Kenmerken van LKDS en PBSS van KOA op basis van de verbetering van de ontstekingsreactie door TGF-β/Smad Pathway geremd
28 januari 2022 bijgewerkt door: Chao Ye, Dongzhimen Hospital, Beijing
Om de kenmerken van het LKD-syndroom en het PBS-syndroom van artrose van de knie te onderzoeken, die gebaseerd zijn op de verbetering van de ontstekingsreactie veroorzaakt door de remming van de TGF-β/Smad-signaalroute
- Door middel van onderzoek en analyse, de niveaus van stroomopwaartse en stroomafwaartse factoren die verband houden met de TGF-β/Smad-signaalroute en factoren die verband houden met ontstekingsreactiefactoren in serum, bloedcellen, gewrichtsvloeistof, urine, tongbedekking en afgedankte weefsels na een operatie van patiënten met het LKD-syndroom en PBS-syndroom van artrose van de knie werden verkregen, en de syndroomkenmerken werden verder verkregen.
- Door onderzoek en analyse werden de indexniveaus van meerdere omics-detectie in serum, bloedcellen, gewrichtsvloeistof, urine, tongcoating en afgedankte weefsels van patiënten met het LKD-syndroom en het PBS-syndroom van artrose van de knie verkregen, en werden de syndroomkenmerken verder verkregen.
- De ernst van het syndroom werd gekwantificeerd door middel van een syndroomscoreschaal en de correlatie tussen bovenstaande resultaten en de syndroomscore van patiënten met knieartrose met LKD-syndroom en PBS-syndroom werd bestudeerd in combinatie met beeldvormingskenmerken.
- Een "ziekte- en syndroomcelmodel" opstellen en relevante indicatoren testen ter ondersteuning van bovenstaand onderzoek.
- Door de analyse van bovenstaande onderzoeksresultaten wordt het mogelijke mechanisme geanalyseerd om een objectieve basis te bieden voor de biologische basis van het syndroom en relevant bewijs voor de klinische diagnose en behandeling van knieartrose met traditionele Chinese geneeskunde.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
- Door middel van onderzoek en analyse zijn de niveaus van stroomopwaartse en stroomafwaartse factoren die verband houden met de TGF-β/Smad-signaalroute en factoren die verband houden met de ontstekingsreactiefactor in serum, bloedcellen, gewrichtsvloeistof, urine, tongbedekking en afgedankte weefsels na operaties van patiënten met lever- en nierdeficiëntiesyndroom en slijm- en bloedstasissyndroom van artrose van de knie werden verkregen, en de syndroomkenmerken werden verder verkregen.
- Door onderzoek en analyse werden de indexniveaus van meerdere omics-detectie in serum, bloedcellen, gewrichtsvloeistof, urine, tongcoating en afgedankte weefsels van patiënten met lever- en nierdeficiëntiesyndroom en slijm- en bloedstasissyndroom van artrose van de knie verkregen, en de syndroomkenmerken werden verder verkregen.
- De ernst van het syndroom werd gekwantificeerd door middel van de syndroomscoreschaal en de correlatie tussen de bovenstaande resultaten en de syndroomscore van patiënten met knieartrose met lever- en nierdeficiëntiesyndroom en slijm- en bloedstasissyndroom werd bestudeerd in combinatie met beeldvormingskenmerken.
- Een "ziekte- en syndroomcelmodel" opstellen en relevante indicatoren testen ter ondersteuning van bovenstaand onderzoek.
- Door de analyse van bovenstaande onderzoeksresultaten wordt het mogelijke mechanisme geanalyseerd om een objectieve basis te bieden voor de biologische basis van het syndroom en relevant bewijs voor de klinische diagnose en behandeling van knieartrose met traditionele Chinese geneeskunde.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
340
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100700
- Werving
- Dongzhimen Hospital
-
Contact:
- Rui Zheng
- Telefoonnummer: +8601084012709
- E-mail: yechao@bucm.edu.cn
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 78 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Onder de poliklinische en intramurale patiënten in het Dongzhimen-ziekenhuis van de Beijing University of Traditional Chinese Medicine van december 2021 tot augustus 2024 werden respectievelijk 150 gevallen van het lever- en nierdeficiëntiesyndroom en 300 gevallen van het slijm- en bloedstasissyndroom opgenomen.
Alle patiënten voldeden aan de diagnose knieartrose en voldeden aan de inclusiecriteria.
Er werden nog eens 40 gevallen van de normale controlegroep genomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Inclusiecriteria van lever- en nierdeficiëntiesyndroom en slijm- en bloedstasissyndroom bij artrose van de knie
- Leeftijd 20-80 jaar oud, in overeenstemming met de diagnostische criteria van de westerse geneeskunde;
- In overeenstemming met de diagnostische criteria van TCM-syndromen, behoort het tot het lever- en nierdeficiëntiesyndroom en het slijm- en bloedstasissyndroom;
- Patiënten die bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek en een goede therapietrouw hebben;
- Vrijwillige ondertekening van geïnformeerde toestemming;
Inclusiecriteria van normale controlegroep
- Leeftijd 20-80 jaar oud.
- Patiënten die bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek en een goede therapietrouw hebben.
- Het voldoet niet aan de diagnostische criteria van knieartrose.
- Vrijwillig geïnformeerde toestemming ondertekenen.
Uitsluitingscriteria:
- Complicaties die gewrichten aantasten, zoals psoriasis, syfilitische neuropathie, bruingele ziekte, metabole botziekte, enz.;
- Er waren reumatoïde artritis en spondylitis ankylopoetica;
- Laat arbeidsongeschikt en arbeidsongeschikt;
- Zwangere of zogende vrouwen;
- Mentaal ziek.
- Zolang aan een van de bovenstaande 5 artikelen is voldaan, is deze uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
LKD-syndroom
lever- en nierdeficiëntiesyndroom
|
cross-sectioneel onderzoek zonder tussenkomst
|
|
PBS-syndroom
slijm- en bloedstasissyndroom
|
cross-sectioneel onderzoek zonder tussenkomst
|
|
NC groep
Normale controlegroep
|
cross-sectioneel onderzoek zonder tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de verschillen van metabonomics
Tijdsspanne: 3 jaar
|
De verschillen van metabonomics in bloed, urine en tongcoating zullen worden gedetecteerd door metabonomics in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
de verschillen van metabonomics in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
De verschillen van metabonomics in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom zullen worden gedetecteerd door metabonomics.
|
3 jaar
|
|
de verschillen van proteomics in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
De verschillen van proteomics in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom zullen worden gedetecteerd door proteomics.
|
3 jaar
|
|
de verschillen van proteomica
Tijdsspanne: 3 jaar
|
De verschillen van proteomics in bloed, urine en tongcoating zullen worden gedetecteerd door proteomics in de LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
de verschillen van transcriptomics
Tijdsspanne: 3 jaar
|
De verschillen van transcriptomics in bloed, urine en tongcoating zullen worden gedetecteerd door transcriptomics in de LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
de verschillen van transcriptomics in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
De verschillen van transcriptomics in de celmodellen van het ziekte-TCM-syndroom zullen worden opgespoord door middel van transcriptomics.
|
3 jaar
|
|
de gerelateerde indexen van TGF-β / Smad-signaleringsroute en ontstekingsreactie
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Histologisch en pathologisch onderzoek wordt gebruikt om de gerelateerde indexen van de TGF-β/Smad-signaalroute en de ontstekingsreactie te detecteren.
|
3 jaar
|
|
De klinische TCM-scores van LKD
Tijdsspanne: 3 jaar
|
De minimumwaarde is 0 en de maximumwaarde is 38, en hogere scores betekenen een slechter resultaat.
|
3 jaar
|
|
De klinische TCM-scores van PBS
Tijdsspanne: 3 jaar
|
De minimumwaarde is 0 en de maximumwaarde is 41, en hogere scores betekenen een slechter resultaat.
|
3 jaar
|
|
De beoordelingsscores van Kellgren Lawrence (K-L)
Tijdsspanne: 3 jaar
|
De minimumwaarde is 0 en de maximumwaarde is 4, en hogere scores betekenen een slechter resultaat.
|
3 jaar
|
|
De beoordelingsscores van Yulish
Tijdsspanne: 3 jaar
|
De minimumwaarde is 0 en de maximumwaarde is 4, en hogere scores betekenen een slechter resultaat.
|
3 jaar
|
|
Klinische gegevens
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Verzamel klinische gegevens en formuleer een uniforme vragenlijst, inclusief de naam, leeftijd, geslacht, poliklinisch / intramuraal patiëntnummer, verleden, huidige medische geschiedenis, beeldvormende beelden en andere relevante gegevens van patiënten met knieartrose.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van BLC (CXCL13)
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van BLC (CXCL13) zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van BLC (CXCL13) in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van BLC (CXCL13) zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van Eotaxin-1 (CCL11)
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van Eotaxin-1 (CCL11) zal worden gedetecteerd door ELISA zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van Eotaxin-1 (CCL11) in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van Eotaxin-1 (CCL11) zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van Eotaxin-2 (MPIF-2/CCL24)
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van Eotaxin-2 (MPIF-2/CCL24) zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van Eotaxin-2 (MPIF-2/CCL24) in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van Eotaxin-2 (MPIF-2/CCL24) zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van GCSF
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van GCSF zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van GCSF in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van GCSF zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van GM-CSF
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van GM-CSF zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van GM-CSF in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van GM-CSF zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van I-309 (TCA-3/CCL1)
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van I-309 (TCA-3/CCL1) zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van I-309 (TCA-3/CCL1) in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van I-309 (TCA-3/CCL1) zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van ICAM-1 (CD54)
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van ICAM-1 (CD54) zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van ICAM-1 (CD54) in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van ICAM-1 (CD54) zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IFN-gamma
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IFN-gamma zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IFN-gamma in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IFN-gamma zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-1 alfa (IL-1 F1)
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-1 alfa (IL-1 F1) zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-1 alfa (IL-1 F1) in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-1 alfa (IL-1 F1) zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-1 beta (IL-1 F2)
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-1 beta (IL-1 F2) zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-1 beta (IL-1 F2) in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-1 beta (IL-1 F2) zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-1 ra (IL-1 F3)
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-1 ra (IL-1 F3) zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-1 ra (IL-1 F3) in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-1 ra (IL-1 F3) zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-2
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-2 zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-2 in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-2 zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-4
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-4 zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-4 in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-4 zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-5
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-5 zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-5 in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-5 zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-6
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-6 zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-6 in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-6 zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-6R
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-6R zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-6R in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-6R zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-7
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-7 zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-7 in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-7 zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-8 (CXCL8)
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-8 (CXCL8) zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-8 (CXCL8) in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-8 (CXCL8) zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-10
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-10 zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-10 in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-10 zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-11
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-11 zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-11 in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-11 zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-12 p40
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-12 p40 zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-12 p40 in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-12 p40 zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-12 p70
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-12 p70 zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-12 p70 in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-12 p70 zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van het ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-13
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-13 zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-13 in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-13 zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-15
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-15 zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-15 in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-15 zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-16
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-16 zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-16 in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-16 zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-17A
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-17A zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van IL-17A in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van IL-17A zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van MCP-1 (CCL2)
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van MCP-1 (CCL2) zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van MCP-1 (CCL2) in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van MCP-1 (CCL2) zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van M-CSF
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van M-CSF zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van M-CSF in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van M-CSF zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van MIG (CXCL9)
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van MIG (CXCL9) zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van MIG (CXCL9) in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van MIG (CXCL9) zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van MIP-1
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van MIP-1 zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van MIP-1 in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van MIP-1 zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van alfa (CCL3) in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van alfa (CCL3) zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van alfa (CCL3)
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van alfa (CCL3) zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van MIP-1 beta (CCL4)
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van MIP-1 bèta (CCL4) zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van MIP-1 beta (CCL4) in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van MIP-1 bèta (CCL4) zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van MIP-1 delta (CCL15)
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van MIP-1 delta (CCL15) zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van MIP-1 delta (CCL15) in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van MIP-1 delta (CCL15) zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van PDGF-BB
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van PDGF-BB zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van PDGF-BB in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van PDGF-BB zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van RANTES (CCL5)
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van RANTES (CCL5) zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van RANTES (CCL5) in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van RANTES (CCL5) zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van TIMP-1
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van TIMP-1 zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van TIMP-1 in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van TIMP-1 zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van TIMP-2
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van TIMP-2 zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van TIMP-2 in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van TIMP-2 zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van TNF-alfa
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van TNF-alfa zal worden gedetecteerd door ELISA in de LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van TNF-alfa in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van TNF-alfa zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van TNF bèta (TNFSF1B)
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van TNF beta (TNFSF1B) zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van TNF beta (TNFSF1B) in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van TNF-bèta (TNFSF1B) zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van TNF RI (TNFRSF1A)
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van TNF RI (TNFRSF1A) zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van TNF RI (TNFRSF1A) in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van TNF RI (TNFRSF1A) zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van TNF RII (TNFRSF1B)
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van TNF RII (TNFRSF1B) zal worden gedetecteerd door ELISA in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van TNF RII (TNFRSF1B) in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van TNF RII (TNFRSF1B) zal worden gedetecteerd door ELISA in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van signaalroute-indicator
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van signaalroute-indicator zal worden gedetecteerd door ELISA, metabonomics, proteomics, transcriptomics in LKD-groep, PBS-groep en NC-groep.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van signaalroute-indicator in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Concentratie van signaalroute-indicator zal worden gedetecteerd door ELISA, metabonomics, proteomics, transcriptomics in de celmodellen van ziekte-TCM-syndroom.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van routinematig bloedonderzoek (concentratie van WBC, LYMPH%, MONO, NEUT%, LYMPH, MONO%, NEUT, BASO%, BASO, MCH, MCHC, ROW-CV, MPV, PLT, PDW, EO%, P-LCR , RBC, Hb, HCT）
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Routinebloedonderzoek van de LKD-groep, PBS-groep en NC-groep wordt gedetecteerd door een geautomatiseerde hematologieanalysator.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van bloedbiochemie (concentratie van TC, TG, HDL-C, LDL-C, ureum, Cr, UA, GLu, ALT, AST, TP, ALB, ALP, GGT, TBIL, DBIL, Mg, K, Na, Cl , Ca, P, Fe, CO2)
Tijdsspanne: 3 jaar
|
De bloedbiochemie van de LKD-groep, de PBS-groep en de NC-groep wordt gedetecteerd door een automatische biochemische analysator.
|
3 jaar
|
|
Concentratie van routinematig urineonderzoek (concentratie van LEU, NIT, PRO, GLU-U, KET, URO, BIL, PH-U, SG, BLU)
Tijdsspanne: 3 jaar
|
LKD-groep, PBS-groep en NC-groep Routine Urine Onderzoek zal worden gedetecteerd door Urine-analysator.
|
3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 december 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 december 2024
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 december 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 januari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 februari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 januari 2022
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2021DZMEC-139-03
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .