNK Participates in Insulin Resistance in Polycystic Ovary Syndrome by Regulating Adipose Glucose Transport
Insulin resistance (IR) is an important pathological feature of polycystic ovary syndrome (PCOS), with an incidence rate of up to 85%, which seriously affects the patient's fertility, quality of life, and offspring health, but the mechanism is unknown.
The adaptor protein LNK is closely related to metabolic diseases.
Our exome sequencing has found that the mutation rate of LNK gene in patients with PCOS and IR is high.
Studies have found that LNK can affect adipose inflammation and impair glucose tolerance.
Whether LNK is related to fat metabolism is worth further study.
Our previous research found that: LNK expression was significantly increased in adipose tissue of patients with PCOS and IR.
Knockout of LNK in PCOS IR model mice can reduce serum triglycerides, free fatty acids, high-sensitivity C-reactive protein levels and reduce fatty liver occurrence, which indicates that LNK has a mitigating effect on IR.
Mechanism studies have shown that LNK knockout can upregulate the glucose transporter Glut4, also LNK and insulin receptor substrate IRS-1 can form protein complexes.
Based on the above research basis, we propose the following scientific hypothesis: LNK in adipose tissue can regulate insulin signaling pathway by binding to IRS-1, downregulate Glut4, and participate in PCOS IR occurrence.
This project intends to clarify the specific mechanism by which LNK regulates glucose transport and participate in IR in combination with clinical specimens, animal models and cell experiments, and provide scientific basis for LNK as a potential therapeutic target for PCOS IR.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Yi Zhang
- Telefoonnummer: +862081332120
- E-mail: sys_iit@163.com
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510120
- Werving
- Sun Yat-sen Memorial hospital, Sun Yat-sen University
-
Contact:
- Xiaozhu Zhong, Doctor
- Telefoonnummer: 02081332233
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patients with polycystic ovary syndrome who met the 2003 Rotterdam criteria were divided into insulin resistance group and non-insulin resistance group
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients with polycystic ovary syndrome who meet the 2003 Rotterdam criteria
Exclusion Criteria:
- Do not meet the diagnostic criteria for polycystic ovary syndrome
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Polycystic ovary syndrome patients with insulin resistance
|
Take the patient's subcutaneous fat tissue to detect the mRNA and protein expression levels of LNK by RT-qPCR and western blot.
|
Polycystic ovary syndrome patients without insulin resistance
|
Take the patient's subcutaneous fat tissue to detect the mRNA and protein expression levels of LNK by RT-qPCR and western blot.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
mRNA expression levels of LNK
Tijdsspanne: 2 years
|
The expression level of LNK mRNA in the subcutaneous adipose tissue of the PCOS patients
|
2 years
|
protein expression levels of LNK
Tijdsspanne: 2 years
|
The expression level of LNK protein in the subcutaneous adipose tissue of the PCOS patients
|
2 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Yi Zhang, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen Univers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 november 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 december 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 november 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 november 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 december 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 december 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 november 2021
Laatst geverifieerd
1 november 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SYSEC-KY-KS-2021-187
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .